dc.contributor.advisor | Sağ Açıkel, Yeşim | |
dc.contributor.author | Aşkar, Özge Can | |
dc.date.accessioned | 2018-09-13T07:06:36Z | |
dc.date.available | 2018-09-13T07:06:36Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.date.submitted | 2018-06-07 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/4901 | |
dc.description.abstract | In this thesis, biocomposite HLT-ALJ is loaded with ciprofloxacin (CIP) antibiotic by adding halloysite (HLT) and alginate (ALJ) HLT. HLT nanotubes are naturally occurring clay minerals. HLT located between the layers and the surface of the nanotubes has inner and outer hydroxyl groups. These nanomaterials are hydrophilic and exhibit anionic properties due to SiO2, which is located on the outer surface of the HLT nanotubes. Antibiotics can pass into the anionic, cationic, uncharged, double ion state according to the pH and pKa values of the solution. ALJ can be converted into a gel by cross-linking with divalent metal ions. Where in each valence metal ion is bonded to two carboxyl groups of the neighboring alginate molecule. Thus, the gel beads, whose size can be controlled, are obtained by mixing the biopolymer solution containing the carboxylate functional groups with Ca+ 2, which combines the polymer chains formed by the increase in viscosity. HLT-ALJ hybrid-gel beads are prepared by dripping into CaCl2 solution. Both methods are used in this thesis study. ALJ beads become mechanically more stable when they form composites with HLT. HLT has been studied as an excellent drug delivery system due to the hollow double layered tubular morphology.
After preparing HLT-ALJ hybrid-gel beads, the scanning electron microscope (SEM) was used to detect microstructure, morphology, surface area and pore-size distribution of ALJ-HLT hybrid beads. The thermal properties of the prepared HLT-ALJ hybrid-gel beads were evaluated by TGA and DSC diagrams.
Pure ALJ beads, HLT nanotubes and HLT-ALJ hybrid-gel beads were investigated as a function of CIP adsorption, media pH, initial CIP concentration, particle mass, and mass ratios of HLT and ALJ in the composite. Accordingly, the optimum CIP adsorption pH was found to be 4,5, the HLT / ALJ composite amount was found to be 0,5 g in the working volume of 100 ml and the mass ratio of HLT to ALJ was found to be 3/1. The maximum CIP adsorption capacity in these conditions was 6,82 mg / g at a CIP concentration of 50 mg / l. It is understood that CIP conforms to the Langmuir model of equilibrium adsorption to HLT / ALJ hybrid-gel beads. The adsorption kinetics of CIP to HLT / ALJ hybrid-gel beads are represented by pseudo second order kinetics.
In the next step of the study, the encapsulation efficiency and drug loading capacity of CIP in HLT / ALJ hybrid-gel spheres were found. Encapsulation efficiency was 88,3% for pure HLT nanotubes, 55,1% for pure alginate beads and 67,1% for HLT / ALJ hybrid-gel beads. The release of CIP in pH 2,1 HCl buffer, pH 5,0 PBS buffer and pH 7.4 PBS buffer was investigated, albeit in vivo, from CIP loaded HLT / ALJ hybrid-gel beads. | tr_TR |
dc.description.tableofcontents | İÇİNDEKİLER
ÖZET i
ABSTRACT iii
TEŞEKKÜR v
İÇİNDEKİLER vi
ÇİZELGELER LİSTESİ ix
ŞEKİLLER LİSTESİ x
SİMGELER VE KISALTMALAR xiv
1. GİRİŞ 1
2. İLAÇ TAŞINIM SİSTEMLERİ 1
2.1. İlaç Taşınım Sistemlerinde Kullanılan Mekanizmalar 2
2.1.1. Difüzyon Kontrollü Sistemler 2
2.1.2. Su Geçişi (Osmoz) Kontrollü Sistemler 3
2.1.3. Kimyasal Kontrollü Sistemler 3
2.1.4. Fizyolojik Etkiye-Tepki Sistemler 4
2.2. İlaç Salım Sistemlerinde Kullanılan Biyomalzemeler 4
2.2.1. Metal Malzemeler 5
2.2.2. Seramik Malzemeler 5
2.2.3. Polimer Malzemeler 5
2.2.4. Kompozit Malzemeler 7
2.3. İlaç Salım Sistemlerinde Kullanılan İlaçlar :Ciprofloxacin 8
3. ADSORPSİYON TEORİSİ 10
3.1. Adsorpsiyon Türleri 10
3.1.1. Fiziksel Adsorpsiyon 10
3.1.2. Kimyasal Adsorpsiyon 10
3.1.3. İyonik Adsorpsiyon 11
3.2. Adsorpsiyona Etki Eden Faktörler 11
3.3. Adsorpsiyon Hesaplamaları 11
3.4. Adsorpsiyon Dengesi ve Adsorpsiyon İzotermleri 12
3.4.1. Langmuir Modeli 12
3.4.2. Freundlich Modeli 13
3.5. Adsorpsiyon Kinetik Modelleri 14
3.5.1. Yalancı Birinci Dereceden Kinetik Model 14
3.5.2. Yalancı İkinci Dereceden Kinetik Model 14
4. KAYNAK ÖZETİ 14
5. MATERYAL-METOD 16
5.1. Yöntem 16
5.1.1. Partiküllerin Hazırlanması-Karakterizasyonu 16
5.1.2. Halloysit-Aljinat Kompozitinin Sentezlenmesi 16
5.1.3. Adsorpsiyon 16
5.1.4. İlaç Yükleme 18
5.1.5. Salım 18
6. SONUÇLAR 19
6.1. Halloysit Nanotüp Karakterizasyon Çalışmaları 19
6.1.1. FTIR Analizi Sonuçları 19
6.1.2. SEM Analizi 20
6.1.3. TGA Analizi 20
6.1.4. DSC Analizi 21
6.2. Aljinat Partikülü Karakterizasyon Çalışma Sonuçları 22
6.2.1. FT-IR Analizi 22
6.2.2. SEM Analizi 23
6.2.1. TGA Analizi 24
6.2.2. DSC Analizi 24
6.3. Halloysit / Aljinat Kompozitinin Karakterizasyon Çalışmaları 25
6.3.1. FTIR Analizi 25
6.3.2. SEM Analizi 26
6.3.3. TGA Analizi 28
6.3.4. DSC Analizi 29
6.4. Aljinat Partikülüne CIP Adsorpsiyonunun İncelenmesi 31
6.4.1. pH Etkisi 31
6.5. Halloysit Nanotüplere CIP Adsorpsiyonunnun İncelenmesi 33
6.5.1. pH Etkisi 33
6.6. Halloysit/Aljinat Biyokompozitlerine CIP Adsorpsiyonunun İncelenmesi 35
6.6.1. pH Etkisi 35
6.6.2. Aljinat/Halloysit Oranının Etkisi 40
6.6.3. Halloysit/Aljinat Miktarının Etkisi 42
6.6.4. Başlangıç CIP Konsantrasyonunun Etkisi 46
6.6.5. Langmuir ve Freundlich Adsorpsiyon İzotermleri 49
6.6.6. Kinetik Modellere Uyumun İncelenmesi 51
6.7. Halloysit Nanotüplerine CIP’ın Enkapsülasyon Verimliliği ve İlaç Yükleme Kapasitesi 53
6.8. Aljinat Partikülüne CIP Enkapsülasyon Verimliliği ve İlaç Yükleme Kapasitesi 54
6.9. Halloysit/Aljinat Biyokompozitlerine CIP Enkapsülasyon Verimliliği ve İlaç Yükleme Kapasitesi 55
6.10. Halloysit, Aljinat ve Halloysit/Aljinat Biyokompozitinden CIP Salımının İncelenmesi 56
6.10.1. pH 2.1 HCl Ortamında 56
6.10.2. pH 5.0 PBS Ortamında 58
6.10.3. pH 7.4 PBS Ortamında 59
7. DEĞERLENDİRME ve ÖNERİLER 60
8. KAYNAKLAR 63
ÖZGEÇMİŞ 65 | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Fen Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
dc.subject | aljinat-halloysit biyokompozitler | |
dc.subject | karakterizasyon | |
dc.subject | ciprofloxacin yüklenmesi | |
dc.subject | salım | |
dc.subject | adsorpsiyon | |
dc.title | Aljinat-Halloysit Biyokompozitlere Ciprofloxacin Yüklenmesi, Salımı Ve Adsorpsiyonunun İncelenmesi | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | tr_TR |
dc.description.ozet | Bu tez çalışmasında halloysit (HLT) ve aljinata (ALJ) HLT eklenmesi ile mekanik dayanıklılık kazandırılan biyokompozit HLT-ALJ’ a Ciprofloacin (CIP) antibiyotiği yüklenmişir. HLT nanotübler doğal olarak oluşan kil mineralleridir. HLT tabakalar ve nanotüplerin yüzeyi arasında yerleşmiş iç ve dış hidroksil gruplarına sahiptir. Bu nanomalzemeler hidrofilik karakterdedir ve HLT nanotüplerin dış yüzeyine yerleşmiş olan SiO2 nedeniyle anyonik özellik gösterir. Antibiyotikler ise çözeltinin pH’ ına ve pKa değerlerine göre anyonik, katyonik, yüksüz, çift iyon durumuna geçebilirler. ALJ ise iki değerlikli metal iyonları ile çapraz bağlanarak bir jele dönüştürülebilir. Burada her iki değerlikli metal iyonu komşu aljinat molekülünün iki karboksil grubuna bağlanır. Böylelikle boyutları kontrol edilebilen jel kürecikler, viskozitenin artışı ile oluşan polimer zincirlerini birleştiren Ca+2 ile karboksilat fonksiyonel gruplarını içeren biyopolimer çözeltisi karıştırılarak elde edilir. HLT-ALJ hibrid-jel kürecikleri CaCl2 çözeltisi içine damlatma tekniği ile hazırlanır, bu tez çalışmasında her iki yöntem de kullanılmıştır. ALJ kürecikler HLT ile kompozit oluşturduğunda, mekanik olarak daha sağlam hale gelir. İçi boş çift tabakalı borulu özel morfolojisi nedeniyle HLT mükemmel bir ilaç taşıyıcı sistem olarak incelenmiştir.
HLT-ALJ hibrid-jel kürecikleri hazırlandıktan sonra, taramalı elektron mikroskopu (SEM) ALJ-HLT hibrid küreciklerin mikroyapıları, morfolojisi, yüzey alanını ve gözenek-boyut dağılımını saptamakta kullanılmıştır. Hazırlanan HLT-ALJ hibrid-jel küreciklerin termal özellikleri TGA ve DSC diyagramları ile değerlendirilmiştir.
Saf ALJ kürelere, HLT nanotüplere ve HLT-ALJ hibrid-jel küreciklere CIP adsorpsiyonu, ortam pH’ ının, başlangıç CIP konsantrasyonunun, partikül miktarının ve kompozit içerisinde HLT ve ALJ’ nin kütle oranlarının bir fonksiyonu olarak incelenmiştir. Buna göre en uygun CIP adsorpsiyon pH’ ı 4,5, HLT/ALJ kompozit miktarı 100 ml çalışma hacminde 0,5 g ve HLT’ nin ALJ’ ye kütle oranı 3/1 olarak bulunmuştur. Bu koşullarda maksimum CIP adsorpsiyon kapasitesi 50 mg/l CIP konsantrasyonunda 6,82 mg/g olarak elde edilmiştir. CIP’ in HLT/ALJ hidrojel kürelere denge adsorpsiyonunun Langmuir modeline uyum sağladığı anlaşılmıştır. CIP’ in HLT/ALJ hidrojel kürelere adsorpsiyon kinetiği ise yalancı ikinci dereceden kinetik ile temsil edilmektedir.
Tezin bir sonraki aşamasında ise CIP’ in HLT/ALJ hidrojel kürelere enkapsülasyon verimliliği ve ilaç yükleme kapasitesi bulunmuştur. Enkapsülasyon verimliliği saf HLT nanotüpler için %88,3, saf aljinat küreler için % 55,1 ve HLT/ALJ hidrojel küreler için %67,1 olarak bulunmuştur. CIP yüklü HLT/ALJ hidrojel kürelerden, in vivo ortama benzetilerek, pH 2,1 HCl tamponu, pH 5,0 PBS tamponu ve pH 7,4 PBS tamponu içerisinde CIP’ in salımı incelenmiştir. | tr_TR |
dc.contributor.department | Biyomühendislik | tr_TR |
dc.contributor.authorID | 10197402 | tr_TR |