dc.contributor.advisor | Gümüşderelioğlu, Menemşe | |
dc.contributor.author | Sargon, Begüm | |
dc.date.accessioned | 2023-12-12T12:15:42Z | |
dc.date.issued | 2023-09 | |
dc.date.submitted | 2023-09-21 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11655/34329 | |
dc.description.abstract | According to the data of the World Health Organization (WHO), spinal cord
injuries affect between 250,000 and 500,000 people every year. In current clinical
practice, there is no treatment method that can completely repair spinal cord
injuries. There are barriers to cell-based regeneration approaches, such as low
viability rates after transplantation of cells into the damaged spinal cord. The aim
of this study is to develop an injectable microcarrier-assisted cell delivery system
for the therapy of spinal cord injuries. Biodegradable microcarriers based on silk
fibroin (SF), a natural protein, were prepared using the emulsified phase
separation method.
Microcarriers with 7 different silk fibroin concentrations at 1.5-6.5%
weight/volume ratios were produced. As the silk fibroin concentration increased,
the diameter of the microcarriers increased from 160.8±34.9 μm to 385.5±112.9
μm. It has been shown that the topographic properties of microcarriers can be
changed by silk concentration, freezing temperature, and mixing speed. Particle
diameter is directly related to injectability in microcarrier systems. Considering
the suitable surface topography on which cells can proliferate, the microcarrier
group (2.5 SF) with 2.5% silk fibroin concentration came to the fore among the 7
groups.
The stabilization of the produced microcarriers was tested in two different alcohol
solutions, methanol and ethanol. The developed microcarriers were
characterized on the basis of their physical and chemical properties. At the end
of study, in-vitro static and dynamic cell culture studies in 7 days were performed.
Microcarriers provided mechanical support to L929 fibroblasts, MC3T3-E1
pre-osteoblasts and Schwann cells, ensuring that the viability of the cells
increased even after they were injected.
This research describes the first report of three dimensional microcarrier surfaces
to examine Schwann cell proliferation. Cell-loaded injectability and
biodegradability of spherical SF microcarriers provide a non-invasive treatment
option. Thus supports the originality of the idea in the study. | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Fen Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | tr_TR |
dc.subject | İpek fibroin | tr_TR |
dc.subject | Enjekte edilebilir mikrotaşıyıcılar | tr_TR |
dc.subject | Schwann hücreleri | tr_TR |
dc.subject | Omurilik yaralanmaları | tr_TR |
dc.subject | Doku mühendisliği | tr_TR |
dc.subject | Sinir rejenerasyonu | tr_TR |
dc.subject.lcsh | Q- Bilim | tr_TR |
dc.subject.lcsh | Biyokimya. Hücre biyolojisi. Hücre genetiği | tr_TR |
dc.subject.lcsh | Sinir sistemi | tr_TR |
dc.subject.lcsh | T- Teknoloji. Mühendislik | tr_TR |
dc.title | Hasarlı Omurilik Onarımı İçin Hücre Destekli Enjekte Edilebilir İpek Fibroin Mikrotaşıyıcıların Geliştirilmesi | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | tr_TR |
dc.description.ozet | Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ)’nün verilerine göre omurilik yaralanmaları her yıl
250.000 ile 500.000 insanı etkilemektedir. Mevcut klinik uygulamalarda omurilik
hasarlarını tamamen onarabilen bir tedavi yöntemi bulunmamaktadır. Hücre
temelli rejenerasyon yaklaşımlarının önünde, hücrelerin hasarlı omuriliğe
transplantasyonundan sonra düşük canlılık oranları ile karşılaşılması gibi engeller
bulunmaktadır. Tez kapsamında, omurilik hasarlarının tedavisine yönelik enjekte
edilebilir mikrotaşıyıcı-destekli hücre dağıtım sisteminin geliştirilmesi
amaçlanmıştır.
Doğal bir protein olan ipek fibroin (SF) temelli biyobozunur yapıdaki
mikrotaşıyıcılar, emülsiyon haline getirilmiş faz ayrımı yöntemi kullanılarak
hazırlanmıştır. Yüzde %1,5-6,5 ağırlık/hacim oranlarındaki 7 farklı ipek fibroin
konsantrasyonuna sahip mikrotaşıyıcılar üretilmiştir.
SF konsantrasyonu artıkça mikrotaşıyıcıların çapı 160,8±34,9 μm’den
385,5±112,9 μm’ye artmıştır. Mikrotaşıyıcıların topografik özelliklerinin ipek
konsantrasyonu, donma sıcaklığı ve karıştırma hızı ile değiştirilebildiği
gösterilmiştir. Mikrotaşıyıcı sistemlerinde partikül çapı enjekte edilebilirlik ile
doğrudan ilişkilidir. Hücrelerin çoğalabileceği uygun yüzey topografisi de göz
önünde bulundurulduğunda 7 grup arasından %2,5 SF konsantrasyonuna sahip
mikrotaşıyıcı grubu (2,5 SF) ön plana çıkmıştır.
Üretilen mikrotaşıyıcıların stabilizasyonu metanol ve etanol olmak üzere iki
farklı alkol çözeltisinde test edilmiştir. Geliştirilen mikrotaşıyıcılar fiziksel ve
kimyasal özellikleri temelinde ayrıntılı bir şekilde karakterize edilmiştir. Yedi
günlük in-vitro statik ve dinamik hücre kültürü çalışmaları kapsamında; L929
fibroblastları, MC3T3-E1 pre-osteoblastları ve S42-Schwann hücrelerinin SF
mikrotaşıyıcıların pürüzlü yüzeylerinde iyi bir şekilde çoğaldığı gösterilmiştir.
Mikrotaşıyıcılar, Schwann hücrelerine mekanik destek sağlayarak hücrelerin
enjekte edildikten sonra da canlılıklarının artarak devam etmesini sağlamıştır.
Bu araştırma, üç boyutlu SF mikrotaşıyıcı yüzeylerinde çoğalan Schwann
hücrelerinin çoğalmasını inceleyen ilk çalışmadır. Hücre yüklü enjekte edilebilir
ve biyobozunur yapıdaki küresel SF mikrotaşıyıcılar ile invaziv olmayan bir tedavi
seçeneği sunmak, çalışmadaki fikrin özgünlüğünü desteklemektedir. | tr_TR |
dc.contributor.department | Biyomühendislik | tr_TR |
dc.embargo.terms | 6 ay | tr_TR |
dc.embargo.lift | 2024-06-15T12:15:42Z | |
dc.funding | Bilimsel Araştırma Projeleri KB | tr_TR |