Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorTırnaksız, Mehmet Bülent
dc.contributor.authorErkan, Arman
dc.date.accessioned2017-09-08T10:30:08Z
dc.date.available2017-09-08T10:30:08Z
dc.date.issued2017-07-04
dc.date.submitted2017-06-07
dc.identifier.citationErkan A. Diffüz infiltratif mide karsinomu olgularında CDH1 gen mutasyonlarının araştırılması, Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Genel Cerrahi Uzmanlık Tezi. Ankara, 2017.tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/3958
dc.description.abstractGastric cancer is the forth most common carcer and the second leading cause of death worldwide. Most of gastric cancer cases are sporadic; 10 – 15% are related to familial gastric cancer. “Hereditary Diffuse Gastric Cancer” is a syndrome with autosomal dominant inheritence and responsible for 1% of all gastric cancer. It occurs as a result of CDH1 gene mutation. The aim of this study is to evaluate the patients operated on for “Hereditary Diffuse Gastric Cancer” at Hacettepe University School of Medicine, Department of General Surgery between 01.01.1998 – 01.09.2016 and to screen for gene mutations. Sixty patients meeting the diagnostic criteria were included in the study. Demographic information, clinicopathologic features and postoperative follow up data were evaluated. DNA isolation was performed on the pathology specimen of six patients, CDH1 gene was amplified and sequence analysis was performed. The average age of patients was 45.3. Only 5 patient had early gastric cancer at the time of operation. Median survival was 20.1 months and five year survival rate was 23%. CDH1 gene mutations were found in five patiens; four of which were silent mutations and one was non-sense mutation. Exon 1 could not be amplified in two patients. This finding was interpreted as a possible deletion covering the relevant site, which needs verifying by MLPA.tr_TR
dc.description.tableofcontentsETİK KURUL DEĞERLENDİRME RAPORU iii TEŞEKKÜR iv ÖZET v ABSTRACT vi İÇİNDEKİLER vii SİMGELER VE KISALTMALAR ix ŞEKİLLER x TABLOLAR xii 1. GİRİŞ 1 2. GENEL BİLGİLER 2 2.1 Mide Kanseri 2 2.2 Ailevi Mide Kanserleri 3 2.3 Herediter Diffüz Gastrik Kanser 5 2.3.1 Tarihçe 5 2.3.2 Tanı Kriterleri 5 2.3.3 CDH1 Gen Mutasyonu 6 2.3.4 Klinikopatolojik Özellikler 9 2.3.5 Doğal Seyir 10 2.3.6 Mutasyon Taşıyıcılarının Klinik Yönetimi 11 2.3.6.1 Endoskopik Takip 12 2.3.6.2 Proflaktik Gastrektomi 14 2.3.6.3 Lobüler Meme Karsinomu 16 3. GEREÇ VE YÖNTEM 17 3.1 Olgular 17 3.2 DNA İzolasyonu 17 3.3 Polimeraz Zincir Reaksiyonu ve Dizi Analizi 19 4. BULGULAR 22 4.1 Demografik Bilgiler ve Ameliyat Sonrası Takip Bulguları 22 viii 4.2 DNA İzolasyonu ve CDH1 Dizi Analizi Sonuçları 25 4.2.1 DNA İzolasyonu Sonuçları 25 4.2.2 PCR ve Sanger Sekanslama Sonuçları 25 5. TARTIŞMA 30 6. SONUÇ VE ÖNERİLER 36 7. KAYNAKLAR 37tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherTıp Fakültesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccesstr_TR
dc.subjectMide kanseritr_TR
dc.subjectHerediter diffüz gastrik kansertr_TR
dc.subjectCDH1 mutasyonutr_TR
dc.subjectGenetik taramatr_TR
dc.titleDiffüz İnfiltratif Mide Karsinomu Olgularında Cdh1 Gen Mutasyonlarının Araştırılmasıtr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesistr_TR
dc.description.ozetMide kanseri, tüm dünyada görülen kanserler arasında dördüncü sırada ve kanser ilişkili ölümler arasında ikinci sırada yer almaktadır. Mide kanserlerinin çoğu sporadik olarak gelişir, %10 – 15 kadarı ise ailesel mide kanserleri ile ilişkilidir. “Herediter Diffüz Gastrik Kanser” tüm mide kanserlerinin %1’ini oluşturan, otozomal dominant kalıtımla sonraki nesillere aktarılan bir sendromdur. CDH1 genindeki mutasyon sonucu ortaya çıkar. Bu çalışmada amaç, 01.01.1998 – 01.09.2016 tarihleri arasında Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Genel Cerrahi Anabilim Dalı’nda ameliyat edilen “Herediter Diffüz Gastrik Kanser” sendromlu hastaların değerlendirilmesi ve gen mutasyonlarının taranmasıdır. Çalışmaya, tanı kriterlerini karşılayan 60 hasta dahil edildi. Hastaların demografik bilgileri, klinikopatolojik özellikleri ve ameliyat sonrası takip bilgileri değerlendirildi. Altı hastanın patoloji spesimeninden DNA izolasyonu yapılarak CDH1 geni çoğaltıldı ve dizi analizi yapıldı. Hastaların ortalama yaşı 45.3 olarak hesaplandı. Yalnızca 5 hastanın erken evrede ameliyat edildiği görüldü. Hastaların ortanca sağ kalım süresi 20.1 ay, 5 yıllık sağ kalım oranı %23 olarak bulundu. Genetik analiz yapılan hastaların beşinde CDH1 mutasyonu saptandı. Mutasyonların dördü sessiz mutasyondu, bir hastada non-sense mutasyon izlendi. İki hastanın genetik analizinde ekzon 1 çoğaltılamadı. Bu bulgu, ilgili bölgeyi içine alan olası bir silinme olarak değerlendirildi. Bunun MLPA ile doğrulanması gerekmektedir.tr_TR
dc.contributor.departmentGenel Cerrahitr_TR
dc.contributor.authorID183491tr_TR
dc.subtypemedicineThesis


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster