Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorAydın Dilsiz, Sevtap
dc.contributor.authorÇelebioğlu, Hediye Gamze Nur
dc.date.accessioned2022-02-24T07:57:35Z
dc.date.issued2022
dc.date.submitted2022-01-26
dc.identifier.citationÇelebioğlu, H.G.N. Serviks Kanserinde Timokinon ve Etoposid Kombinasyonunun Hücre Canlılığı Üzerine Etkileri. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Farmasötik Toksikoloji Programı Yüksek Lisans Tezi, Ankara, 2022.tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/25916
dc.description.abstract. Cervical cancer is the second most common type of cancer in women, after breast cancer, that causes the death of a woman every two minutes in the world. Major treatment options include surgery, radiotherapy, and chemotherapy. Etoposide, a topoisomerase-II inhibitor, is an effective chemotherapeutic agent in the treatment of lung cancer, testicular cancer, acute myelogenous leukemia and acute myelomonocytic leukemia, Hodgkin lymphoma and high-grade non-Hodgkin lymphoma, and cervical cancer. Research focuses on the discovery of innovative drug strategies to improve treatment outcomes. In alternative and complementary medicine, the positive effects of plants in cancer treatment have been the focus of attention and studies have begun to increase. In many studies, it has been suggested that thymoquinone, which is isolated from Nigella sativa species in the Ranunculacea family known as "çörek otu", has anticarcinogenic, cardioprotective, anti-inflammatory, analgesic, antioxidant, immune system strengthening effects. Studies on the efficacy of thymoquinone together with etoposide in cervical cancer are insufficient. In this study, it was aimed to evaluate the effect of combinations with thymoquinone on etoposide cytotoxicity in cervical cancer cell line (HeLa cell) by MTT method. Compared to the negative control, thymoquinone significantly decreased cell viability in a dose-dependent manner at the concentrations of 250 μM and above for 24 hours incubation and 125 μM and above for 48 hours incubation, and the IC50 value were 233.6 μM and 145.5 μM, respectively, in HeLa cells. The IC50 values of etoposide in HeLa cells were 167.3 μM and 52.7 μM at 24 and 48 hours of exposure, respectively. Thymoquinone significantly decreased the approximate IC50 value of etoposide in doses of 15.63 μM and above for 24 hours incubation and 31.5 μM and above for 48 hours incubation in a dose-dependent manner. Our results showed that thymoquinone can increase the cytotoxic effect of etoposide in cancer cell, which suggests that etopside may increase its anticancer effect, however comprehensive studies are needed on this subject. This study is a preliminary study and will contribute to the development of new treatment strategies.tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherSağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectSitotoksisitetr_TR
dc.subjectServiks kanseritr_TR
dc.subjectEtoposidtr_TR
dc.subjectTimokinontr_TR
dc.subjectNigella sativatr_TR
dc.titleServiks Kanserinde Timokinon ve Etoposid Kombinasyonunun Hücre Canlılığı Üzerine Etkileritr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesistr_TR
dc.description.ozetServiks kanseri dünyada her iki dakikada bir kadının ölümüne neden olan ve kadınlarda meme kanserinden sonra en sık görülen ikinci kanser türüdür. Başlıca tedavi seçenekleri arasında cerrahi, radyoterapi, kemoterapi yer alır. Bir topoizomeraz-II inhibitörü olan etoposid, akciğer kanseri, testis kanseri, akut miyelojenöz lösemi ve akut miyelomonositik lösemi, Hodgkin Lenfoması ve yüksek dereceli Hodgkin dışı lenfomalarda ve serviks kanserin tedavisinde etkili bir kemoterpötik ajandır. Araştırmalar, tedavi sonuçlarını iyileştirmek için yenilikçi ilaç stratejilerinin keşfine odaklanmaktadır. Alternatif ve tamamlayıcı tıpta bitkilerin kanser tedavisindeki olumlu etkileri ilgi odağı oluşturmuştur ve buna yönelik çalışmalar artmaya başlamıştır. Ülkemizde Ranunculacea (Düğünçiçeğigiller) familyasında yer alan ve “çörek otu” olarak bilinen Nigella sativa türünden izole edilen timokinonun yapılan birçok çalışmada antikanserojenik, kardiyoprotektif, antiinflamatuvar, analjezik, antioksidan, bağışıklık sistemini güçlendirici etkilerinin olduğu ileri sürülmektedir. Timokinonun serviks kanserinde etoposid ile birlikte etkinliğine dair çalışmalar yetersidir. Bu çalışmada serviks kanser hücre hattında (HeLa hücresi) timokinonla olan kombinasyonlarının etoposid sitotoksisitesine etkisinin MTT yöntemi ile değerlendirilmesi amaçlanmıştır. HeLa hücrelerinde negatif kontrol ile karşılaştırıldığında timokinonun hücre canlılığını 24 saatlik inkübasyon için 250 μM ve üzerindeki konsantrasyonlarında ve 48 saat inkübasyon için 125 μM ve üzerindeki konsantrasyonlarında doz bağımlı olarak anlamlı azaltmıştır ve IC50 değeri sırasıyla 233,6 μM ve 145,5 μM bulunmuştur. HeLa hücrelerinde etoposide ait IC50 değerleri 24 ve 48 saatlik maruziyette sırasıyla 167,3 μM ve 52,7 μM bulunmuştur. Timokinon etoposidin yaklaşık IC50 değerini 24 saatlik inkübasyon için 15,63 μM ve üzeri dozlarında ve 48 saat inkübasyon için 31,5 μM ve üzeri dozlarında doz bağımlı anlamlı olarak azaltmıştır. Sonuçlarımız timokinonun etoposidin kanser hücrelerinde sitotoksik etkisini arttırabileceğini göstermiştir; bu durum etopsidin antikanser etkisini arttırabileceğini düşündürmektedir, ancak bu konuda kapsamlı çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır. Bu çalışma bir ön çalışma niteliğinde olup yeni tedavi stratejilerin geliştirilmesine katkı sağlayacaktır.tr_TR
dc.contributor.departmentFarmasötik Toksikolojitr_TR
dc.embargo.termsAcik erisimtr_TR
dc.embargo.lift2022-02-24T07:57:35Z
dc.fundingYoktr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster