Bölüm "Tıbbi Biyoloji" Temel Tıp Bilimleri Bölümü Tez Koleksiyonu için listeleme
Toplam kayıt 33, listelenen: 21-33
-
Mitokondri Hasarı ile İlişkili Nöromüsküler Hastalıklarda Mitokondriyal Protein İmport Mekanizmasının Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2024-02-05)The transport of mitochondrial proteins, which are encoded by gDNA and synthesized by free ribosomes in the cytosol, to the organelle must be error-free for the proper functioning of mitochondria. It has been shown that ... -
Mitokondriyal Sitopati Öntanılı Hastalarda MT-TL1 Gen Mutasyonlarının İncelenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018)Point mutations in mitochondrial tRNA and rRNA genes cause oxidative phosphorylation defects by negatively affecting protein synthesis function. The majority of “mitochondrial cytopathies” are caused by point mutations ... -
Otoinflamatuvar Hastalıklarda İnflamazom Bileşenlerinin Hücre Göçü Sürecinde İncelenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019-01-18)Autoinflammatory diseases, periodic fever syndromes, are a group of diseases that develop recurrent inflammatory response in the absence of infection. Familial Mediterranean fever, which is the most common disease among ... -
Otoinflamatuvar Hastalıklarda Rolü Olan mRNA ve miRNA Moleküllerinin Meta-analizi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2023-04)Autoinflammatory diseases are the group of diseases in which inflammatory responses are increased as a result of the innate immune system being affected. These diseases can be grouped as monogenic and polygenic in terms ... -
Periodontitise Yatkınlıkta Rol Oynadığı Düşünülen RSPO4 Genine Ait Putatif Bir Düzenleyici Bölgenin Gen İfadesini Hızlandırıcı Etkisinin Gösterilmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2023)Periodontitis is one of the complex diseases characterized by the destruction of tooth-specific supporting structures in which genetic, environmental and lifestyle factors play a role, and the genetic mechanisms associated ... -
Smn Eksikliğinde Rho-İlişkili Protein Kinazın (Rock) Mikrotübül Stabilitesi Üzerine Etkisinin Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2023-07)Spinal muscular atrophy (SMA) is one of the rare genetic diseases with an autosomal recessive inheritance. SMA is involved in both neurodegenerative and neuromuscular disease groups due to the loss of α motor neurons in ... -
Spinal Müsküler Atrofi Hastalarının Fibroblast Kültürlerinde Mikrotübül Stabilitesinin Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020)Spinal muscular atrophy (SMA), which is characterized by motor neuron loss and muscle atrophy, is a neurodegenerative disease primarily in childhood. In SMA, Survival of motor neuron 1 (SMN1) gene mutations lead to the ... -
Spinal Müsküler Atrofi Hastalığında Görülen Fenotipik Çeşitliliğin İnsülin Benzeri Büyüme Faktörleri ve Bağlayıcı Protein Düzeyleri ile İlişkisi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017)Yeşbek Kaymaz, A. Spinal Muscular Atrophy Phenotype Variations and Insulin Like Growth Factors/Binding Proteins. Hacettepe University Institute of Health Sciences Medical Biology Programme, Doctor of Philosophy Thesis, ... -
Spinal Müsküler Atrofi'li Drosophıla Melanogaster Modelinde Rpd3 Proteini ve Histon Asetilasyon Düzeylerinin Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021)Histone acetylation causes relaxation of the DNA-histone interactions and transcriptional activation. It is controlled by the balance between histone acetyl transferase (HAT) enzymes which add acetyl groups to lysine amino ... -
"Survival Motor Nöron" Proteini Eksikliğinin Mikrotübül Pozitif Uç Proteinleri Üzerindeki Etkisinin Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019)Spinal muscular atrophy (SMA) is one of the hereditary neuromuscular disease, which is caused by mutations in the Survival of motor neuron 1 (SMN1) gene. SMN deficiency primarily affects motor neurons and regulation of ... -
TGFBI Geninde Genom Düzenleme Tekniği ile Oluşturulan Varyasyonların Zebra Balığı Korneasındaki Fenotipik Etkilerinin İncelenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019-09)YAYLACIOĞLU TUNCAY F. Evaluation of Phenotypic Effects of Genome Editing-mediated TGFBI Variation on Zebrafish Cornea. Hacettepe University, Graduate School of Health Sciences, Medical Biology PhD Thesis, Ankara, 2019. ... -
The Investıgatıon of Mechanoregulatory Role of Desmın
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2024)Desmin, a muscle-specific protein, shapes the network of intermediate filaments (IFs) in different types of muscles, such as cardiac, skeletal, and smooth muscles. Recent studies have elucidated cytoskeletal proteins' ... -
Yenilikçi Bir Smad Bildirici Yaklaşımı Geliştirilmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2024-01)Transforming growth factor-β (TGF-β) is a signaling molecule that has a regulatory role in many physiological processes such as cell differentiation, apoptosis, and regulation of immune response, especially wound healing. ...