Show simple item record

dc.contributor.advisorUlubayram, Kezban
dc.contributor.authorSalamati, Soghrat
dc.date.accessioned2024-10-07T12:55:52Z
dc.date.issued2024
dc.date.submitted2024-06-07
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11655/35896
dc.description.abstractAngiogenesis plays a crucial role in tissue repair processes, ensuring the continuation of important cellular processes as stem cell differentiation, cell proliferation, and migration during tissue repair. It also plays a significant role in reducing the impact of hypoxia conditions caused by tissue damage by facilitating oxygen transport to the tissue. Estrogen hormones are known to be particularly effective in angiogenesis during mammalian ovulation. In recent years, microneedle (MN) patches, due to their penetration-enhancing properties, are considered ideal platforms for transdermal application of various therapeutics. The morphologies of the produced microneedles were examined using light and scanning electron microscopy (SEM). Microneedles containing E1 and E2 exhibited square-based pyramidal structures with approximately 650 μm needle height and a smooth needle structure, while the morphology of E3-containing microneedles was disrupted, and the number of smooth needles decreased. On the other hand, microneedles crosslinked with TEOS and Glu containing E1 and E2 showed similar morphological appearances, with smooth and regularly arranged needles. The mechanical characterization of microneedles crosslinked with TEOS was examined using a texture analyzer, revealing that the TEOS concentration and exposure time to glutaraldehyde vapor significantly affect the mechanical properties of the microneedles. TEOS containing MN-T groups exhibited more flexibility and higher fracture strength compared to MN groups without TEOS, while E1 or E2 did not cause significant changes in mechanical properties. Furthermore, microneedles exposed to Glu vapor containing E1 or E2 became more fragile as the duration of Glu vapor application increased. When the water retention capacities of microneedles were examined, it was observed that TEOS-crosslinked microneedles did not have sufficient crosslinking, dissolved in water, and did not exhibit a stable structure. Microneedles exposed to Glu vapor were stable on the 8th day with a maximum mass loss of 1%. The water retention capacity of Glu-crosslinked microneedles decreased with increasing glutaraldehyde vapor exposure time. The water retention capacity of microneedles containing E2 and exposed to Glu vapor for 15, 30, and 60 minutes was measured as 88%, 49%, and 31%, respectively. The effects of estrogen-loaded MNs on angiogenesis were examined using in ovo CAM experiments. In all estrogen-loaded microneedles, statistically significantly higher vascularization was observed compared to non-loaded groups (p<0.05). When compared among themselves, the highest vascularization was observed in the E3 loaded microneedle group, followed by the E2 and E1 groups, respectively. However, no statistically significant difference in vascularization levels was observed among the E3, E2, and E1 groups (p>0.05). This result indicates that different estrogen derivatives have similar effects on angiogenesis. Ultimately, it was observed that microneedles had a safe dose of angiogenic effect. For the evaluation of the in vivo response of the developed microneedles, microneedles containing E2 and exposed to glutaraldehyde vapor were selected and implanted subcutaneously into rats. Macroscopic examination of the samples taken from the abdominal region 14 days after the in vivo implantation of MN patches revealed that the MN patches integrated with the tissue by being incorporated into the connective tissue. It was observed that both the control group and estrogen-loaded microneedles showed foreign body granulomatous reaction after implantation, which was considered an expected response. On the other hand, increased presence of inflammatory cells and vascularization were observed in estrogen-loaded microneedles compared to the control group. This finding indicates that estrogen can trigger angiogenic and inflammatory responses. Additionally, it was observed that estrogen-containing microneedles stimulated fibroblast activity and increased collagen fibril accumulation. In conclusion, it was demonstrated that the developed estrogen-loaded microneedles have angiogenic effects and have the potential to be safely used in various therapeutic applications.tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherFen Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectMikroiğnetr_TR
dc.subjectAnjiyogeneztr_TR
dc.subjectEstrontr_TR
dc.subjectß-estradioltr_TR
dc.subjectTEOStr_TR
dc.subjectGluteraldehittr_TR
dc.titleAnjiyogenik Mikroiğnelerin Geliştirilmesi ve Karakterizasyonutr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesistr_TR
dc.description.ozetAnjiyogenez doku onarımı sürecinde başta kök hücrelerin farklılaşması, hücre çoğalması ve migrasyonu gibi önemli hücresel süreçlerin devam ettirilebilmesi için dokuya oksijen taşınmasını sağlarken ayrıca doku hasarından dolayı meydana gelen hipoksi koşullarının doku üzerindeki etkisinin azaltılmasında önemli bir rol oynamaktadır. Östrojen hormonlarının ise memelilerde özellikle yumurtlama döneminde anjiyogenez sürecinde etkili olduğu bilinmektedir. Diğer taraftan son yıllarda penetrasyon arttırıcı özellikleri nedeniyle mikroiğneli (MN) yamalar, çeşitli terapötiklerin transdermal uygulamaları için ideal platformlar olarak düşünülmektedir. Bu tez kapsamında östrojen türevleri (estron (E1), ß-estradiol (E2), estriol (E3)) içeren anjiyogenik mikroiğnelerin geliştirilmesi hedeflenmiştir. Bu amaçla kitosan (CS) ve poli(vinil alkol) (PVA) polimerleri harmanlanarak farklı çapraz bağlayıcılar (gluteraldehit, Glu), tetraetil ortosilikat (TEOS)) ile mikroiğneler hazırlanmış ve mekanik özellikleri karşılaştırılmıştır. Aynı zamanda farklı östrojen türevleri içeren mikroiğnelerin anjigenik etkileri ve in vivo cevapları incelenmiştir. Üretilen mikroiğnelerin morfolojileri ışık ve taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile incelenmiştir. E1 ve E2 içeren mikroiğnelerin yaklaşık 650 m iğne yüksekliğine sahip kare tabanlı pyramidal, düzgün iğne yapısına sahip olduğu ancak E3 içeren mikroiğnelerin morfolojisinin bozulduğu ve düzgün iğne sayısının azaldığı görülmüştür. Diğer taraftan TEOS ve Glu ile çapraz bağlanmış E1 ve E2 yüklü MN’lerin morfolojik görünümlerinin benzer olduğu ve oluşan iğnelerin pürüzsüz ve düzenli bir şekilde sıralandığı gözlenmiştir. TEOS ve Glu kullanılarak çapraz bağlanan E1 veya E2 içeren MN’lerin mekanik karakterizasyonları tekstür cihazı ile incelenmiş olup TEOS konsantrasyonu ve glutaraldehit buharına maruz kalma süresinin, MN’lerin mekanik özelliklerini önemli ölçüde etkilediği görülmüştür. TEOS ile çapraz bağlanan grupların (MN-T), içermeyen MN gruplarına göre daha esnek ve daha yüksek bir kuvvette kırılma gösterdiği, E1 veya E2’nin ise mekanik özellikler üzerinde anlamlı bir değişim meydana getirmediği tespit edilmiştir. Diğer taraftan, Glu buharına maruz bırakılan E1 veya E2 içeren mikroiğnelerin uygulama süresinin artmasıyla daha kırılgan bir yapıya sahip olduğu izlenmiştir. Mikroiğnelerin su tutma kapasiteleri incelendiğinde ise TEOS ile çapraz bağlı mikroiğnelerin yeterli çapraz bağa sahip olmadığı, su içinde çözündüğü ve kararlı bir yapı sergilemedikleri gözlenmiştir. Glu buharına maruz kalan mikroiğnelerin ise kararlı oldukları, 8. günde maksimum %1 kütle kaybına uğradığı ve uygulama süresinin artışıyla birlikte su tutma kapasitesinin azaldığı tespit edilmiştir. E2 içeren ve 15, 30 ve 60 dakika süreyle Glu buharına maruz bırakılan mikroiğnelerin % su tutma kapasitesi sırasıyla %88, 49 ve 31 olarak ölçülmüştür. Östrojen yüklü MN’lerin anjiyogenez üzerindeki etkileri in ovo CAM deneyi ile incelenmiştir. Östrojen yüklü mikroiğnelerin tümünde, içermeyen gruplara göre istatistiksel olarak anlamlı derecede daha yüksek damarlanma tespit edilmiştir (p<0.05). Bu gruplar kendi aralarında karşılaştırıldığında ise damarlanma seviyelerine göre istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gözlenmemiştir (p>0.05). Bu sonuç, farklı östrojen türevlerinin anjiyogenez üzerinde benzer etkilere sahip olduğunu göstermiştir. Sonuç olarak östrojen türevleri içeren mikroiğnelerin güvenli dozda anjiyogenezi teşvik edici bir etkiye sahip olduğu tespit edilmiştir. Geliştirilen mikroiğnelerin in vivo yanıtının değerlendirilmesi için E2 içeren ve glutaraldehit buharına maruz bırakılan mikroiğneler sıçanların deri altına implante edilmiştir. MN yamalarının in vivo implantasyonundan 14 gün sonra abdomen bölgesinden alınan örneklerin makroskobik incelemelerinde MN yamaların bağ dokusu içinde dokuyla bütünleşerek dokuya entegre olduğu gözlenmiştir. Kontrol grubunun ve östrojen yüklü mikroiğnelerin implantasyon sonrasında yabancı cisim granulamatöz reaksiyonu gösterdiği tespit edilmiş olup bu sonuç beklenen bir tepki olarak değerlendirilmiştir. Diğer taraftan östrojen yüklü mikroiğnelerde kontrol grubuna kıyasla artan inflamatuar hücre varlığı ve damarlanma gözlenmiştir. Bu bulgu, östrojenin anjiyogenik ve inflamatuar yanıtları tetikleyebileceğini göstermektedir. Ayrıca östrojen içeren mikroiğnelerin fibroblast aktiviteyi tetiklediği ve kolajen fibril birikimini artırdığı gözlenmiştir. Sonuç olarak geliştirilen östrojen yüklü mikroiğnelerin anjiyogenik etkiye sahip oldukları ve çeşitli terapötik uygulamalarda güvenli olarak kullanım potansiyelinin olduğu gösterilmiştir.tr_TR
dc.contributor.departmentBiyomühendisliktr_TR
dc.embargo.termsAcik erisimtr_TR
dc.embargo.lift2024-10-07T12:55:52Z
dc.fundingTÜBİTAKtr_TR


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record