Show simple item record

dc.contributor.advisorErdoğar, Nazlı
dc.contributor.authorEke, Ziyneti
dc.date.accessioned2023-09-18T11:46:23Z
dc.date.issued2023-09
dc.date.submitted2023-08-21
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11655/33975
dc.description.abstractMelanoma is one of the most challenging types of cancers to treat with a high metastatic capability. Resistance to chemotherapeutic drugs used in melanoma treatment leads to reduced treatment efficacy. Furthermore, systemic side effects can also occur with chemotherapeutic drugs, which can cause damage to healthy tissues. In addition to chemotherapy, radiotherapy, photodynamic therapy, and gene therapy are also applied in melanoma treatment. However, these methods have their advantages and disadvantages as well. Considering the poor prognosis and the shortcomings in treatment, innovative treatments are needed for melanoma. In this thesis, metformin HCl, a biguanide derivative antidiabetic drug that has shown anticancer activity in the literature, was chosen as the therapeutic agent. The aim of the study was to increase the skin retention after topical application by enabling the drug to be applied locally to the pathological area and encapsulating metformin into nanoparticles. Overcoming the stratum corneum, the outermost layer of the skin, is quite challenging in topical applications and limits treatment. In this thesis, metformin HCl (Met) was encapsulated in Polycaprolactone (PCL) nanoparticles to reduce particle size and enhance the penetration of the drug into the skin. Cell culture studies showed that the Chitosan (CS) gel formulation containing metformin HCl-loaded PCL nanoparticles was more effective compared to the gel containing free metformin. In vitro characterization studies and ex-vivo studies concluded that the chitosan gel formulation containing Met-loaded PCL nanoparticles is a promising system for the topical treatment of melanoma.tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherSağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectMelanomatr_TR
dc.subjectMetformintr_TR
dc.subjectNanopartiküllertr_TR
dc.subjectPolikaprolaktontr_TR
dc.subjectTopikaltr_TR
dc.subject.lcshEczacılık bilimitr_TR
dc.titleMelanomanın Topikal Yolla Tedavisine Yönelik Metformin Yüklü Polikaprolakton Nanopartikül İçeren Jel Formülasyonu Hazırlanması ve İn Vitro Değerlendirilmesi,tr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesistr_TR
dc.description.ozetMelanoma metastaz yeteneği yüksek olan, tedavisi en zor kanser türlerindendir. Melanoma tedavisinde kullanılan kemoterapötik ilaçlara direnç gelişmesi nedeniyle tedavi etkinliği düşüktür. Bunun yanı sıra kemoterapötik ilaçlar ile sistemik yan etkiler de görülebilmekte, bu da sağlıklı dokularda hasar meydana getirebilmektedir. Melanoma tedavisinde kemoterapiye ek olarak, radyoterapi, fotodinamik terapi ve gen terapisi de uygulanmaktadır. Ancak bu yöntemlerin de üstünlükleri ve sakıncaları bulunmaktadır. Kötü prognoz ve tedavideki yetersizlikler göz önüne alındığında, melanomada yenilikçi tedavilere ihtiyaç duyulmaktadır. Bu çalışmada terapötik madde olarak melanomada antikanser etkinliği olduğu literatür çalışmalarında gösterilmiş biguanidin türevi bir antidiyabetik olan metformin HCl (Met) seçilmiştir. Etkin maddenin patolojik bölgeye lokal olarak uygulanabilmesi ve metforminin nanopartiküllere yüklenmesiyle topikal uygulama sonrası deride tutulumunun arttırılması amaçlanmıştır. Topikal uygulamalarda derinin en üst tabakası olan stratum korneumun aşılması zor olmakta ve tedaviyi sınırlamaktadır. Tez çalışmamızda etkin madde Polikaprolakton (PCL) nanopartikül içine hapsedilerek partikül boyutu küçültülmüş ve etkin maddenin deriye penetrasyonu arttırılmıştır. Hücre kültürü çalışmaları ile metformin HCL yüklü PCL Nanopartikül (NP) içeren Kitosan (CS) jel formülasyonunun serbest metformin içeren jele kıyasla daha etkili olduğu görülmüştür. Yapılan in vitro karakterizasyon ve ex-vivo çalışmalar sonucunda melanomanın topikal yolla tedavisinde Met yüklü PCL nanopartikül içeren kitosan jel formülasyonunun umut vaad eden sistemler olduğu sonucuna varılmıştır.tr_TR
dc.contributor.departmentFarmasötik Teknolojitr_TR
dc.embargo.termsAcik erisimtr_TR
dc.embargo.lift2023-09-18T11:46:23Z
dc.fundingBilimsel Araştırma Projeleri KBtr_TR


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record