| dc.contributor.advisor | Şenöz, Hülya | |
| dc.contributor.author | Gülşen, Ebru | |
| dc.date.accessioned | 2018-12-26T10:46:33Z | |
| dc.date.available | 2018-12-26T10:46:33Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.date.submitted | 2018-05-28 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/5564 | |
| dc.description.abstract | Coumarin ring is heterocyclic compound with different properties such as superior photophysical and biological activity with high quantum yields and broad Stokes shifts. It is known that in systems in which electron attracting/donating groups are attached to different positions of the coumarin ring, the fluorescence properties are increased by increasing the intramolecular charge transfer and when the anions are activated, the anions in the medium are detected by fluorescence decrease/increase. In this study, amide, urea, sulfonamide compounds containing the coumarin ring as the fluorophore group were synthesized, the structure of these compunds characterized with using 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, HR-MS. In order to determine the photophysical properties of the synthesized compounds, absorption and emission spectra were investigated in solvents with different polarities, quantum yields and Stokes shifts were calculated. The thermal stability of the compounds was determined by Thermal Gravimetric Analysis (TGA) measurements. In addition, the sensitivity/selectivity properties of the compounds to various anions were investigated by spectrophotometric, spectrofluorimetric and 1H NMR titration method. | tr_TR |
| dc.description.tableofcontents | İÇİNDEKİLER
Sayfa
ÖZET……………………………………………………………………………….............i
ABSRACT………………………………………………………………………………….ii
TEŞEKKÜR………………………………………………………………………………..iii
İÇİNDEKİLER…………………………………………………………..…………………iv
ÇİZELGELER……………………..………………………………………………………vi
ŞEKİLLER………………………………………………………………………………...vii
RESİMLER…………….………………………………………………………………...xiii
SİMGELER VE KISALTMALAR……………………………………...………………..xvi
1. GİRİŞ…………………………………………………………………………………....1
2. GENEL BİLGİLER…………………………………………………………………......4
2.1. Kumarin Bileşikleri…………………………………………………………………...4
2.1.1. Kumarin bileşiklerinin genel sentez yöntemleri…………………………..….…4
2.1.2. Kumarin bileşiklerinin farmakoloji analında kullanımı…………………...…….7
2.1.3. Kumarin bileşiklerinin sensör teknolojisinde kullanımı……………………...…8
2.1.4. Kumarin bileşiklerinin fotofiziksel özellikleri…………………………………...12
2.2. Tiyofen Bileşikleri………………………………………………………...………...15
2.2.1. Tiyofen bileşiklerinin genel sentez yöntemleri………………………………...15
2.2.2. Tiyofen bileşiklerinin kullanım alanları……………………………………...….18
2.3. Anyon Tayininde Kemosensörler…………………………………………………21
2.3.1. Anyonlar ve önemi……………………………………………………………….21
2.3.2. Anyon-kemosensör etkileşimi…………………………………………………..24
3. ÇALIŞMANIN AMACI.…………………………………………………………..…...26
4. DENEYSEL KISIM……………………………………………………………………28
4.1. Materyal ve Araçlar………………………………………………………………...28
4.2. Bileşiklerin Sentezi…………………………………………………………………28
4.2.1. Kumarin bileşiklerini sentezi………………………………………………….…28
4.2.2. 2-Kumarinil-1-etilidenmalononitril bileşiklerinin sentezi……………………...29
4.2.3. Kumarin-tiyofen bileşiklerinin sentezi…………………………….……………30
4.2.4. Amit ve disülfonamit bileşiklerinin sentezi………………………….………….31
4.2.5. Monosülfonamit bileşiklerinin sentezi………………………………………….36
4.2.6. Üre bileşiklerinin sentezi……………………….………………………………..38
5. DENEYSEL SONUÇLAR VE TARTIŞMALAR……………………………….……39
5.1. Kumarin Bileşiklerinin Sentezi…………………………………………………….39
5.2. 2-Kumarinil-1-etilidenmalononitril Bileşiklerinin Sentezi……………………….39
5.3. Kumarin-Tiyofen Bileşiklerinin Sentezi…………………………………………..40
5.4. Amit, Disülfonamit, Monosülfonamit, Üre Bileşiklerinin Sentezi………………41
6. BİLEŞİKLERİN FOTOFİZİKSEL ÖZELLİKLERİ……………………………...…..50
6.1. Sentezlenen Bileşiklerin Absorpsiyon ve Emisyon Spektrumlarının İncelenmesi………………………………………………………………………….......51
6.2. Anyonlara Karşı Duyarlık Çalışmaları…………………………………………....72
6.2.1. 75a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu……72
6.2.2. 75b bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…....75
6.2.3. 76a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…....77
6.2.4. 76b bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu……78
6.2.5. 77a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu...….81
6.2.6. 77b bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…....82
6.2.7. 78a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu...….83
6.2.8. 78b bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…....85
6.2.9. 79a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu……87
6.2.10. 79b bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…..88
6.2.11. 80a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…..90
6.2.12. 80b bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…..92
6.2.13. 81a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…..94
6.2.14. 81b bileşiğinin spektrofotometrik kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…...96
6.2.15. 82a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…..98
6.2.16. 82b bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…100
6.2.17. 83a bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…102
6.2.18. 83b bileşiğinin spektrofotometrik, kolorimetrik ve florimetrik titrasyonu…108
7. SENTEZLENEN BİLEŞİKLERİN TERMOGRAVİMETRİK ANALİZLERİ……..110
8. SONUÇLAR…………………………………………………………………………113
KAYNAKLAR…………………………………………………………………………...117
EKLER
ÖZGEÇMİŞ | tr_TR |
| dc.language.iso | tur | tr_TR |
| dc.publisher | Fen Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | tr_TR |
| dc.subject | Floresan Anyon Kemosensörleri | |
| dc.subject | Kumarin | |
| dc.subject | Tiyofen | |
| dc.subject | Kumarin-Tiyofen Türevleri | |
| dc.subject | Spektroflorimetrik/Spektrofotometrik Titrasyon | |
| dc.subject | Molekül İçi Yük Transfer Mekanizması (ICT) | |
| dc.title | Kumarin Temelli Floresan Kemosensörlerin Sentezi Ve Fotofiziksel Özelliklerinin İncelenmesi | tr_TR |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | tr_TR |
| dc.description.ozet | Kumarin bileşikleri yüksek kuantum verimleri ve geniş Stokes kaymaları ile üstün fotofiziksel ve biyolojik aktivite gibi farklı özelliklere sahip heterosiklik bileşiklerdir. Kumarin bileşiklerinin farklı konumlarına elektron çekici/verici grupların takıldığı sistemlerde molekül içi yük transferinin artması ile floresans özelliklerinin arttığı ve anyonlarla etkileştirildiğinde floresans sönümlenmesi/artışı ile ortamdaki anyonların tespit edildiği bilinmektedir. Bu amaçla, tez kapsamında florofor grup olarak kumarin temelli amit, üre, sülfonamit fonksiyonel gruplarına sahip bileşikler elde edilmiş ve yapıları 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, HR-MS ile yapıları aydınlatılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin fotofiziksel özelliklerini belirlemek için farklı polariteye sahip çözücüler içerisinde absorpsiyon ve emisyon spektrumları incelenmiş, kuantum verimleri ve Stokes kaymaları hesaplanmıştır. Bileşiklerin termal kararlılıkları Termal Gravimetrik Analiz (TGA) ölçümleri ile belirlenmiştir. Ayrıca bileşiklerin çeşitli anyonlara karşı duyarlılık/seçicilik özellikleri spektrofotometrik, spektroflorimetrik ve 1H-NMR titrasyon yöntemi ile araştırılmıştır. | tr_TR |
| dc.contributor.department | Kimya | tr_TR |
