dc.contributor.advisor | Pehlivanoğlu, Bilge | |
dc.contributor.author | Karasu, Yetkin | |
dc.date.accessioned | 2024-02-07T12:27:58Z | |
dc.date.issued | 2023-10-12 | |
dc.date.submitted | 2023 | |
dc.identifier.citation | Karasu Y., Myozin Hafif Zincir Kinaz İnhibitörü (ML7) Yüklü Polimerik Nanofiber
Formülasyonların Miyometriyum Kasılmasına Etkisi, Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri
Enstitüsü Fizyoloji Programı Doktora Tezi, Ankara, 2023. | tr_TR |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11655/34567 | |
dc.description.abstract | The aim of this thesis is to design and formulate
a nano-based controllable drug delivery and release system and to investigate its’ in-vitro
effectiveness for preventing premature birth. The effect of nanofibers loaded with calcium
channel blocker (nifedipine) and myosin light chain kinase inhibitor (ML7) on spontaneous
and stimulated myometrial contractions was investigated using uterine tissue obtained from
pregnant women (n= 10) who gave birth by cesarean section at term. Nifedipine and ML7
loaded nanofibers were prepared using the electrospinning method with PLGA polymer. The
prepared polymers were, Group I: Control; Group II: Drug-free nanofiber; Group III:
Nifedipine (10-5
M); Group IV: ML7 (3x10-5 M); Group V: ML7 (3x10-5 M) and Nifedipine (10-5
M); Group VI: ML7 (3x10-5 M) and Nifedipine (3x10-5 M); Group VII: ML7 (3x10-5 M) and
Nifedipine (10-4 M) loaded nanofibers. Nanofibers were applied to the myometrium strips
(3x10 mm) prepared from the term uterine tissue samples and placed in an in-vitro organ
bath. Spontaneous, KCl (120 mM), and cumulative oxytocin (10-11-10-5 M) evoked
contractions were recorded. Contraction amplitudes were normalized by strip weight and
KCl-stimulated contraction, and contraction frequency and area under the curve were
measured. The data were evaluated by the SPSS statistical program. Application of drug loaded polymers resulted in a significant reduction in the frequency and amplitude of the
spontaneous and stimulated contractions in all groups (p<0.01). The results of in the control
and the drug-free nanofiber groups were similar (p=0.704). In terms of amplitude and
frequency of contractions, the most significant effect to the oxytocin dose-contraction
response was recorded in Group VII (p<0.05). In Group VI, the intensity and frequency of
contraction were significantly reduced compared to the control and drug-free nanofiber
groups, as well (p<0.05). These differences became prominent with increasing doses. The use
of Nifedipine or ML7-loaded nanofibers also resulted in decrease in the amplitude and
frequency of contractions, but this decrease was not significant compared to the control and
empty polymer groups. While the maximum contraction response was also significantly
reduced in the drug-applied strips, the most significant difference was observed in Groups VI
and VII (p<0.01). The results of this study show that Nifedipine and ML7-loaded nanofibers
can suppress contractions in human uterine tissue strips. Demonstrating the in vivo
effectiveness of these formulations in further studies will enable locally effective and safe,
controllable drug release systems with reduced systemic side effects to be recommended as
potential treatment options in preterm birth.
Keywords: Preterm birth, Ca2+ channel blocke | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Sağlık Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
dc.subject | Erken Doğum | tr_TR |
dc.subject | Ca+2 kanalı | tr_TR |
dc.subject | Myozin Hafif Zincir Kinaz İnhibitörü | tr_TR |
dc.subject | miyometriyum | tr_TR |
dc.title | Myozin Hafif Zincir Kinaz İnhibitörü (ML7) Yüklü Polimerik Nanofiber Formülasyonların Miyometriyum Kasılmasına Etkisi | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | tr_TR |
dc.description.ozet | Bu tez çalışmasında amaç erken
doğumun önlenmesinde etkili olabilecek nano tabanlı kontrol edilebilir bir ilaç taşıma ve salım
sisteminin tasarımı, formülasyonu ve in-vitro etkinliğinin araştırılmasıdır. Bu amaçla termde
sezaryen ile doğum yapan gebe kadınlardan (n=10) alınan uterus dokusu kullanarak kalsiyum
kanal blokörü (nifedipin) ve myozin hafif zincir kinaz inhibitörü (ML7) yüklü nanofiberlerin
spontan ve uyarılmış miyometriyum kasılmaları üzerindeki etkisine bakıldı. PLGA polimeri ile
elektroeğirme yöntemi kullanılarak nifedipin ve ML7 yüklü viiianofiberler hazırlandı; Grup I
kontrol; Grup II ilaçsız nanofiber; Grup III Nifedipin (10-5
M); Grup IV ML7 (3x10-5
M); Grup V ML7
(3x10-5
M) ve Nifedipin (10-5
M); Grup VI ML7 (3x10-5
M) ve Nifedipin (3x10-5
M); Grup VII ML7 (3x10-
5
M) ve Nifedipin (10-4 M). Termde uterus örneklerinden hazırlanan miyometriyum şeritlerine
(3x10 mm) viiianofiberler uygulandı ve in-vitro organ banyosuna yerleştirildi. Şeritlerin spontan,
KCl (120 mM) ve kümülatif oksitosin (10-11-10-5 M) ile uyarılmış kasılmaları kaydedildi. Kasılma
genlikleri şerit ağırlığı ve KCl ile uyarılmış kasılma ile normalize edildi, kasılma sıklığı ve eğri altında
kalan alan ölçüldü. Veriler SPSS istatistik programı ile değerlendirildi. İlaç yüklü polimerlerin
uygulanması, tüm gruplarda spontan ve uyarılmış kasılmaların sıklığında ve şiddetinde önemli bir
azalmaya neden oldu (p<0,01). Kontrol grubu ile ilaç yükleme yapılmamış nanofiber gruplarında
benzer sonuçlar elde edildi (p=0,704). Kasılmaların genliği ve sıklığı açısından, oksitosin doz kasılma yanıtındaki en belirgin etki grup VII’de görüldü (p<0,05). Grup VI’da da kontrol ve ilaç
yüklemesi yapılmamış nanofiber gruplarına göre kasılma şiddeti ve sıklığı anlamlı derecede
azalmıştı (p<0,05). Bu farklar özellikle yüksek dozlarda anlamlı bulundu. Sadece Nifedipin veya
ML7 yüklü nanofiberlerin kullanımı da kasılmanın genliği ve sıklığında azalmaya neden oldu, ancak
bu azalma kontrol ve boş polimer gruplarıyla karşılaştırıldığında anlamlı değildi. Maksimum
kasılma yanıtı da benzer şekilde ilaç uygulanan şeritlerde anlamlı derecede azalmışken, en önemli
fark Grup VI ve VII’de gözlendi (p<0.01). Bu çalışmanın sonuçları insan uterus doku şeritlerinde
Nifedipin ve ML7 yüklü nanofiberlerin kasılmaları baskılayabildiğini göstermektedir. İleri
çalışmalarda bu formülasyonların in vivo etkinliğinin gösterilebilmesi lokal etkili, sistemik yan
etkileri azalmış ve güvenli kontrol edilebilir ilaç salım sistemlerinin potansiyel tedavi seçeneği
olarak önerilebilmesini sağlayacaktır. | tr_TR |
dc.contributor.department | Diğer | tr_TR |
dc.embargo.terms | Acik erisim | tr_TR |
dc.embargo.lift | 2024-02-07T12:27:58Z | |
dc.funding | Yok | tr_TR |