Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorSabuncuoğlu, Suna
dc.contributor.authorDinçer, Aslı
dc.date.accessioned2023-02-10T11:37:13Z
dc.date.issued2023-01
dc.date.submitted2023-01-06
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/29296
dc.description.abstractLead (Pb) is a heavy metal with substantial toxic properties which is broadly used across industries in Turkey and around the world. Sodium calcium EDTA is an important chelation agent used in the treatment. In this dissertation study, we assessed effects of the chelation therapy used on certain Pb toxicity-indicating parameters and on essential element levels. Blood and urine samples were collected from 42 workers with Pb exposure before and after chelation therapy, and the essential element levels, oxidative stress parameters (malondialdehyde (MDA), protein carbonyl (CO), 9-hydroxy-deoxy-guanosine (8-OHdG)) levels, activity of antioxidant enzymes (superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx)), glutathione (GSH) levels, ALAD enzyme activity and polymorphism were evaluated. Also, caspase-8 levels were measured to assess the modification of apoptosis –possibly induced by Pb– by chelation therapy. The chelation therapy used resulted in significant reduction of calcium, copper, manganese and selenium levels in workers exposed to Pb. Also, the oxidative stress parameters and caspase 8 levels that were elevated after chelation therapy generally receded, but we observed increased antioxidant enzyme activity and a significant elevation of ALAD levels. In the aforementioned study group, ALAD1-1 in 36 workers, ALAD1-2 in 5 workers, and ALAD2-2 isozymes in 1 worker were found. In conclusion, chelation therapy was effective in reversing apoptosis and oxidative damage caused by Pb exposure. We consider that supplements can be used to address the reduction in essential element levels.tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherSağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectkurşun, şelasyon, esansiyel element, oksidatif stres, ALAD, polimorfizmtr_TR
dc.titleKurşun Maruziyetinin ve Şelasyon Tedavisinin Toksisiteyi Etkileyen Bazı Parametreler Üzerine Etkisinin Değerlendirilmesitr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesistr_TR
dc.description.ozetKurşun (Pb), ülkemiz ve dünya endüstrisinde yaygın olarak kullanılan ve önemli toksik etkileri bulunan bir ağır metaldir. Pb maruziyetinde kullanılan önemli şelasyon ajanlarından birisi sodyum kalsiyum EDTA’dır. Bu tez çalışmasında, Pb toksisitesini gösteren bazı parametreler ve esansiyel element düzeyleri üzerine uygulanan şelasyon tedavisinin etkisinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Pb maruziyeti olan 42 işçiden şelasyon tedavisi öncesinde ve sonrasında kan ve idrar numuneleri toplanmıştır. Esansiyel elementler, oksidatif stres parametreleri (malondialdehit (MDA), protein karbonil (CO), 8-hidroksi-deoksi-guanozin (8-OHdG)) düzeyleri, antioksidan enzimlerin (süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve glutatyon peroksidaz (GPx)) aktiviteleri, glutatyon (GSH) düzeyleri, ALAD enzimi aktivitesi ve polimorfizmi çalışılmıştır. Pb’ye bağlı indüklenmesi olası apoptozun şelasyon tedavisi ile değişimi de kaspaz-8 düzeyleri ölçülerek değerlendirilmiştir. Pb’ye maruz kalan işçilerde uygulanan şelasyon tedavisinin kalsiyum, bakır, mangan ve selenyum düzeylerinde anlamlı azalmaya neden olduğu belirlenmiştir. Ayrıca, artan oksidatif stres parametrelerinin ve kaspaz-8 düzeylerinin şelasyon tedavisi sonrası genel olarak azaldığı, bununla birlikte antioksidan enzim aktivitelerinde artış, ALAD düzeylerinde de anlamlı bir yükselme olduğu belirlenmiştir. Çalışma grubunda, 36 işçide ALAD1-1, 5 işçide ALAD1-2, 1 işçide ALAD2-2 izozimi belirlenmiştir. Sonuç olarak, Pb maruziyetine bağlı olarak oluşan oksidatif hasar ve apoptozun geri çevrilmesinde şelasyon tedavisinin etkili olduğu bulunmuştur. Esansiyel element düzeylerindeki azalmaya karşı gıda takviyesi kullanılabileceği değerlendirilmiştir.tr_TR
dc.contributor.departmentEczacılık Temel Bilimleritr_TR
dc.embargo.termsAcik erisimtr_TR
dc.embargo.lift2023-02-10T11:37:13Z
dc.fundingBilimsel Araştırma Projeleri KBtr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster