Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorKurucu, Nilgün
dc.contributor.authorKanbur, Öykü Deniz
dc.date.accessioned2024-12-05T11:24:46Z
dc.date.issued2024
dc.date.submitted2024-06-10
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11655/36250
dc.description.abstractBackground and Aim: Infantile cancers are very rare and quite different from the ones in older children in terms of anatomical site, histological features and behavior. The unique physiological and developmental characteristics of this age group require adapted multimodality approaches for diagnosis and treatment. We aimed to evaluate the incidence of different cancer subtypes and outcomes in children younger than one-year diagnosed in last 20 years. Methods: The files of 515 patients aged 0-1 years who were diagnosed with malignant tumors, treated and followed up in the Hacettepe University, Faculty of Medicine, Department of Pediatric Oncology between 01.01.2000 and 31.12.2019 were examined retrospectively. Demographic, clinical and pathological characteristics, treatments applied and treatment results were evaluated. Results: There were 515 infants, with a mean age of 6.1 ± 3.4 months, diagnosed with malignant tumors. Thirty two (6.2%) of them were diagnosed in newborn period. There were 275 male (53.4%) and 240 female (46.6%) (M/F = 1.15/1). Prenatal diagnosis was made in 4.9% of patients. The most common presentation was swelling or symptoms occuring due to mass effect (81.6%). The mean time to diagnosis was 31.3 ± 44.7 days, longest in Langerhans Cell Histocytosis (91.3 ± 59.8 days). Most common histopathological diagnoses were retinoblastomas (33.6%), neuroblastomas (27.2 %), renal tumors (10.3%) and central nervous system (CNS) tumors (9.7%), resptectively. Three most common tumors in newborn were neuroblastoma (46.9%), CNS tumors (15.6%) and renal tumors (12.5%). Bilateral tumors were found in 22.1% of cases. The 5-year and 10-year overall survival (OS) was 86.6% and 82.7%, respectively. The best 5-year OS (> 91.5%) were observed for renal tumors, retinoblastomas and neuroblastomas. Conversely, the lowest 5-year OS were observed for CNS tumors (52.5%). When non - CNS tumors are evaluated seperately, early stage tumors had better outcome compared to advanced stage tumors (5-y OS: 94.8% VS 84.8%). Conclusion: This is the first report from Turkey that assess cancer burden in children younger than one year. Our results contribute to better understanding characteristics and outcomes of the tumors in this age group. Keywords: Infantile cancer, solid malignant tumor, infancy, neonatal cancer, prenatal diagnosis, embryonal tumorstr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherTıp Fakültesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectİnfantil kansertr_TR
dc.subjectsolid malign tümörtr_TR
dc.subjectinfanttr_TR
dc.subjectneonatal kansertr_TR
dc.subjectprenatal tanıtr_TR
dc.subjectembriyonal tümörtr_TR
dc.titleSüt Çocukluğu Döneminde Malign Tümör Tanısı Alan Hastaların Retrospektif Analizitr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesistr_TR
dc.description.ozetGiriş ve Amaç: İnfantil kanserler oldukça nadir olup anatomik yerleşim yeri, histolojik özellikler ve davranış açısından büyük çocuklardaki kanserlerden oldukça farklıdır. Bu yaş grubunun fizyolojik ve gelişimsel özellikleri, tanı ve tedavi için uyarlanmış çok yönlü yaklaşımları gerektirir. Bu çalışmamızda son 20 yılda tanı konulan bir yaş altı çocuklarda farklı kanser alt tiplerinin görülme sıklığını ve sonuçlarını değerlendirmeyi amaçladık. Metod: 01.01.2000 ile 31.12.2019 tarihleri ​​arasında Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Onkoloji Kliniği'nde malign tümör tanısı konularak tedavi ve takip edilen 0-1 yaş arası 515 hastanın dosyaları retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik, klinik ve patolojik özellikleri ile hastalara uygulanan tedaviler değerlendirildi. Bulgular: Ortalama yaşı 6,1 ± 3,4 ay olan ve malign tümör tanısı alan 515 infant vardı. Bunlardan 32'sine (%6,2) yenidoğan döneminde tanı konuldu. Hastaların 275'i erkek (%53,4) ve 240'ı kadın (%46,6) idi (E/K = 1,15/1). Hastaların %4,9'una prenatal tanı konuldu. Hastalar en sık kitle ve kitleye bağlı bulgular (%81,6) ile başvurmuşlardı. İlk semptomdan tanıya kadar geçen ortalama süre 31,3 ± 44,7 gün olup, en uzun süre (91,3 ± 59,8) Langerhans hücreli histositoz hastalarında izlenmişti. En sık görülen histopatolojik tanılar sırasıyla retinoblastom (%33,6), nöroblastom (%27,2), böbrek tümörleri (%10,3) ve santral sinir sistemi (SSS) tümörleri (%9,7) idi. Yenidoğanda en sık görülen üç tümör nöroblastom (%46,9), SSS tümörleri (%15,6) ve böbrek tümörleri (%12,5) idi. Vakaların %22,1'inde iki taraflı tümör mevcuttu. Beş yıllık ve on yıllık genel sağkalım sırasıyla %86,6 ve %82,7 idi. En iyi beş yıllık sağkalım (> %91,5) renal tümörler, retinoblastomlar ve nöroblastomlar için gözlendi. Buna karşın, en düşük beş yıllık sağkalım %52,5 ile SSS tümörleri için gözlemlendi. Santral sinir sistemi dışı tümörler ayrı değerlendirildiğinde, erken evre tümörlere sahip hastaların, ileri evre tümörü olan hastalara kıyasla daha yüksek sağkalımı olduğu görüldü (5 yıllık sağkalım: %94,8 vs %84,8) Sonuç: Bu çalışmamız Türkiye'de bir yaş altı çocuklarda kanser yükünü değerlendiren ilk rapor olup, sonuçlarımız bu yaş grubundaki tümörlerin özelliklerinin ve sonuçlarının daha iyi anlaşılmasına yol gösterici olabilir. Anahtar Kelimeler: İnfantil kanser, solid malign tümör, infant, neonatal kanser, prenatal tanı, embriyonal tümörtr_TR
dc.contributor.departmentÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.embargo.termsAcik erisimtr_TR
dc.embargo.lift2024-12-05T11:24:46Z
dc.fundingYoktr_TR
dc.subtypemedicineThesistr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster