Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorTezcan, F.İlhan
dc.contributor.authorBüyükcam, Ayşe
dc.date.accessioned2023-07-04T12:20:47Z
dc.date.issued2023
dc.date.submitted2023-05-08
dc.identifier.citationBüyükcam, A., MIS-C Hastalarinin HLA Doku Tiplendirmesi Ve Genetik Yatkınlıklarının Araştırılması, Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü İmmünoloji Programı Yüksek Lisans Tezi, Ankara, 2023tr_TR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11655/33542
dc.description.abstractBüyükcam,A.,Investigation of HLA Tissue Typing and Genetic Predisposition of MIS-C Patients, Hacettepe University Institute of Health Sciences Graduate School Education Master Thesis, Ankara, 2023. Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS-C) is a hyperinflammatory clinical condition that affects multiple organ systems following SARS-CoV-2 infection and can cause multi organ failure and death. In MIS-C, not every child has this disease with the same severity. In this study, it was aimed to investigate the demographic and clinical characteristics and HLA alleles and genetic variants affecting the clinic in MIS-C patients. This research was conducted between 1 May 2020 and 1 May 2021 by Gaziantep T.C. who applied to the Ministry of Health Cengiz Gökçek Gynecology and Pediatrics Hospital. Forty pediatric patients (0-18 years old) who met the MIS-C case definition of the Ministry of Health were included. The median age of 40 pediatric patients diagnosed with MIS-C was 6.3 years (min-max: 3.6 months-16.9 years) and 60% (n=24) were male. The median duration of symptoms in the patients was 4 days (IQR 25-75%; 2-5 days). All of the patients had fever complaints in 100% (n=40). Apart from this, the main most common symptoms are; abdominal pain (62.5%, n=25), conjunctivitis (57.5%, n=23). 22.5% (n=9) of the patients were mild; 37.5% (n=15) were in the moderate and 40% (n=16) severe MIS-C group. The HLA tissue typing distribution of the patients was heterogeneous according to MIS-C clinical severity. ERAP2 (ENST00000379904.4:c.1368+3_1368+102dup) variant was detected in 27 (69%) patients in the homozygous recessive group and was classified as highly pathogenic. The IFN gamma concentration in MIS-C correlates with the severity of the disease, since the protein that ERAP2 also produces is associated with IFN gamma. Therefore, the ERAP2 variant in our study was thought to be a gene that may contribute to revealing the pathogenesis of MIS-C, but due to the limited number of cases, larger and functional studies are needed.tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherÇocuk Sağlığı Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccesstr_TR
dc.subjectSARS-CoV-2tr_TR
dc.subjectCOVID-19tr_TR
dc.subjectçocuktr_TR
dc.subjectMIS-Ctr_TR
dc.subject.lcshPediatritr_TR
dc.titleMıs-C Hastalarının Hla Doku Tiplendirmesi ve Genetik Yatkınlıklarının Araştırılmasıtr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesistr_TR
dc.description.ozetBüyükcam, A., MIS-C Hastalarinin HLA Doku Tiplendirmesi ve Genetik Yatkınlıklarının Araştırılması, Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü İmmünoloji Programı Yüksek Lisans Tezi, Ankara, 2023. Çoklu Sistemik İnflamatuvar Sendrom (MIS-C), SARS-CoV-2 enfeksiyonunu takiben birden çok organ sistemini etkileyen, çoklu organ yetmezliği ve ölüme neden olabilen bir hiperinflamatuvar klinik durumdur. MIS-C’de her çocuk bu hastalığı aynı ağırlıkta geçirmemektedir. Bu çalışmada, MIS-C hastalarında demografik ve klinik özellikleri ile kliniği etkileyen HLA alleleri ve genetik varyantları araştırması amaçlanmıştır. Bu araştırmaya 1 Mayıs 2020-1 Mayıs 2021 yılları arasında Gaziantep T.C. Sağlık Bakanlığı Cengiz Gökçek Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesine başvuran T.C. Sağlık Bakanlığı MIS-C vaka tanımını karşılayan 40 çocuk hasta (0-18 yaş) dahil edilmiştir. MIS-C tanısı alan 40 çocuk hastanın median yaşı 6,3 yıl (min-maks: 3,6 ay-16,9 yıl) idi ve %60 (n=24) erkek idi. Hastalarda semptom süresi median4 gün (IQR %25-75; 2-5 gün) idi. Hastaların hepsinde %100 (n=40) ateş şikayeti vardı. Bunun dışında başlıca en sık semptomlar sırası ile; karın ağrısı (%62,5, n=25), konjoktivit (%57,5, n=23) idi. Hastaların %22,5 (n=9) hafif; %37,5 (n=15) orta ve %40 (n=16) ağır MIS-C grubunda idi. Hastaların HLA doku tiplendirmesi dağılımı, MIS-C klinik ağırlığa göre heterojendi. Homozigot resesif olan grupta 27 (%69) hastada ERAP2 (ENST00000379904.4:c.1368+3_1368+102dup) varyantı tespit edildi ve patojenitesi yüksek olarak sınıflandırıldı. ERAP2’nin ayrıca ürettiği proteinin IFN gamma ile ilişkili olduğundan MIS-C’de IFN gamma konsantrasyonu, hastalığın ağırlığı ile ilişkilidir. Bu nedenle çalışmamızdaki ERAP2 varyantı MIS-C patogenezini ortaya çıkarmaya katkısıda bulunmaya yardımcı olabilecek bir gen olarak düşünülmüştür ama vaka sayısı kısıtlı olması nedeni ile daha geniş ve fonksiyonel çalışmalara ihtiyaç vardır.tr_TR
dc.contributor.departmentÇocuk Sağlığı Enstitüsütr_TR
dc.embargo.termsAcik erisimtr_TR
dc.embargo.lift2023-07-04T12:20:47Z
dc.fundingYoktr_TR
dc.subtypemedicineThesistr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster