Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorTopçu, M
dc.contributor.authorAkyerli, C
dc.contributor.authorSayi, A
dc.contributor.authorTörüner, G.A
dc.contributor.authorKoçoğlu, S.R
dc.contributor.authorCimbiş, M
dc.contributor.authorözçelik, T.
dc.date.accessioned2019-12-10T10:51:05Z
dc.date.available2019-12-10T10:51:05Z
dc.date.issued2002
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200745
dc.identifier.urihttps://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85047697344&partnerID=40&md5=669ea3c9f687177ff1a26e6a6ce1c9bc
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/14417
dc.relation.isversionof10.1038/sj.ejhg.5200745
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.titleSomatic Mosaicism For A Mecp2 Mutation Associated With Classic Rett Syndrome In A Boy
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.relation.journalEuropean Journal of Human Genetics
dc.contributor.departmentÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.identifier.volume10
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage77
dc.identifier.endpage81
dc.description.indexScopus


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster