Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorGürpınar, Özer Aylin
dc.contributor.authorNiyaz, Asım
dc.date.accessioned2017-02-17T09:09:18Z
dc.date.available2017-02-17T09:09:18Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-01-19
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/3187
dc.description.abstractABSTRACT INVESTIGATION OF THE NOTCH SIGNALING PATHWAY IN HUMAN ADIPOSE DERIVED MESENCHYMAL STEM CELLS Asım Niyaz Master of Science, Department of Biology Supervisor: Doç.Dr. Ozer Aylin GURPINAR January 2017, 67 pages Stem cells are specialized cells that have ability to proliferate, self renew and differantiate into various types of cells. Because of this potential they have an important role in tissue repair and treatment. Notch signaling pathway plays key role in cell cycle of vertebrate and invertebrates. Abnormal activation of the notch signaling pathway associated with developmental problems, neurodegenerative diseases and cancer. Notch signaling shows variable biological results on stem cell biology like self renew or differantiation according to different cellular context. Researchers have investigated notch signaling activity on adipose tissue derived mesenchymal stem cells (MSCs), and the results have been variable. Our aim was to investigate changes in the notch signaling pathway activity in different passages of human adipose tissue derived MSCs. Adipose tissue obtained from healthy donors and MSCs were isolated with primary explant culture method. The isolated cells were characterized and passaged (P2, P3, P4, P6, P8 and P10). In order to determine the aging at different passages β- galactosidase levels were measured. Changes of the notch signaling pathway activity at different passages were measure by ELISA. Total Notch1 (receptors located on the cell membrane) and Cleaved Notch1 (the intracellular part of the ruptured receptors indicating that the signaling is active) measured seperately. The results showed that β-galactosidase activity of cells show a significant difference (p<0,05) between adipose derived MSCs (P2, P3, P4, P6, P8 and P10) and control. β-galactosidase activity increased parallel with aging and thus demonstrate the degree of aging of the cells. Total Notch1 and Cleaved Notch1 ELISA results showed statistically significant difference (p<0,05) between different passages of adipose derived MSCs and control, but no difference (p>0,05) between passages. These data showed that adipose derived MSCs express notch receptors and keep this signaling pathway active. As a result, MSCs continued to demonstrate notch signaling pathway activity in different passages, but this activity did not differ significantly between passages. This suggests that for the first ten passages MSCs continue self renewal features. Keywords: Human, adipose tissue, mesenchymal stem cell, β-Galactosidase, Notch1tr_TR
dc.description.sponsorshipFHD-2015-5324tr_TR
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER ÖZET ........................................................................................................................ i ABSTRACT ............................................................................................................ iii TEŞEKKÜR ............................................................................................................. v İÇİNDEKİLER ......................................................................................................... vi ÇİZELGELER ....................................................................................................... viii ŞEKİLLER .............................................................................................................. ix SİMGELER VE KISALTMALAR ............................................................................. xi 1. GİRİŞ.................................................................................................................. 1 2. GENEL BİLGİLER .............................................................................................. 3 2.1. Kök Hücreler ................................................................................................ 3 2.1.1. Mezenşimal Kök Hücreler ...................................................................... 6 2.1.2. Mezenşimal Kök Hücre Biyolojisi ........................................................... 6 2.1.3. Yağ Dokusu Kaynaklı Mezenşimal Kök Hücreler ................................... 8 2.2. Notch Sinyal Yolu ....................................................................................... 11 2.2.1. Standart Notch Sinyal Yolu Mekanizması ............................................ 12 2.2.2. Notch Sinyal Yolunda Hedef Gen Seçiminin Düzenlenmesi ................ 17 2.2.3. Notch Sinyal Yolunu Etkileyen Faktörler .............................................. 19 2.3. Kök Hücrelerde Notch Sinyal Yolu ............................................................. 21 2.3.1. Nöral Kök Hücrelerinde Notch Sinyal Yolu ........................................... 