Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorTezcan, F. İlhan
dc.contributor.authorAkoğlu, Gülşen
dc.date.accessioned2017-12-20T08:00:21Z
dc.date.available2017-12-20T08:00:21Z
dc.date.issued2017-11-22
dc.date.submitted2017-12-15
dc.identifier.citationAkoğlu G. Akne vulgarisli hastalarda tümör nekrozis faktör α-308 G/A ve interlökin 1 β- 511 C/T polimorfizmlerinin incelenmesi, Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü İmmünoloji Programı Yüksek Lisans Tezi, Ankara, 2017.tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/4116
dc.descriptionTezimin 22/11/2020 tarihine kadar erişime açılmasını vefotokopi alınmasını (İç kapak, Özet,İçindekiler ve Kaynakça hariç) istemiyorum.(Bu sürenin sonunda uzatma için başvuruda bulunmadığım takdirde,tezimin/raporumun tamamıher yerden erişime açılabilir, kaynakgösterilmek şartıyla bir kısmı veya tamamının fotokopisi alınabilir)tr_TR
dc.description.abstractAcne is a chronic inflammatory skin disorder which varies in severity in each individual and which may heal with scarring that lead deformities hard to treat. Tumor necrosis factor alpha (TNF α) and interleukin 1 β (IL-1β) are considered as the main responsible proinflammatory mediators of acne pathogenesis. Oversecretion of these cytokines were found to be associated with TNF α-308 G>A and IL-1β-511 C<T polymorphisms. In the present study, we aimed to evaluate the association of TNF α-308 and IL-1β-511 gene polymorphisms with acne and post-acne scarring susceptibility and acne severity. Study subjects included 90 patients with acne vulgaris (31 males, 59 females; mean age: 19.6±3.7years) and 30 healthy controls (11 males, 19 females; mean age: 19.2±5.1years). Patients were sub-grouped on the basis of acne severity into mild, moderate, and severe acne groups and on the presence post-acne scarring into scarring acne and non-scarring acne groups. Peripheral venous blood samples of all participants were obtained for performing real time PCR analysis for detecting TNF α-308 and IL-1β-511 genotypic variants. Among patients, 21.7 % (n=26) had mild, 22.5 % (n=27) had moderate, 30.8 % (n=37) had severe, and 30 % (n=36) had scarring acne.Genotypic variants of TNF α-308 and IL-1β-511 did not statistically different between acne patients and controls (P values: 0.245 and 0.466, respectively). When comparing cases-subgroups in terms of acne severity and presence of post-acne scarring; no statistical significance was observed regarding frequencies of genotypic variants related to the both TNF α-308 and IL-1β polymorphisms (all P> 0.05). In conclusion, TNF α-308 andIL-1β polymorphic variants showed no association with acne and post-acne scarring susceptibility and acne severity.tr_TR
dc.description.sponsorshipBu çalışma Hacettepe Üniversitesi BAP Koordinasyon Birimi tarafından THD-2017-13548 nolu proje ile desteklenmiştir.tr_TR
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER ONAY SAYFASI iii YAYIMLAMA VE FİKRİ MÜLKİYET HAKLARI BEYANI iv ETİK BEYAN SAYFASI v TEŞEKKÜR vi ÖZET vii ABSTRACT viii İÇİNDEKİLER ix SİMGELER ve KISALTMALAR xi TABLOLAR xii 1. GİRİŞ 1 2. GENEL BİLGİLER 3 2.1.Akne Tanımı ve Prevelansı 3 2.2.Akne Lezyonlarının Tanımlanması 3 2.3.Akne Şiddetinin Klinik Olarak Değerlendirilmesi 3 2.4.Aknenin Etiyopatogenezi 4 2.4.1.Akne Gelişiminde Öne Sürülen Mekanizmalar 4 2.4.2.Aknede Dietin Rolü 6 2.4.3.Aknede Hiperandrojeneminin Rolü 7 2.4.4.Aknede Deri Mikrobiyomunun Rolü 7 2.4.5.Aknede Genetik Faktörlerin Rolü 8 2.4.6.Aknede Skarlaşma, Tipleri ve Skar Gelişimi Riski 11 2.4.7.Aknede Skar Gelişimi Patogenezi 12 2.4.8.Aknede Skar Şiddeti Sınıflamaları 14 3. GEREÇ ve YÖNTEM 16 3.1. Çalışma Dışı Bırakılma Kriterleri 16 3.2.Çalışmaya Kabul Edilme Kriterleri 16 3.3.Çalışma Planı 16 3.4. Değerlendirme ve İstatistiksel Analiz 18 3.5. Etik Kurul İzni 18 4. BULGULAR 19 5. TARTIŞMA 26 6. SONUÇ ve ÖNERİLER 29 7. KAYNAKLAR 30 8. EKLER EK-1: Hasta Değerlendirme Formu EK-2: Tez Çalışması ile İlgili Etik Kurul İzinleri 9. ÖZGEÇMİŞtr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherSağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectaknetr_TR
dc.subjectIL-1βtr_TR
dc.subjectpolimorfizm
dc.subjectTNF α
dc.titleAkne vulgarisli hastalarda tümör nekrozis faktör α-308 G/A ve interlökin 1 β- 511 C/T polimorfizmlerinin incelenmesitr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesisen
dc.description.ozetAkne, her bireyde farklı şiddette seyredebilen ve bazılarında skarlara neden olabilen derinin kronik inflamatuvar bir hastalığıdır. Tümör nekrozis faktör α (TNF α) ve interlökin 1β (IL-1β) akne patogenezinde önemli sorumlu proinflamatuvar mediatörlerdir. Bu sitokinlerin fazla salınımı özellikle TNF α-308 G>A ve IL-1β-511 C<T polimorfizmleri ile ilişkilidir. Çalışmamızda TNF α-308 ve IL-1β-511 gen polimorfizmleri ile akne hastalığı ve skarlaşmaya yatkınlık arasındaki ilişkinin incelenmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya akneli 90 hasta (31 erkek, 59 kadın; ortalama yaş: 19,6±3,7 yıl) ve sağlıklı 30 birey (11 erkek, 19 kadın; ortalama yaş: 19,2±5,1 yıl) dahil edildi. Hastalar akne şiddetlerine göre hafif, orta ve şiddetli aknesi olanlar ve skar varlığına göre skar bırakan aknesi olanlar ve skar bırakmayan aknesi olanlar olmak üzere alt gruplara ayrıldı. Tüm katılımcılardan alınan periferik venöz kan örneklerinden DNA elde edilerek, TNF α-308 G>A ve IL-1β-511 C<T polimorfizmleri real time PCR tekniği ile belirlendi. Hastaların %21,7’si (n=26) hafif, %22,5’i (n=27) orta, %30,8’i (n=37) şiddetli akneye sahipti. Hastaların 36’sında (%30) skar bırakan akne gözlendi. Hastalar ve sağlıklı kontroller TNF α-308 ve IL-1β-511 polimorfimleri yönünden karşılaştırıldığında bir farklılık saptanmadı (P değerleri sırasıyla 0,245 ve 0,466). Akne şiddeti ile TNF α-308 veIL-1β-511 genotipik varyantları arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki görülmedi (P değerleri sırasıyla 0,568 ve 0,509). Skar bırakan aknesi olanlar, skar bırakmayan aknesi olanlar ve sağlıklı bireylerin TNF α-308 ve IL-1β-511 genotipik varyantları birbirine benzer dağılımdaydı (P değerleri sırasıyla 0,451 ve 0,734). Sonuç olarak, TNF α-308 veIL-1β-511 polimorfik varyantları akneye yatkınlık, akne şiddeti ve skar gelişim riski ile ilişkili bulunmamıştır.tr_TR
dc.contributor.departmentPediatrik Temel Bilimlertr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster