dc.contributor.advisor | Söylemezoğlu, Figen | |
dc.contributor.author | Gündoğdu, Fatma | |
dc.date.accessioned | 2024-01-30T07:33:27Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.date.submitted | 2023-08-18 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11655/34529 | |
dc.description.abstract | Adult-type IDH
(isocitrate dehydrogenase)-mutant diffuse gliomas are divided into two groups as
astrocytoma, IDH-mutant and oligodendroglioma, IDH-mutant and 1p/19q codeleted, on
the basis of 1p/19q status. According to the 2021 World Health Organization (WHO)
classification; astrocytomas containing CDKN2A/B homozygous deletion (HD) are
graded as grade 4 even in the absence of microvascular proliferation and/or necrosis.
Nowadays, the use of difficult-to-access and expensive molecular methods has become
mandatory in the diagnosis and grading of IDH-mutant diffuse gliomas. In this study,
we aimed to find accessible and cheap immunohistochemical (IHC) surrogate
biomarkers that could be an alternative to molecular methods. Tissue microarrays were
prepared using 93 astrocytoma and 73 oligodendroglioma cases diagnosed between
2014-2021 in Hacettepe University Department of Medical Pathology. 1p/19q and
CDKN2A FISH and H3K27me3 and MTAP IHC studies were performed and two
observers evaluated the staining. The relationship between CDKN2A HD and loss of
MTAP expression and the relationship between 1p/19q codeletion and loss of
H3K27me3 expression were investigated. CDKN2A HD was detected in 25 (15.1%) of
161 diffuse gliomas, while the first observer detected MTAP loss in 30 (18.1%) out of
164, and the second observer in 29 (17.5%). As an alternative to CDKN2A FISH, the
sensitivity and specificity of MTAP were calculated as 88% and 95.52-96.27%. Loss of
H3K27me3 expression was observed in 67.1-68.5% of oligodendrogliomas, and 21.1-
22.6% of astrocytomas. As an alternative to 1p/19q FISH, the sensitivity of H3K27me3
was 77.42-76.34% and the specificity as 65.75%-67.12%. In conclusion, MTAP IHC
appears to be a reliable surrogate biomarker to CDKN2A FISH however loss of
H3K27me3 expression is not sensitive and specific enough as an alternative to 1p/19q
FISH. | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Tıp Fakültesi | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | tr_TR |
dc.subject | IDH-mutant Difüz Gliom | tr_TR |
dc.subject | Siklin Bağımlı Kinaz 2A | tr_TR |
dc.subject | MTAP | tr_TR |
dc.subject | H3K27me3 | tr_TR |
dc.subject | 1p/19q kaybı | tr_TR |
dc.subject.lcsh | R/W - Tıp | tr_TR |
dc.title | Erişkin Tipi Difüz Gliomların Tiplendirilmesinde Moleküler Yöntemlere Alternatif Olarak İmmünhistokimyasal Vekil Biyobelirteçlerin Kullanımı | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | tr_TR |
dc.description.ozet | Erişkin tipi
IDH (izositrat dehidrogenaz)-mutant difüz gliomlar, 1p/19q kodelesyonunun varlığı ya
da yokluğuna göre astrositom, IDH-mutant ve oligodendrogliom, IDH-mutant ve 1p/19q
kayıplı olarak iki gruba ayrılmaktadır. Astrositomların derecelendirmesinde 2021 Dünya
Sağlık Örgütü (DSÖ) sınıflamasında yer alan değişikliğe göre CDKN2A/B homozigot
delesyonu (HD) içeren tümörler, mikrovasküler proliferasyon ve/veya nekroz
içermeseler dahi derece 4 olarak sınıflandırılmaktadır. Günümüzde IDH-mutant difüz
gliomların tanısında ve derecelendirmesinde erişimi zor ve pahalı moleküler
yöntemlerin kullanımı zorunlu hale gelmiştir. Biz bu çalışmada moleküler yöntemlere
alternatif olabilecek erişimi daha kolay ve ucuz immünhistokimyasal (İHK) vekil
biyobelirteçler bulmayı hedefledik. Hacettepe Üniversitesi Tıbbi Patoloji Anabilim
Dalı’nda 2014-2021 yılları arasında tanı almış 93 astrositom ve 73 oligodendrogliom
vakası kullanılarak doku mikrodizinleri hazırlanmıştır. Bunlardan elde edilen kesitlere
1p/19q ve CDKN2A FISH çalışmaları ile H3K27me3 ve MTAP İHK çalışmaları
yapılmıştır ve boyamalar iki gözlemci tarafından değerlendirilmiştir. CDKN2A HD ile
MTAP ekspresyon kaybı arasındaki ilişki ve 1p/19q kodelesyonu ile H3K27me3
ekspresyon kaybı arasındaki ilişki incelenmiştir. CDKN2A HD bakılan 161 tümörün
25’inde (%15,1) delesyon saptanmışken, birinci gözlemci 164 tümörün 30’unda
(%18,1), ikinci gözlemci 29’unda (%17,5) MTAP kaybı saptamıştır. CDKN2A FISH’e
alternatif olarak MTAP’ın sensitivitesi %88, spesifisitesi %95,52-96,27 olarak
hesaplanmıştır. Oligodendrogliomların %67,1-68,5’inde, astrositomların ise %21,1-
22,6’sinde H3K27me3 ekspresyon kaybı görülmüştür. 1p/19q FISH’e alternatif olarak
H3K27me3’ün sensitivitesi %77,42-76,34, spesifisitesi %65,75-67,12 olarak
hesaplanmıştır. Sonuç olarak, MTAP İHK çalışması CDKN2A FISH için güvenilir bir
vekil biyobelirteç iken; H3K27me3 İHK çalışması 1p/19q FISH çalışmasına alternatif
olabilecek sensitif ve spesifik bir belirteç değildir. | tr_TR |
dc.contributor.department | Tıbbi Patoloji | tr_TR |
dc.embargo.terms | 6 ay | tr_TR |
dc.embargo.lift | 2024-08-03T07:33:27Z | |
dc.funding | Bilimsel Araştırma Projeleri KB | tr_TR |
dc.subtype | medicineThesis | tr_TR |