Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorLay, İncilay
dc.contributor.authorTaşkapılıoğlu, Mevlüt Özgür
dc.date.accessioned2023-02-24T12:18:39Z
dc.date.issued2023
dc.date.submitted2023-01-17
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/29373
dc.description.abstractGlioblastoma is the most common brain tumor in adults. Despite all treatments, the average survival is around 15 months. Glioblastoma includes primary and secondary subtypes that develop by different genetic pathways. In this study, we aimed to determine the differences at the level of metabolome in the development and pathogenesis of these tumors in tissue samples obtained from patients with primary and secondary glioblastoma who are morphologically the same but genetically different. It was aimed to identify possible pathways in the pathogenesis and to be a preliminary study in the development of hypotheses about possible treatment options. Six normal, 37 primary glioblastoma, 10 secondary glioblastoma and 5 low-grade tumor tissues were analyzed by Q-TOF LC/MS. Metabolites associated with the increase of eicosanoids consisting of lipid mediators prostaglandins (PGs), thromboxanes (TXs), leukotrienes (LTs), lipoxins (LXs) were observed in glioblastomas. Bile acids and their metabolites were found to be increased in glioblastomas. C21 steroid synthesis increased, C21, C19 and C18 steroid metabolism down regulated. Alpha-Tocotrienol was found to be increased in all glioblastomas, especially in secondary glioblastomas. In order to prolong survival in glioblastomas, targeted further studies on eicosanoid, steroid, cholesterol, bile acids and synthesis pathways are needed.tr_TR
dc.publisherSağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectGlioblastomtr_TR
dc.subjectprimertr_TR
dc.subjectmetabolomiktr_TR
dc.subjectdüşük evreli glial tümörtr_TR
dc.subjectsekondertr_TR
dc.subjectQ-TOF LC/MStr_TR
dc.titlePrimer ve sekonder glioblastomların metabolomik yaklaşımla incelenmesitr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesistr_TR
dc.description.ozetGlioblastom erişkin çağda görülen en sık beyin tümörüdür. Tüm tedavilere rağmen ortalama sağ kalım 15 ay civarındadır. Glioblastom farklı genetik yollarla gelişen primer ve sekonder alt türleri içerir. Bu çalışmada morfolojik olarak aynı olan ancak genetik olarak son derece farklı olan primer ve sekonder glioblastomlu hastalardan elde edilen doku örneklerinde bu tümörlerin gelişiminde ve patogenezinde metabolom düzeyinde farklılıkları tespit etmek hedeflendi. Patogenezde olası yolakları belirlemek ve çalışmanın olası tedavi seçenekleri konusunda hipotez geliştirilmesinde ön çalışma olması amaçlandı. Altı adet normal, 37 adet primer gliomblastom, 10 sekonder glioblastom ve 5 adet düşük evreli tümör dokusu Q-TOF LC/MS ile incelendi. Glioblastomlarda lipid mediatör olan prostaglandinler (PG'ler), tromboksanlar (TX'lar), lökotrienler (LT'ler), lipoksinlerden (LX'ler) oluşan eikozanoidlerin artışı ile ilişkili metabolitler izlendi. Safra asitleri ve metabolitlerinin glioblastomlarda arttığı saptandı. C21 steroid sentez artışı, C21, C19 ve C18 steroid metabolizmasının yavaşlaması gösterildi. Sekonder glioblastomalarda daha fazla olmak üzere tüm glioblastomalarda alfa-Tokotrienolün arttığı saptandı. Glioblastomlarda sağ kalımı uzatabilmek için eikozanoid, steroid, kolesterol, safra asitleri ve sentez yolakları ile ilgili hedeflenmiş ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.tr_TR
dc.contributor.departmentTıbbi Biyokimyatr_TR
dc.embargo.termsAcik erisimtr_TR
dc.embargo.lift2023-02-24T12:18:39Z
dc.fundingYoktr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster