dc.contributor.advisor | Keskin, Nevin | |
dc.contributor.author | Güven, Kübra Nur | |
dc.date.accessioned | 2017-12-04T10:21:28Z | |
dc.date.available | 2017-12-04T10:21:28Z | |
dc.date.issued | 2017-11-27 | |
dc.date.submitted | 2017-10-27 | |
dc.identifier.citation | Melittin, GBM, U118, MMP-9, ADAMTS-5, TGF-β | tr_TR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/4088 | |
dc.description.abstract | Glioblastoma multiforme (GBM); is one of the deadly brain tumors created by the glial
cells in the central nervous system defined as grade IV by the World Health Organization
(WHO).
MMP-9 and ADAMTS-5 are proteases that are effective in cancer cell invasion, besides
TGF-β cytokines are effective in cell invasion. Due to the inadequacy of currently
available cancer therapies, new agents and treatment strategies which can increase the
effectiveness of chemotherapeutic drugs have started to be needed. One of the most
investigated biotoxin, Melittin (MEL) is the main component of bee venom.
In this study, the effects of purified melittin from honeybee (Apis mellifera) venom on
U118 glioblastoma cell line was investigated. Mitokondrial activities of the melittin on
the cells with MTT test, and the presence of protein component on the cells with the
western blotting method have been displayed. The lowest absorbance values in U118 cells
exposed to MEL at concentrations of 0.5, 1, 3, 5, 10, 15, 20 μg/ml for 1, 3, 24, 48 and 72 hours in MTT test were measured at doses of 10, 15 and 20 μg/ml. While TGF-β protein
levels were low in the U118 control group cells, it was observed that TGF-β was activated
by administration of low dose MEL to the cells. The activation of TGF-β has increased
by the toxic effect of MEL. However; toxic effect of MEL on U118 cell increases with
increased administration time, and TGF-β has been suppressed. The highest decrease in
TGF-β protein level compared to U118 control cells was observed in cells treated with
Melittin for 48 hours at a concentration of 3 μg/ml, and the decrease was 0.7 fold. Because
of the toxic effect of Melittin, the secretion of MMP-9 protein was suppressed in cells
treated with Melittin at a concentration of 3 μg/ml for 48 hours in U118 cells, and thus no
band image was able to be obtained. At 24 hours of application of MEL at 3 μg/ml
concentration, there was a 0.8 fold decrease in MMP-9 protein level compared to control
cells. It has been identified that the ADAMTS-5 protein levels of U118 cells were lower
than control cells. Comparing to the U118 control cells, the highest decrease was observed
at ADAMTS-5 protein level of cells treated with Melittin for 48 hours at a concentration
of 3 μg/ml, and the decrease was 0.85 fold. The protein levels of MMP-9 and ADAMTS-
5 proteases and TGF-β cytokin analysed by western blotting has been displayed the cells
threated with MEL minimum level through 48 hour and 3 µg/ml concentration.
The results obtained that MEL may be an alternative way for therapy of GBM cells. | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Fen Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
dc.title | BAL ARISI ( APİS MELLİFERA ) VENOMUNDAN SAFLAŞTIRILMIŞ MELİTTİN’İN U118 GLİOBLASTOMA HÜCRE HATTI ÜZERİNDEKİ ETKİLERİ | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | tr_TR |
dc.description.ozet | Glioblastoma multiforme (GBM); merkezi sinir sistemi içindeki glial hücrelerinden
ortaya çıkan, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından grade IV olarak tanımlanan
ölümcül beyin tümörlerinden bir tanesidir.
MMP-9 ve ADAMTS-5 proteazları kanserli hücre invazyonunda etkili proteazlardır,
bunların yanısıra TGF-β sitokini de hücre invazyonunda etkindir. Günümüzde uygulanan
kanser tedavilerinin yetersiz kalması nedeniyle, bu konuda kemoterapötik ilaçların
etkinliğini artırabilecek yeni ajanlar ve tedavi stratejilerine ihtiyaç duyulmaya
başlanmıştır. Bu konuda en çok araştırılan biyotoksinlerden olan Melittin (MEL), arı
zehrinin ana bileşenini oluşturmaktadır.
Bu çalışmada bal arısı (Apis mellifera) venomundan saflaştırılmış melittinin, U118
glioblastoma hücre hattı üzerindeki etkilerine bakılmıştır. Melittin’in hücrelerdeki
mitokondriyal aktivitesi MTT testi ile, protein içeriğinin varlığı ise Western Blotting
yöntemi ile araştırılmıştır. MTT testinde 1, 3, 24, 48 ve 72 saat süreyle 0,5, 1, 3, 5, 10, 15,
20 µg/ml konsantrasyonlarında MEL’ e maruz bırakılan U118 hücrelerinde; en düşük absorbans değerleri 10, 15 ve 20 µg/ml dozlarında ölçülmüştür. U118 kontrol grubu
hücrelerinde TGF-β protein düzeyi düşük görülürken, MEL’in düşük doz olarak hücreye
verilmesiyle TGF-β’nın aktif hale geldiği görülmüştür. MEL’in toksik etkisiyle TGF-β‘nın
aktivasyonu artmıştır. Ancak uygulama zamanı arttıkça ve MEL’in U118 hücresi üzerindeki
toksik etkisi de artarak; TGF-β’nın baskılandığı görülmüştür.U118 kontrol hücrelerine göre
TGF-β protein düzeyindeki en fazla düşüş, 3 µg/ml konsantrasyonda 48 saat Melittin
uygulanan hücrelerde görülmüş ve düşüş 0,7 kattır. U118 hücrelerine uygulanan 48 saat 3
µg/ml konsantrasyonda Melittin uygulanan hücrelerden Melittin'nin toksik etkisinden dolayı
MMP-9 proteinin salgılanması baskılanmış ve bu nedenle bant görüntüsü alınamamıştır.
Uygulanan 3 µg/ml konsantrasyondaki MEL’in 24 saatlik uygulamasında MMP-9 protein
düzeyi kontrol hücrelerine göre 0,8 kat düşüş görülmüştür. U118 hücrelerinin ADAMTS-5
protein seviyelerinin kontrol grubu hücrelerine göre daha düşük olduğu belirlenmiştir. U118
kontrol hücrelerine göre, en fazla düşüş 3 µg/ml konsantrasyonda 48 saat Melittin uygulanan
hücrelerin ADAMTS-5 protein düzeyinde görülmüş ve düşüş 0,85 kattır. Western Blotting
ile analiz edilen MMP-9 ve ADAMTS-5 proteazlarının ve TGF-β sitokininin protein
seviyeleri en düşük 48 saat süreyle 3 µg/ml konsantrasyonda MEL uygulanan hücrelerde
görülmüştür.
Elde edilen sonuçlar GBM hücrelerinin tedavisinde MEL’in alternatif bir yol
olabileceğini düşündürmüştür. | tr_TR |
dc.contributor.department | Biyoloji | tr_TR |