dc.contributor.advisor | Şöhretoğlu, Didem | |
dc.contributor.author | Özgünseven, Ayşenur | |
dc.contributor.author | ÖZGÜNSEVEN, AYŞENUR | |
dc.date.accessioned | 2021-02-03T08:54:19Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.date.submitted | 2021-01-06 | |
dc.identifier.citation | vancouver | tr_TR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/23362 | |
dc.description.abstract | Özgünseven, A., Investigation of α-glucosidase and tyrosinase inhibitory effects of
Potentilla speciosa Willd. var. speciosa Willd. and its secondary metabolites,
Hacettepe University, Graduate School Health Sciences, Pharmacognosy
Programme, Master of Sciences Thesis, Ankara, 2021. Potentilla species are plants
that belongs to Roseceae family and distributed the temperate areas of northern
hemisphere. These species are used for the treatment of diabetes, diarrhea,
inflammation, cancer and as blood stopper. In the present study, α-glucosidase and
tyrosinase inhibitory effects of the aerial parts of Potentilla speciosa Willd. var.
speciosa Willd, which is used as folk medicine, were investigated. The enzyme
inhibition of crude methanol extract of the plant and butanol and water extracts
prepared from it were tested, phytochemical studies were carried out on the
butanol extract. A condensed tannin precursor, catechin (PS-1), two flavonol
[quercetin-3-O-glucuronide (PS-2) and kaempferol 3-O-(6''-coumaroyl)-β-
glucopyranoside (PS-3)] and a condensed tannin, cinnamtannin D1 were isolated by
using different chromatographic studies. The structures of isolated compounds
elucidated by means of 1D (1H and 13C) and 2D (DQF-COSY, HSQC and HMBC)-NMR
techniques. When α-glucosidase and tyrosinase inhibitory effects of isolated
compounds, cinnamtannin D1 was found to be a stronger inhibitor than that of
positive control, acarbose with an IC50 value of 0,85 μM. When enzyme kinetic
analysis of the compound investigated, it was found that the compound was a non-
competetive inhibitor with Ki value of 0,24 μM. | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Sağlık Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
dc.subject | potentilla | tr_TR |
dc.subject | incibar | tr_TR |
dc.subject | Rosaceae | tr_TR |
dc.subject | α-glukozidaz | tr_TR |
dc.subject | tirosinaz | tr_TR |
dc.title | Potentilla Speciosa Willd. Var. Speciosa Willd. ve Sekonder Metabolitlerinin Α-Glukozidaz ve Tirosinaz İnhibitör Etkilerinin Araştırılması | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | tr_TR |
dc.description.ozet | Özgünseven, A., Potentilla speciosa Willd. var. speciosa Willd. ve sekonder
metabolitlerinin α-glukozidaz ve tirosinaz inhibitör etkilerinin araştırılması,
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Farmakognozi Programı, Yüksek
Lisans Tezi, Ankara, 2021. Potentilla türleri kuzey yarımkürenin ılıman bölgelerinde
dağılım gösteren, Rosaceae familyasına ait bitkilerdir. Bu türler, halk arasında
diyabet, diyare, inflamasyon, kanser tedavisinde ve kan dindirici olarak kullanılırlar.
Bu çalışmada halk ilacı olarak kullanılan Potentilla speciosa Willd. var. speciosa
Willd.’ in topraküstü kısımlarının α-glukozidaz ve tirosinaz enzim inhibitör etkileri
araştırılmıştır. Bitkinin ham metanol ekstresinin ve ondan hazırlanan butanol ve su
ekstrelerinin enzim inhibisyonları incelenerek, butanol ekstresi üzerinde
fitokimyasal çalışmalar yapılmıştır. Değişik kromatografik çalışmalar sonucunda bir
kondanse tanen prekürsörü kateşin (PS-1), iki flavonol [kersetin-3-O-glukuronit (PS-
2) ve kemferol 3-O-(6''-kumaroil)-β-glukopiranozit (PS-3)] ve bir kondanse tanen
[sinnamtanen D1] yapısında bileşik izole edilmiştir. Bileşiklerin yapı tayinleri 1D (1H
ve 13C) ve 2D (DQF-COSY, HSQC ve HMBC)-NMR teknikleri ile aydınlatılmıştır. İzole
edilen bileşiklerin hem α-glukozidaz hem de tirosinaz inhibitör etkileri
araştırıldığında, sinnamtanen D1’in IC50 değerinin 0,85 μM olduğu ve pozitif kontrol
olan akarbozdan daha kuvvetli inhibitör etki gösterdiği bulunmuştur. Bileşiğin enzim
kinetik analizi yapıldığında, Ki değerinin 0,24 μM olduğu ve yarışmasız tip inhibisyon
yaptığı belirlenmiştir. | tr_TR |
dc.contributor.department | Farmakognozi | tr_TR |
dc.embargo.terms | Acik erisim | tr_TR |
dc.embargo.lift | 2021-02-03T08:54:19Z | |
dc.funding | Bilimsel Araştırma Projeleri KB | tr_TR |
dc.subtype | project | tr_TR |
dc.subtype | presentation | tr_TR |