dc.contributor.advisor | Korkusuz, Petek | |
dc.contributor.advisor | Köse, Sevil | |
dc.contributor.author | Önen, Selin | |
dc.date.accessioned | 2019-08-02T08:08:59Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.date.submitted | 2019-07-10 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/8497 | |
dc.description.abstract | Önen, S. Researching The Effect of Mesenchymal Stem Cells on the Testicular
Microenvironment and the Spermatogonial Stem Cell Pool Under in vitro
Conditions. Hacettepe University Graduate School of Health Sciences, Master of
Science Thesis in Stem Cell Programme, Ankara, 2019. Fourty six percent of male
patients display infertility due to germ cell damage induced by chemo-radiotherapy
for treatment of childhood cancers. It is not possible to collect mature sperm from
these patients since spermatogenesis is not present start until puberty. Monolayer
long term culture of spermatogonial stem cells is challenging. Mesenchymal stem
cells have a similar embryonic origin with the Sertoli cells that have a crucial role in
regulation of spermatogenesis. Sertoli cells share gene expression profile and
differentiation potential of mesenchymal stem cells. We hypothesized that
mesenchymal stem cells can support the testicular niche and maintain the stem cell
pool in an in vitro co-culture system by supporting Sertoli cells. The aim of this study
is to protect stem cell viability of newborn C57BL/6 mice testes for 1, 2, 4 and 6
weeks by using an syngenic bone marrow derived mesenchymal stem cell
supported indirect air liquid interphase co-culture system. The co-culture system
has been set and maintained successfully using isolated mesenchymal stem cells of
passage 3. The efficiency of mesenchymal stem cell contributed co-culture system
was evaluated by histochemical, immunohistochemical and flow cytometric
analyses. Mesenchymal stem cells increased seminiferous tubule area at week 1 to
6 and the luminal area at week 2 and 6 when compared to controls (p<0.05). The
number of SALL4 labeled spermatogonial stem cells increased at week 1 to 6; PLZF
labeled cells increased at week 1 and 2; and c-Kit labeled spermatogenic cells
increased at week 6 (p<0.05) with mesenchymal support. In conclusion, this novel
mesenchymal stem cell contributed air liquid interphase co-culture system presents
a new tool for the in vitro maintenance of testis strips prior to gonadotoxic cancer
treatment by providing moderate growth and development of testicular tubules. | tr_TR |
dc.description.sponsorship | Hacettepe Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon
Birimi, Yüksek Lisans Tez Destek Projesi, TYL-2018-17531 | tr_TR |
dc.description.tableofcontents | ONAY SAYFASI iii
YAYIMLAMA VE FİKRİ MÜLKİYET HAKLARI BEYANI iv
ETİK BEYAN SAYFASI v
TEŞEKKÜR vi
ÖZET vii
ABSTRACT viii
İÇİNDEKİLER ix
SİMGELER VE KISALTMALAR xii
ŞEKİLLER xiv
TABLOLAR xvii
1. GİRİŞ 1
2. GENEL BİLGİLER 4
2.1. Çocukluk Çağı Kanserleri Nedenli Erkek İnfertilitesi 4
2.2. Fare ve İnsanda Spermatogenez 5
2.3. Testisteki Spermatogonyal Kök Hücre Nişi 8
2.3.1. Sertoli Hücreleri 9
2.3.2. Leydig Hücreleri 11
2.3.3. Peritübüler ve İnterstisiyel Makrofajlar 11
2.3.4. Peritübüler Miyoid Hücreler 11
2.3.5. Endotel Hücreleri 12
2.3.6. Epididimdeki Beyaz Yağ Dokusu 12
2.3.7. Spermatogonyal Kök Hücre Nişinin Ekstrasellüler Matriks
Bileşenleri 12
2.4. Mezenkimal Kök Hücreler 13
2.5. Mezenkimal Kök Hücreler ve Testis 13
3. GEREÇ ve YÖNTEM 17
3.1. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin ve Testislerin Elde
Edilmesi, MKH’lerin Karakterizasyonu ve Kültürü 19
3.1.1. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin İzolasyonu 19
x
3.1.2. İzole Edilen Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin
Kültürü 20
3.1.3. İzole Edilen Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin
Karakterizasyonu 21
3.1.4. Testis Dokularının İzole Edilmesi ve Kokültür için Hazırlanması 25
3.2. Altı Günlük C57BL/6 Erkek Farelerden Elde Edilen Testislerin Mezenkimal
Kök Hücrelerle Kokültürü
26
3.3. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Testisteki
Spermatogonyal Kök Hücre Havuzuna Etkisinin Değerlendirilmesi
27
3.3.1. Akım Sitometri ile Testis Dokularındaki Spermatogonyal Kök
Hücre Miktarlarının Belirlenmesi
27
3.4. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin in vitro Koşullarda Testis
Mikroçevresi Üzerindeki Koruyucu Etkisinin Değerlendirilmesi
28
3.4.1. İmmünohistokimyasal ve İmmünofloresan Boyama ile Testis
Mikroçevresinin in vitro Koşullarda Korunmasına Mezenkimal
Kök Hücrelerin Katkısının Değerlendirilmesi
28
3.5. Sonuçların İstatistiksel Olarak Değerlendirilmesi 29
4. BULGULAR 31
4.1. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin ve Testis Dokusunun
Elde Edilmesi, Kültürü ve Karakterizasyonu
31
4.1.1. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin İzolasyonu 31
4.1.2. İzole Edilen Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin
Kültürü
31
4.1.3. İzole Edilen Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin
Karakterizasyonu
31
4.1.4. Testis Örneklerinin İzole Edilmesi ve Kokültür için Hazırlanması 34
4.2. Altı Günlük C57BL/6 Erkek Farelerden Elde Edilen Testislerin Mezenkimal
Kök Hücrelerle Kokültürü
34
4.3. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin in vitro Koşullarda Testis
Mikroçevre Üzerindeki Koruyucu Etkisinin Değerlendirilmesi 35
xi
4.3.1. Histokimyasal Boyama ve İmmünohistokimyasal İşaretleme ile
Testis Mikroçevresinin in vitro Koşullarda Korunmasına
Mezenkimal Kök Hücrelerin Katkısının Değerlendirilmesi 35
4.4. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Testiste Bulunan
Spermatogonyal Kök Hücre Havuzunun Korunması Üzerindeki Etkisinin
Değerlendirilmesi 42
4.4.1. Akım Sitometrisi ile Testisteki Spermatogonyal Kök Hücre
Miktarının Belirlenmesi 42
5. TARTIŞMA 45
6. SONUÇLAR 56
7. KAYNAKLAR 57
8. EKLER 66
EK-1: Hacettepe Üniversitesi Yerel Etik Kurulu Karar Yazısı
EK-2: Birinci Hafta Kontrol Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları
EK-3: Birinci Hafta Kokültür Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları
EK-4: İkinci Hafta Kontrol Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları
EK-5: İkinci Hafta Kokültür Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları
EK-6: Dördüncü Hafta Kontrol Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları
EK-7: Dördüncü Hafta Kokültür Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları
EK-8: Altıncı Hafta Kontrol Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları
EK-9: Altıncı Hafta Kokültür Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları
EK-10: PE ve APC işaretli akım sitometrisi antikorları için kullanılan izotipik
kontrol sonuçları
EK-11: Tez çalışması orijinallik raporu
EK-12: Dijital makbuz
9. ÖZGEÇMİŞ 81 | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Sağlık Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
dc.subject | Testis | tr_TR |
dc.subject | Organ kültürü | tr_TR |
dc.subject | Mezenkimal kök hücre | tr_TR |
dc.subject | Spermatogonyal kök hücre | tr_TR |
dc.subject | Kokültür | tr_TR |
dc.subject.lcsh | Konu Başlıkları Listesi::Tıp | tr_TR |
dc.title | Mezenkimal Kök Hücrelerin In Vıtro Koşullarda Testis Mikroçevresi ve Spermatogonyal Kök Hücre Havuzunun Korunmasına Etkisinin Araştırılması | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | tr_TR |
dc.description.ozet | Önen, S. Mezenkimal Kök Hücrelerin in vitro Koşullarda Testis Mikroçevresi ve
Spermatogonyal Kök Hücre Havuzunun Korunmasına Etkisinin Araştırılması.
Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Kök Hücre Programı Yüksek Lisans
Tezi, Ankara 2019. Çocukluk çağı kanserlerinde kemo-radyoterapi sonrası testiste
germ hücresi hasarı sonucu hastalarda %46 oranında infertilite görülmektedir.
Erkeklerde puberteye kadar spermatogenez başlamadığından testisten olgun sperm
eldesi mümkün olmayıp, spermatogonyal kök hücrelerin, in vitro koşullarda uzun
süreli kültürü sağlanamamaktadır. Mezenkimal kök hücreler, spermatogenezin
devamlılığında asıl etkili Sertoli hücreleriyle embriyonik köken, gen ekspresyon
profili ve farklılaşma potansiyeli açısından benzerdir. Sertoli hücrelerine kimyasal
destek sunacak mezenkimal kök hücreler, in vitro koşulda testis nişinde kök hücre
havuzunun korunmasına katkı sağlayabilir. Bu çalışmanın amacı, in vitro koşulda
allojenik mezenkimal destekli hava sıvı interfaz tekniği ile tasarlanmış indirekt
kokültür sistemindeki C57BL/6 türü yenidoğan fare testis şeritlerinde yapı, işlev ve
spermatogonyal kök hücre canlılığının 1, 2, 4 ve 6 hafta süreyle korunmasıdır.
Mezenkimal kök hücreler deneylerde kullanılmak üzere karakterize edilmiş; kokültür
sisteminin etkinliği akım sitometrisi, histokimyasal ve immünohistokimyasal
kantitatif yöntemlerle ortaya konmuştur. Mezenkimal kök hücreler, in vitro
koşullarda indirekt kokültür ortamında 1-6 hafta arasında seminifer tübül (p<0.05)
ve 2. 6. haftada lümen alanını (p<0.05) arttırıcı etki göstermiştir. Mezenkimal kök
hücreler kokültür ortamında 1-6 haftalar arasında SALL4 ile işaretli; 1 ve 2. haftada
PLZF ile işaretli spermatogonyal kök hücre; 6. haftada c-Kit işaretli ileri farklılaşmış
spermatojenik seri hücre sayısını kontrole göre arttırmıştır (p<0.05). Sonuç olarak,
kemik iliği kaynaklı mezenkimal kök hücrelerin in vitro kokültür sisteminde
destekleyici etkisi ortaya konduğundan, klinikte gonadotoksik tedavi öncesi izole
edilen testis şeritlerinin bu sistemle in vitro koşullarda korunabilmesinde
kullanılabilecek tedavi stratejilerine iyi bir aday olabileceği saptanmıştır. | tr_TR |
dc.contributor.department | Kök Hücre | tr_TR |
dc.embargo.terms | 6 ay | tr_TR |
dc.embargo.lift | 2020-02-04T08:08:59Z | |
dc.identifier.ORCID | 0000-0002-3255-3035 | tr_TR |