21 2.3.2. Akciğer Bazal Hücrelerinde Notch Sinyal Yolu .................................... 21 2.3.3. Bağırsak Kök Hücrelerinde Notch Sinyal Yolu ..................................... 22 2.3.4. Hematopoetik Kök Hücrelerinde Notch Sinyal Yolu ............................. 22 2.3.5. Yağ Dokusu Kaynaklı Mezenşimal Kök Hücrelerde Notch Sinyal Yolu 24 3. LABORATUVAR ÇALIŞMASI VE YÖNTEM ..................................................... 26 3.1. Mezenşimal Kök Hücrelerin İzolasyonu ..................................................... 26 3.2. Mezenşimal Kök Hücrelerin Pasajlanması ................................................. 28 3.3. Mezenşimal Kök Hücrelerin Karakterizasyonu ........................................... 29 3.4. Hücre Lizatlarının Oluşturulması ve Protein Miktarının Tayini .................... 29 3.5. ELISA Analizleri ......................................................................................... 30 3.6. İstatistiksel Analiz ....................................................................................... 35 4. SONUÇLAR VE TARTIŞMA ............................................................................. 36 4.1. Pasajların morfolojik olarak incelenmesi .................................................... 37 4.2. Mezenşimal Kök Hücrelerin Karakterizasyonu ........................................... 42 4.3. Hücre Lizatlarının Protein Miktarları ........................................................... 44 4.4. ELISA Sonuçları ve İstatistiksel Analizler ................................................... 44 KAYNAKLAR ........................................................................................................ 54 ÖZGEÇMİŞ .......................................................................................................... 66tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherFen Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.titleİnsan Yağ Dokusu Mezenşimal Kök Hücrelerinde Notch Sinyal Yolunun Araştırılmasıtr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesistr_TR
dc.description.ozetÖZET İNSAN YAĞ DOKUSU MEZENŞİMAL KÖK HÜCRELERİNDE NOTCH SİNYAL YOLUNUN ARAŞTIRILMASI Asım Niyaz Yüksek Lisans, Biyoloji Bölümü Tez Danışmanı: Doç.Dr. Özer Aylin GÜRPINAR Ocak 2017, 67 sayfa Kök hücreler, çoğalabilme, kendini yenileyebilme ve çeşitli tipteki hücrelere farklılaşabilme yeteneklerine sahip özelleşmemiş hücrelerdir. Sahip oldukları bu potansiyel nedeniyle vücutta doku onarımı ve tedavisi amacıyla önemli göreve sahiptirler. Notch sinyal yolu, omurgalı ve omurgasızlarda hücre yaşam döngüsünde kilit rol oynamaktadır. Anormal notch sinyal yolu aktivasyonu gelişimsel problemler, nörodejeneratif hastalıklar ve kanser ile ilişkilidir. Notch sinyal yolu, kök hücre biyolojisinde köklülük özelliğinin devamı veya farklılaşma gibi duruma göre değişen biyolojik sonuçlar gösterir. Notch sinyal yolu, yağ dokusu MKH’lerinde çalışılmakla birlikte, sinyal yolunun işleyişiyle ilgili olarak farklı sonuçlar elde edilmektedir. Bu bilgiler ışığında çalışmamızda amaç, farklı pasajlardaki insan yağ dokusu MKH’lerinde notch sinyal yolu aktivitesindeki değişiklikleri araştırmaktır. Bu amaçla öncelikle sağlıklı donörlerden yağ dokusu elde edilmiş ve yağ doku MKH’leri primer eksplant kültür yöntemi ile izole edilmiştir. İzole edilen hücreler karakterize edilmiş ve farklı pasajlara çoğaltılmıştır (P2, P3, P4, P6, P8 ve P10). Elde edilen hücrelerde pasajlar arasında yaşlanmanın tespiti için hücre içi lizozomal aktivite sonucu oluşan β-galaktozidaz miktarları ölçülmüştür. Farklı pasajlardaki hücrelerde notch sinyal yolunun aktivitesindeki değişiklerin incelenmesi amacıyla, Total Notch1 (hücre membranı üzerinde bulunan reseptörler) ve Cleaved Notch1 (sinyal yolunun aktif olduğunu gösteren kopmuş hücre içi kısmı) ELISA yöntemi kullanılarak kantitatif olarak ölçülmüştür. Elde edilen sonuçlar istatistiksel olarak analiz edilmiş ve yorumlanmıştır. Sonuçlar yağ dokusu kökenli MKH’lerle (P2, P3, P4, P6, p8 ve P10) ile kontrol arasında β-galaktozidaz aktivitesi açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark olduğunu (p<0,05) göstermiştir. β-galaktozidaz aktivitesi, hücrelerdeki yaşlılıkla paralel bir şekilde artmakta ve böylece hücrelerdeki yaşlanmanın derecesini ortaya koymaktadır. Total Notch1 ve Cleaved Notch1 ELISA analizlerinin sonuçlarına göre farklı pasajlardaki MKH’ler ile kontrol arasında istatistiksel açıdan anlamlı bir fark olduğu (p<0,05) ancak pasajlar arasında anlamlı bir fark olmadığı (p>0,05) görülmektedir. Bu durum MKH’lerin notch reseptörlerini ifade ettiğini ve bu sinyal yolunu aktif tuttuğunu göstermektedir. Sonuç olarak, MKH’lerin farklı pasajlarda notch sinyal yolu aktivitesini göstermeyi devam ettiğini ve bu aktivitenin pasajlar arasında bir farklılık oluşturmadığı gösterilmiştir. Bu durum, ilk on pasaj için MKH’lerin kendini yenileyebilme özelliklerini değişmeden devam ettirdiğini ortaya koymaktadır. Anahtar Kelimeler: İnsan, yağ doku, mezenşimal kök hücre, β-Galaktozidaz, Notch1tr_TR
dc.contributor.departmentBiyolojitr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster