Show simple item record

dc.contributor.advisorÇetin, Muallatr_TR
dc.contributor.authorKuşkonmaz, Barıştr_TR
dc.date.accessioned2015-10-14T09:50:39Z
dc.date.available2015-10-14T09:50:39Z
dc.date.issued2014tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/832
dc.description.abstractFA is a disease which presents with bone marrow insufficiency, congenital malformations and predilection for cancers and which usually shows an autosomal recessive pattern of inheritance. Fanconi anemia (FA) is the most common cause of inherited bone marrow insufficiency. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment method in cases who develop bone marrow insufficiency or hematologic malignancy. This study is planned to evaluate the outcomes of HSCT for FA in 34 patients to identify the effects of conditioning regimen with or without fludarabine on the outcomes. Fludarabine containing conditioning regimen was given in 25 patients and conditioning regimen without fludarabine was given in 9 patients. Neutrophil engraftment was seen in 97.1% of cases, thrombocyte engraftment was seen in 94.1% of cases. Graft versus host disease (GVHD) was developed in 21.2% of all cases; this ratio was lower in patients who took fludarabine (8%) when compared with thetr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherTıp Fakültesitr_TR
dc.subjectFanconi anemiatr_TR
dc.titleFanconi Aemili Çocuklarda Hematopoetik Kök Hücre Trasnplantasyonu Sonuçları Ve Fludarabin Içeren Hazırlık Rejiminin Transplantasyon Sonuçları Üzerine Etkisitr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen
dc.callno2014/1085tr_TR
dc.contributor.departmentoldÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalıtr_TR
dc.description.ozetFanoni anemisi (FA) kemik iliği yetmezliği, konjenital malformasyonlar ve kanserlere yatkınlıkla seyreden, artmış kromozomal kırıkların görüldüğü, genetik olarak komplementasyon grupları ile tanımlanan, median tanı yaşı 7 yıl olan ve kalıtsal kemik iliği yetmezliğinin en sık nedeni olan çoğunlukla otozomal resesif geçiş gösteren bir hastalıktır. Hematopoetik kök hücre transplanatsyonu (HKHT) kemik iliği yetemezliği veya hematopoetik kanser gelişen vakalarda tek küratif tedavi yöntemidir. FA nedeni ile HKHT yapılan 34 hastanın sonuçlarının değerlendirilmesi, fludarabin içeren ve içermeyen hazırlık rejimi kullanımının HKHT sonuçları üzerindeki etkisinin belirlenmesi amacı ile bu çalışma planlanmıştır. Yirmibeş hastada fludarabin içeren, 9 hastada fludarabin içermeyen hazırlık rejimlerinin kullanıldığı, nötrofil engraftmanının vakaların %97.1 inde, trombosit engraftmanının ise %94.1 inde sağlandığı görülmüştür. Graft versus host hastalığı (GVHH) tüm vakaların %21.2 sine gelişirken, fludartr_TR
dc.subtypemedicineThesis


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record