Show simple item record

dc.contributor.advisorBoyacı, İsmail Hakkı
dc.contributor.authorSezer, Banu
dc.date.accessioned2023-12-12T11:53:25Z
dc.date.issued2023
dc.date.submitted2023-07-03
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11655/34296
dc.descriptionDoktora tez çalışması süresince tez yazarı, "YÖK 100/2000 Doktora Burs Programı" kapsamında Yükseköğretim Kurulu tarafından desteklenmiştir.tr_TR
dc.description.abstractIt is known that bacteriophages are effective antimicrobial agents in biocontrol applications related to food preservation and safety. While exploiting this potential is an exciting future prospect, there is an urgent need to produce safe and effective bacteriophage products to be successful. The widespread use of bacteriophages requires advanced methodologies for medium and long-term storage and easy transportation. The characteristics of the chosen method, formulations, and high specificity of the process conditions to the bacteriophage to be treated bring the need to produce alternative methods. Within the scope of this thesis, research has been carried out under two main headings regarding the use of bacteriophages as biocontrol agents in food samples: i) drying of bacteriophages via freeze drying (lyophilization), spray drying and vacuum foam drying method, monitoring the drying process effect and investigation of storage stability, ii) investigation of antimicrobial activity of dried powders in raw chicken meat and bacteriophage-based edible coating for the biocontrol of Salmonella in strawberry samples. Within the scope of this thesis, for the first time in the literature, the effectiveness of powder bacteriophage formulations, which were stored for a certain time and temperature after drying, was tested in real food samples. In this study, it is aimed to evaluate the use of freeze drying, spray drying and vacuum foam drying methods in the production of bacteriophage powders, formulation design, storage stability and activity at two different temperatures. In the lyophilization, 12 different formulations containing bacteriophage cocktail were prepared and the cryoprotectants at different concentrations used can be listed as follows: sucrose, mannitol, polyethlyneglycol, and sucrose gelatin mixture. During the lyophilization process, a decrease in the bacteriophage titer of 0.59-2.35 log PFU was observed in the cryoprotectants used. The phage-loaded 0.3 M sucrose gelatin mixture at 4±1 °Ϲ and 25±1 °Ϲ displayed significantly less phage titer loss (p<0.05) than the other excipients and liquid phage cocktail at the end of the 12 months storage. In the spray drying, phage cocktails containing different amounts of mannitol, casein, skimmed milk and maltodextrin was studied. During the spray drying process, 1.19-1.95 log PFU reduction in bacteriophage titer was observed in the excipients used. Among the excipients, the phage-loaded 15% maltodextrin and 5% casein displayed significantly less phage titer loss (p<0.05) than the other excipients and liquid phage cocktail at the end of the 12 months storage period at 4±1 °Ϲ and 25±1 °Ϲ, respectively. The effect of vacuum foam drying process, which allows drying under mild conditions, on drying process losses and bacteriophage titer was investigated. In this study, drying of S. Enteritidis F5-4 bacteriophage in two different formulations was studied using bovine serum albumin+glycerol and bovine serum albumin+sucrose formulations. For bovine serum albumin+sucrose formulation, decrease in bacteriophage titer was observed in three different process conditions and 0.68 log PFU titer reduction in formulation containing 15% (a/h) bovine serum albumin + 10% (h/h) sucrose under Process II (35±1 °Ϲ, 0.06 MPa, 5 h) conditions observed as the most successful result. The effect of the most stable bacteriophage powder formulation on the biocontrol of Salmonella was investigated after 6 days of storage at 4±1 °C in raw chicken meat samples. In the lyophilization study, the results showed that there were significant reductions of Salmonella at the end of the storage in chicken meat for newly prepared phage powder (1.86 log CFU/cm2 and 2.18 log CFU/cm2), lyophilized phage powders stored at 4±1 °Ϲ (1.08 log CFU/cm2 and 1.26 log CFU/cm2) and stored at 25±1 °Ϲ (0.66 log CFU/cm2 and 1.00 log CFU/cm2) for 10 months at MOI 100 and 1000, respectively. In the spray drying study, the results showed that there were significant reductions of Salmonella at the end of the storage in chicken meat for newly prepared dried phage powder containing 15% maltodextrin (1.85 log CFU/cm2 and 2.13 log CFU/cm2) and 5% casein (1.78 log CFU/cm2 and 2.09 log CFU/cm2) and spray dried phage powders stored at 4±1 °Ϲ (1.09 log CFU/cm2 and 1.30 log CFU/cm2) and 25±1 °Ϲ (0.72 log CFU/cm2 and 0.95 log CFU/cm2) for 10 months at MOI 100 and 1000, respectively. Within the scope of the investigation of bacteriophage preparations prepared in film form, the physicochemical quality and the effectiveness of antimicrobial activity against Salmonella and phage stability of dip-coated strawberries were investigated using bacteriophage cocktail with four different biopolymers for a period of five days at 4±1°Ϲ. The biopolymers used in this study were whey protein concentrate (WPC), carboxymethyl cellulose, chitosan, and sodium alginate. The color, pH, and titratable acidity (TA) of strawberry samples and the stability and antimicrobial activity of bacteriophages during storage were also investigated. Amongst all the biopolymers, WPC coating showed the least escalation in pH and the least decrease in TA. During storage, 0.7 log PFU/g reduction in WPC coating with the bacteriophage cocktail was observed. The highest antimicrobial effect was observed in WPC with a reduction of 3.1 log CFU/g after 5 days at MOI 1000. In the light of the results, it was concluded that the phage loaded WPC coating had much better physicochemical and microbiological quality during refrigerated storage; therefore, it could be used effectively to extend the postharvest life of strawberries.tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherFen Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectBakteriyofajtr_TR
dc.subjectDondurarak kurutmatr_TR
dc.subjectPüskürtmeli kurutmatr_TR
dc.subjectAntimikrobiyal etkitr_TR
dc.subjectSalmonellatr_TR
dc.subject.lcshGıda mühendisliğitr_TR
dc.titleGıdalarda Kullanılmak Üzere Bakteriyofaj Temelli Enkapsülasyon Yöntemlerinin İncelenmesi, Optimizasyon ve Depolama Etkinliği Tayinitr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesistr_TR
dc.description.ozetBakteriyofajların, gıda muhafaza ve güvenliğine ilişkin biyokontrol uygulamalarında etkili antimikrobiyal potansiyelinden yararlanmak, heyecan verici bir gelecek beklentisi olmakla birlikte, başarı için, güvenli ve etkili bakteriyofaj ürünlerinin üretilmesine ihtiyaç vardır. Bakteriyofajların yaygın kullanımı, orta ve uzun süreli depolama ve kolay nakliye için gelişmiş metodolojiler gerektirmektedir. Seçilen yöntemin özellikleri, formülasyonlar, proses koşullarının işlem yapılacak bakteriyofaja yüksek özgünlük göstermesi, alternatif yöntemlerin üretilme ihtiyacını beraberinde getirmektedir. Bu tez kapsamında bakteriyofajların gıda örneklerinde biyokontrol ajanı olarak kullanımına ilişkin iki temel başlıkta araştırma gerçekleştirilmiştir; i) dondurarak kurutma (liyofilizasyon), püskürtmeli kurutma ve vakum küpük kurutma yöntemleri ile bakteriyofajların kurutulması, kurutma proses etkisinin izlenmesi ve depolama stabilitesinin incelenmesi, ii) kuru toz ve film formda hazırlanan bakteriyofaj preparatlarının hayvansal ve bitkisel gıdalar üzerindeki etkinliğinin incelenmesi. Bu tez kapsamında literatürde ilk kez kurutma işlemi sonrası belirli süre ve sıcaklıkta depolama gerçekleştirilmiş toz bakteriyofaj formülasyonlarının etkinliği gerçek gıda örneklerinde test edilmiştir. Tez kapsamında, bakteriyofaj tozlarının üretiminde liyofilizasyon ve püskürtmeli kurutma yöntemlerinin kullanımı, formülasyon tasarımı, proses kayıpları ve iki farklı sıcaklıkta depolama stabilitesi değerlendirilmiştir. Liyofilizasyon çalışması kapsamında sakkaroz, mannitol, polietilenglikol ve jelatin içeren sakkaroz karışımları ile bakteriyofaj kokteyli karıştırılarak hazırlanan 12 farklı formülasyon araştırılmıştır. Liyofilizasyon işlemi sırasında, kullanılan kriyoprotektanlarda bakteriyofaj titresinde 0,59-2,35 log POB arasında bir azalma gözlenmiştir. Liyofilizasyon çalışması sonucunda, 4±1°Ϲ ve 25±1°Ϲ’de bakteriyofaj yüklü 0,3 M sakaroz jelatin karışımı, 12 ay depolama sonunda diğer kriyoprotektanlar ve sıvı bakteriyofaj kokteyline göre önemli ölçüde daha az bakteriyofaj titre kaybı (p<0,05) sergilemiştir. Püskürtmeli kurutma çalışması kapsamında ise mannitol, kazein, yağsız süt tozu ve maltodekstrin içeren 12 formülasyonda bakteriyofaj kokteyli ile formülasyonlar hazırlanmıştır. Püskürtmeli kurutma işlemi sırasında, kullanılan eksipiyanlarda bakteryofaj titresinde 1,19-1,95 log POB azalma gözlenmiştir. Seçilen eksipiyanlardan bakteriyofaj yüklü % 15 maltodekstrin ve % 5 kazein sırasıyla 4±1°Ϲ ve 25±1°Ϲ’de 12 ay depolama sonunda diğer eksipiyanlar ve sıvı bakteriyofaj kokteyline göre önemli ölçüde daha az bakteriyofaj titre kaybı (p<0.05) göstermiştir. Vakum köpük kurutma kapsamında, farklı oranlarda sığır serum albumini+gliserol ve sığır serum albumini+sakkaroz formülasyonları kullanılarak S. Enteritidis F5–4 bakteriyofajının kurutulma süreci ve kurutma proses kayıpları incelenmiştir. Sığır serum albumini ve sakkaroz formülasyonu için üç farklı proses koşulunda bakteriyofaj titresindeki düşüş izlenmiş, optimum proses koşulları belirlenmiş ve Proses II (35°Ϲ , 0,06 MPa, 5 saat) koşullarında, % 15 (a/h) sığır serum albumini + % 10 (a/a) sakkaroz içeren formülasyonda 0,68 log POB titre düşüşü en başarılı sonuç olarak gözlenmiştir. Liyofilizasyon ve püskürtmeli kurutma çalışmalarında en yüksek stabiliteye sahip toz formülasyonunun, çiğ tavuk eti örneklerinde 4±1°C’de 6 gün süreyle depolaması sonunda antimikrobiyal etkisi araştırılmıştır. Elde edilen sonuçlara göre, çiğ tavuk göğüs etinde depolama sonunda sırasıyla infeksiyon çokluğu (MOI) 100 ve 1000’de yeni hazırlanan bakteriyofaj tozları için 1,86 log KOB/cm2 ve 2,18 log KOB/cm2, 4±1°Ϲ’de 10 ay boyunca depolanan liyofilize bakteriyofaj tozları için 1,08 log KOB/cm2 ve 1,26 log KOB/cm2 ve 25±1°Ϲ’de 10 ay boyunca depolanan liyofilize bakteriyofaj tozları için 0,66 log KOB/cm2 ve 1,00 log KOB/cm2 azalma sergileyerek Salmonella sayısında etkin bir düşüş ortaya koymuştur. Püskürtmeli kurutma çalışmasında elde edilen sonuçlara göre, çiğ tavuk göğüs etinde depolama sonunda sırasıyla MOI 100 ve 1000’de yeni hazırlanmış kuru tozlardan % 15 maltodekstrin için 1,85 log KOB/cm2 ve 2,13 log KOB/cm2 ve % 5 kazein için 1,78 log KOB ve 2,09 log KOB/cm2 azalma, 4±1°Ϲ’de 10 ay boyunca depolanan püskürtülerek kurutulmuş bakteriyofaj tozları için 1,09 log KOB/cm2 ve 1,30 log KOB/cm2 azalma ve 25±1°Ϲ’de 10 ay boyunca depolanan tozlar için 0,72 log KOB/cm2 ve 0,95 log KOB/cm2 azalma sergileyerek Salmonella sayısında etkin bir düşüş ortaya koymuştur. Film formda hazırlanan bakteriyofaj preparatlarının araştırılması kapsamında, 4±1°Ϲ’de 5 günlük depolama süresi boyunca dört farklı biyopolimer ve bakteriyofaj kokteyli kullanılarak daldırma yöntemi ile kaplanan çilek örneklerinin fizikokimyasal kalitesi, Salmonella’ya karşı antimikrobiyal aktivitenin etkinliği ve bakteriyofaj stabilitesi araştırılmıştır. Kullanılan biyopolimerler peynir altı suyu protein konsantresi (WPC), karboksimetil selüloz, kitosan ve sodyum aljinattır. Çilek örneklerinin renk, pH değeri ve titre edilebilir asitliği (TA) ile depolama sırasında bakteriyofajların stabilitesi ve antimikrobiyal aktivitesi incelenmiştir. Tüm biyopolimerler arasında, WPC kaplama, pH değerinde en az yükselme ve TA’da en az düşüşü göstermiştir. Depolama sırasında, bakteriyofaj kokteyli yüklenmiş WPC kaplanan örneklerde 0,7 log POB/g azalma gözlenmiştir. En yüksek antimikrobiyal aktivite, MOI 1000 olduğu durumda 5 gün sonra 3,1 log KOB/g azalma ile bakteriyofaj kokteyli yüklenmiş WPC kaplanmış örneklerinde gözlenmiştir. Sonuçlar ışığında, bakteriyofaj kokteyli yüklü WPC kaplamanın soğuk depolama süresince kaplanmamış örneklere kıyasla çok daha iyi fizikokimyasal ve mikrobiyolojik kaliteye sahip olduğu; bu nedenle, çileklerin hasat sonrası depolanmasında kullanılabileceği gösterilmiştir.tr_TR
dc.contributor.departmentGıda Mühendisliğitr_TR
dc.embargo.lift2024-01-05T11:53:25Z
dc.fundingYoktr_TR


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record