Browsing Çocuk Sağlığı Enstitüsü Tez Koleksiyonu by Title
Now showing items 1-19 of 19
-
Ağır Kombine İmmün Yetmezlikli Hastalarda, Hastalığa Neden Olan Genetik Defektlerin Yeni Nesil Dizileme Yöntemiyle Araştırılması
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2015)Severe combined immunodeficiency is the most severe form of primary immunodeficiencies. Patients with SCID present with high susceptibility to fatal bacterial, viral and fungal infections in their first year of life. Early ... -
Anoreksiya Nervoza Tanısı Alan Ergenlerde Mesane ve İşeme Disfonksiyonunun Değerlendirilmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-12-31)Studies have shown that protein-energy malnutrition in adolescents with anorexia nervosa (AN) is an under-recognized cause of muscle dysfunction. However, the detrusor instability in adolescents with AN has never, to our ... -
Ergen Sağlığı Ünitesine Başvuran Adolesan Obezlerde Kitle İletişim Araç Bağımlılıkları ve Uyku Düzeninin Psikiyatrik Semptomlarla İlişkisinin Değerlendirilmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021-05-21)Y. Durmaz. The Evaluation of the Relationship Between Mass Media Tool Dependencies and Sleep Patterns and Psychiatric Symptoms in Obese Adolescents Applying to the Division of Adolescent Medicine. Hacettepe University. ... -
Ergenlik Döneminde Problemli Video Oyun Oynama Davranışının Kemik Mineral Dansitesi Üzerine Etkisi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2022)Problematic video gaming behavior (PGB) refers to individuals who are at risk but do not fully meet the diagnostic criteria of Internet gaming disorder (IGD) and whose functional impairement has not yet been evident. Bone ... -
Erişkinlerde İnflamatuvar Barsak Hastalığı Ve Çölyak Hastalığı Tanıları İle İzlenen Hastalarda LRBA (Lps-Responsive Beige-Like Anchor) Eksikliği İle İlişkili Primer İmmün Yetmezlik Varlığının Araştırılması
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2020-12)In the present study, it was aimed to investigate the presence of the primary immunodeficiency disorder associated with LRBA deficiency in adult patients followed-up with diagnosis of inflammatory bowel disease (IBD) and ... -
Erken Başlangıçlı İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı ve İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı Benzeri Kronik İshali Olan Çocukların Sorumlu Genler Açısından Araştırılması
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2022)Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic inflammatory disease of the gastrointestinal tract. Very early onset IBD and early onset IBD are terms used to describe IBD that first presents before the age of six and before ... -
Farklı Etiyopatogeneze Sahip Hastalığı Olan Çocukların Ebeveynlerinde Aşı Kabulü Ve İlişkili Faktörler
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2024)Vaccination is the most successful, safest and most cost-effective approach to protecting children's health and preventing infectious diseases. In recent years, 'Vaccine Hesitancy’ (VH) and 'Vaccine Refusal’ (VR) have been ... -
FENİLALANİN METABOLİZMASI BOZUKLUĞU OLAN HASTALARIN TEDAVİ REJİMLERİNE GÖRE SERUM BİSFENOL A, BİSFENOL F, FTALAT VE BAZI AĞIR METALLER ARASINDAKİ İLİŞKİNİN İNCELENMESİ
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2024-10-16)Phenylketonuria (PKU) is the most common amino acid metabolism disorder. Patients with blood phenylalanine (Phe) levels of 6 mg/dl require treatment, and the most definitive treatment is the Phe-restricted diet. Environmental ... -
Muhtemel Otoimmün Lenfoproliferatif Sendrom (Alps) Tanısıyla Izlenen Hastaların Bilinen Moleküler Defektler Yönünden Araştırılması
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2014)Apoptosis plays a crucial role in immune homeostasis. The interaction between Fas and FasL, essential molecules in an apoptosis pathway, play an important role in the termination of the immune response, regulation of ... -
Mıs-C Hastalarının Hla Doku Tiplendirmesi ve Genetik Yatkınlıklarının Araştırılması
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2023)Büyükcam,A.,Investigation of HLA Tissue Typing and Genetic Predisposition of MIS-C Patients, Hacettepe University Institute of Health Sciences Graduate School Education Master Thesis, Ankara, 2023. Multisystem Inflammatory ... -
NADİR METABOLİK HASTALIKLARDA TÜM EKZOM DİZİLEME VERİLERİNİN BİYOİNFORMATİK ANALİZLERİ İLE FENOTİPTEN SORUMLU VARYANTLARIN DEĞERLENDİRİLMESİ
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2024-10-30)Kosukcu, C. Bioinformatics Analysis and Variant Interpratation of Whole Exome Sequencing Data in Inborn Errors of Metabolism. Hacettepe University Graduate School of Health Sciences, Ph.D. Thesis in Molecular Metabolism, ... -
PFAPA Hastalarında Behçet Hastaları ile Karşılaştırmalı Olarak NETozis, Düşük Dansiteli Nötrofiller ve Doğal Lenfoid Hücrelerin Değerlendirilmesi.
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2024)PFAPA (Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis, and Cervical Adenitis) Syndrome is an autoinflammatory disease characterized by recurrent fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical lymphadenitis, primarily ... -
Pubertal Jinekomasti Olgularında Tamoxifen Tedavisinin Pubertal Kemik Gelişimi Üzerindeki Etkisi
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2014)During puberty in both sexes endogeneous estrogen has a biphasic effect on epiphyses where at low levels it leads to an increase in height and bone mass whereas with higher levels this leads to closure of the epiphyses. ... -
Sesamum İndicum L. (Susam) X Papaver Somniferum L. (Haşhaş) Arasındaki Çapraz Reaksiyonların Western Blot Yöntemi ile Gösterilmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021)Yıldız D., Determination Of The Cross Reaction Between Sesamum indicum L. x Papaver somniferum L. With Western Blott Method Hacettepe University Graduate School of Health Sciences Molecular and Immunological Basics of ... -
Sık Görülen Değişken İmmün Yetmezlik Tanısı Olan Hastalarda Hla Sınıf I ve Hla Sınıf Iı Allellerinin Sıklığının Araştırılması
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2018)Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous primary immunodeficiency disease characterized by poor response to vaccination and recurrent infections with B cell differentiation and antibody production defects. ... -
Sınıflandırılamayan Siliyopatilerden Etkilenmiş Hastalarda Tüm Ekzom Dizileme Yöntemiyle Moleküler Etiyolojinin Belirlenmesi
(Çocuk Sağlığı Enstitüsü, 2024-02-13)Ciliopathies are a broad group of diseases that arise due to mutations in genes coding for proteins associated with cilia and centrosomes. The aim of this study is to elucidate the molecular etiology in patients with a ... -
Vankomisine Bağlı Kırmızı Boyun Sendromu Geliştiren Hastalarda Mrgprx2 Reseptör Mutasyonlarının Değerlendirilmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2023-08-23)Vancomycin is a tricyclic glycopeptide antibiotic effective against Gram-positive bacteria, isolated from the bacterial species Amycolatopsis orientalis. Vancomycin use can lead to two types of hypersensitivity reactions: ... -
Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik Hastalarının Klinik, İmmünolojik ve Genetik Özelliklerinin B Hücre Alt Grup Özellikleri ve KREC Sayıları ile Korelasyonunun Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019)Yaz, I. Investigation of the Correlation Between Clinic, Immunologic and Genetic Features with B Cell Subgroup Characteristics and KREC Levels of Common Variable Immunodeficiency Patients. Hacettepe University, Institute ... -
Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik Tanılı Hastalarda LRBA Defektinin Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017-07-24)ABSTRACT Çağdaş Ayvaz, DN. Investigation of LRBA defect in patients with common variable immunodeficiency, Institute of Health Sciences, Program of Immunology, PhD. Thesis, Ankara, 2017. Primary immunodeficiencies are ...
