Show simple item record

dc.contributor.advisorYavuz, Burcu Balam
dc.contributor.authorVahabov, Cavanşir
dc.date.accessioned2017-06-02T05:43:00Z
dc.date.available2017-06-02T05:43:00Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-03-10
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/3421
dc.description.abstractABSTRACT CavanĢir Vahabov, The Evaluation of Endothelial Function In Senile Osteoporosis, Hacettepe University Medical Faculty, Thesis in Internal Medicine, Ankara 2017. Osteoporosis and cardiovascular diseases, which are common problems with aging, are seen as different diseases but accumulating evidence indicates that they may share similar pathophysiological mechanisms. One of the early predictor of atherosclerosis is endothelial dysfunction. Although in the literature, there are some studies about the relationship between postmenapausal osteoporosis and endothelial dysfunction; no study was found about the relationship between senile osteoporosis and endothelial dysfunction. The aim of this study was to evaluate the relationship between endothelial dysfunction and normal, osteopenic and osteoporotic groups, which will be evidence of a common pathogenesis of senile osteoporosis and vascular diseases. In this study, 93 patients aged 70 years and over, who were admitted to the geriatric medicine outpatient clinic between 1 July 2016 and 31 December 2016 were included. All patients underwent comprehensive geriatric assessment and were evaluated for osteoporosis or ostepenia and cardiovascular risk factors. The causes of secondary osteoporosis and documented coronary artery disease, peripheral artery disease, diabetes mellitus, dementia, cronic inflammatory diseases and malignancy that may affect endothelial function were excluded. Values of serum total blood count, biochemistry, thyroid stimulating hormone (TSH), fasting plasma glucose (FPG), parathormone which routinely concluded in the last six months and T score in bone mineral density (BMD) in the last 1 year were noted. Patients were classified into three groups according to BMD results. Normal, osteopenia, and osteoporosis diagnoses were made according to the criteria of world health organization (WHO). Endothelial function was measured by flow-madiated dilation (FMD) which is a noninvasive method. Within 93 patients, 59 (63.4%) were women, 34 (36.6%) were men, and mean age was 74.5±4.6. Groups were equally matched for cardiovascular risk factors. Among the groups 23 (%29) normal, 37 (39.8%) osteopenic and 29 (31.2%) osteoporotic patients madian FMD results were 11 (IQR 7.3-15.0), 7.1 (IQR 4.2-12.3), 7 (IQR 5.0-9.5), respectively (p=0.013). In paired comparisons endothelial function was worse in osteopenia and osteoporosis than in normal group (p values 0.018 vs. 0.005; respectively). Our findings revealed that osteoporosis is associated with endothelial dysfunction in older people. These results are important in demonstrating vascular factors in the pathogenesis of senile osteoporosis. Key Words: Senile osteoporosis, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, atherosclerosis, flow-mediated dilation (FMD)en
dc.description.tableofcontentsĠÇĠNDEKĠLER TEŞEKKÜR ................................................................................................... ii ÖZET ............................................................................................................ iii ABSTRACT .................................................................................................. iv İÇİNDEKİLER ................................................................................................ v KISALTMALAR ........................................................................................... vii ŞEKİLLER .................................................................................................... ix TABLOLAR ................................................................................................... x 1.GİRİŞ .......................................................................................................... 1 2.GENEL BİLGİLER ...................................................................................... 2 2.1.OSTEOPOROZ .............................................................................................. 2 2.1.1.Osteoporoz tanımı, epidemiolojisi........................................................................ 2 2.1.2.Kemiğin yapısı .................................................................................................... 4 Osteoblastlar ........................................................................................................... 4 Osteositler ............................................................................................................... 5 Osteoklastlar ........................................................................................................... 5 2.1.3.Kemiğin fonksiyonları .......................................................................................... 5 2.1.4.Osteoporozda risk faktörleri ................................................................................ 6 2.1.5.Osteoporozun sınıflandırılması............................................................................ 7 2.1.6.Osteoporozun patofizyolojisi ............................................................................... 9 Kemiğin yeniden yapılanması (Remodeling)............................................................. 9 Zirve kemik kütlesi ..................................................................................................10 Genetik ...................................................................................................................10 İleri yaş ...................................................................................................................11 Etnik varyasyon ......................................................................................................11 Çevresel faktörler....................................................................................................12 Seks steroid eksikliği ..............................................................................................12 Lenfosit ve sitokinler ...............................................................................................13 Glukokortikoid fazlalığı ............................................................................................13 Okside olmuş lipidler ...............................................................................................13 2.1.7.Osteoporozda oksidatif stresin ve kardiyovasküler risk faktörlerinin, endotel disfonksiyonunun rolü .................................................................................................14 2.1.8.Osteoporozun kliniği, tanısı ................................................................................15 2.1.9.Tanı Yöntemleri .................................................................................................17 Kemik Mineral Yoğunluğu Ölçümleri........................................................................17 Dual enerji X-ray absorbsiyometri (DXA) .................................................................17 Single enerji X-ray absorbsiyometri (SXA) ...............................................................18 Kantitatif bilgisayarlı tomografi (KBT) ......................................................................18 Kantitatif ultrason (KUS) .........................................................................................18 Kemik sintigrafisi .....................................................................................................18 Kemik Biyopsisi ......................................................................................................18 vi Laboratuvar Yöntemleri ...........................................................................................19 2.1.10.Osteoporozun tedavisi .....................................................................................20 Kalsiyum, vitamin D, kalsitriol ..................................................................................20 Östrojen ..................................................................................................................21 Kalsitonin ................................................................................................................21 Bisfosfonatlar ..........................................................................................................22 Paratiroid hormon ...................................................................................................22 Stronsiyum ranelat ..................................................................................................23 Denosumab ............................................................................................................23 2.2.ENDOTEL .................................................................................................... 24 2.2.1.Normal endotel ve fonksiyonları .........................................................................24 Nitrik oksit ...............................................................................................................26 Prostaglandinler ......................................................................................................28 Anjiyotensin (AT) ve kininler ....................................................................................28 Endotelinler (ET) .....................................................................................................29 Endotel kökenli hiperpolarize edici faktör.................................................................30 2.2.2.Endotel Disfonksiyonu ve İlişkili Olduğu Faktörler ...............................................30 Endotel Disfonksiyonu ............................................................................................31 Hipertansiyon .........................................................................................................32 Hiperkolesterolemi ..................................................................................................32 Diabetes Mellitus (DM) ............................................................................................33 Sigara .....................................................................................................................34 Obezite ...................................................................................................................34 İleri yaş ...................................................................................................................34 Demans ..................................................................................................................35 2.2.3.Endotel Disfonksiyonu ile Ateroskleroz Arasındaki İlişki ......................................35 2.2.4.Endotel fonksiyonunun değerlendirilmesi............................................................36 Akım-Aracılı Dilatasyon (Flow-Mediated Vasodilation: FMD) ...................................36 2.2.5.Risk faktörleri .....................................................................................................38 2.2.6.Endotel disfonksiyonu tedavisi ...........................................................................38 3.HASTALAR VE METOD........................................................................... 40 3.1.Çalışma Hastaları ....................................................................................... 40 3.2.Osteoporoz tanısı ....................................................................................... 41 3.2.Endotel fonksiyonunun değerlendirilmesi ............................................... 41 3.3.Araştırmada Kullanılan İstatistiksel Analiz Yöntemi ................................ 41 3.4.Etik kurul onayı........................................................................................... 42 4.BULGULAR .............................................................................................. 43 5.TARTIŞMA ............................................................................................... 50 SONUÇ VE ÖNERİLER ............................................................................... 57 KAYNAKLAR .............................................................................................. 58tr_TR
dc.publisherTıp Fakültesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesstr_TR
dc.subjectSenil osteoporoz
dc.subjectEndotel disfonksiyonu
dc.subjectKardiyovasküler hastalık
dc.subjectAteroskleroz
dc.subjectAkım-aracılı dilatasyon (FMD)
dc.titleSenil Osteoporozda Endotel Fonksiyonunun Değerlendirilmesitr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen
dc.description.ozetÖZET CavanĢir Vahabov, Senil Osteoporozda Endotel Fonksiyonunun Değerlendirilmesi-Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ġç Hastalıkları Uzmanlık Tezi, Ankara 2017. Yaşlanmayla birlikte sık karşılaşılan sorunlardan olan osteoporoz ve kardiovaskuler hastalıklar farklı hastalıklar gibi görünüyor olsa da biriken kanıtlar benzer patofizyolojik mekanizmaları paylaştıklarını göstermektedir. Aterosklerozun erken prediktörlerinden biri endotel disfonksiyonudur. Literatürde postmenapozal osteoporoz ile endotel disfonksiyonu arasındaki ilişkiyi gösteren yapılmış bazı çalışmalar olsa da senil osteoporoz ile endotel disfonksiyonu arasındaki ilişkiyi değerlendirmek için yapılmış çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışmanın amacı senil osteoporoz ve vasküler hastalıkların ortak patogenezle ilgili bir kanıt olacak endotel disfonksiyonunu normal, osteopenik ve osteoporotik yaşlılarda incelemektir. Çalışmada 1 Temmuz 2016 – 31 Aralık 2016 tarihleri arasında geriatri polikliniğine başvuran 70 yaş ve üstü toplam 93 hasta incelendi. Tüm hastalar kapsamlı geriatrik değerlendirmeye tabi tutuldu, osteoporoz veya osteopeni ve kardiovaskuler risk faktörleri açısından değerlendirildi. Osteoporoza neden olabilecek ikincil hastalıklar ve endotel fonksiyonunu etkileyebilecek dokümente koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, diyabetes mellitus, demans, kronik inflamatuar hastalıklar ve malignite dışlandı. Rutin olarak son 6 ayda bakılmış serum tam kan sayımı, biyokimya, tiroid stimüle edici hormon (TSH) açlık plazma glukozu (APG), parathormon ve kemik mineral dansitesindeki (KMD) T skoru değerleri kaydedildi. Hastalar KMD sonuçlarına göre gruplara ayrıldı. Normal, osteopeni ve osteoporoz tanıları Dünya Sağlık Örgütü (WHO) kriterlerine göre konuldu. Endotel fonksiyonu noninvaziv bir yöntem olan akım-aracılı dilatasyon (FMD) yöntemiyle ölçüldü. 93 hastanın 59‟u (%63,4) kadın, 34‟ü (%36,6) erkek ve yaş ortalaması 74,5±4,6‟ydı. Gruplar arasında kardiovaskuler risk faktörleri eşit dağılmıştı. Gruplara göre 23 (%29) normal, 37 (%39,8) osteopenik ve 29 (%31,2) osteoporotik olan hastaların median FMD sonuçları sırasıyla 11(IQR 7,3-15,0), 7,1(IQR 4,2-12,3), 7(IQR 5,0-9,5) şeklindeydi (p=0,013). İkili karşılaştırmalarda endotel fonksiyonunun osteopenide normale göre ve osteoporozda normale göre daha bozuk olduğu saptandı (p değeri sırasıyla 0,018 ve 0,005). Bulgularımız yaşlılarda osteoporozun endotel disfonksiyonuyla ilişkili olduğunu ortaya koymuştur. Bu sonuçlar senil osteoporozun patogenezinde vasküler faktörlerin de yer aldığını göstermesi açısından önem taşımaktadır. Anahtar Kelimeler: Senil osteoporoz, endotel disfonksiyonu, kardiyovasküler hastalık, ateroskleroz, akım-aracılı dilatasyon (FMD).tr_TR
dc.contributor.departmentİç Hastalıklarıtr_TR
dc.contributor.authorID10149071tr_TR
dc.subtypemedicineThesis


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record