dc.contributor.advisor | Talim, Beril | |
dc.contributor.author | Sağ, Erdal | |
dc.date.accessioned | 2019-12-08T19:51:37Z | |
dc.date.issued | 2015-10-12 | |
dc.date.submitted | 2015-06-01 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/11995 | |
dc.description.abstract | ABSTRACT
SAG, E., T helper cell profile in the muscle biopsies of juvenile dermatomyositis
patients. Hacettepe University Medical Faculty, Thesis in Pediatrics. Ankara,
2015. Juvenile dermatomyositis (JDM) is an important disease without an
enlightened pathogenesis, which causes severe morbidity and high mortality if
untreated. Autoimmunity, inflammation and vasculopathy are considered the basic
pathogenetic mechanisms. Muscle involvement is the most important manifestation
of the disease. In this study, we aimed to define the T helper cell profile in the
muscle biopsies of JDM patients diagnosed at Hacettepe University İhsan Doğramacı
Children’s Hospital, Pediatric Pathology Unit, which is one of the largest and most
experienced muscle biopsy centers in Turkey. In addition, other components of the
inflammatory infiltration were assessed. 26 patients (13 female, 13 male) with
sufficient muscle tissue were included in the study. Immunohistochemical expression
of CD3, CD20, CD138, CD68, IL-17, Foxp3, IFN-ɣ, IFN-alpha and IL-4 and their
clinicopathological correlations were studied and muscle biopsies were scored using
the JDM muscle biopsy scoring tool. The mean JDM biopsy score was 17,6, meaning
moderate to severe muscular involvement. Inflammatory cells were in small clusters
in perimysium and perivascular area or scattered throughout the endomysium in most
biopsies, however in two biopsies lymphoid follicle like like big clusters were
observed and in one there was a very dense and diffuse inflammatory infiltration
nearly destroying all the muscle architecture. As for T helper cell subtypes, 80% of
the biopsies were Th1 positive, 92% Th17 positive and 30% Treg positive. No IL-4
positive inflammatory cell was detected in any of the muscle biopsies. Only two
biopsies showed IFN-alpha positivity. 73% of the biopsies had T cells, 88% had B
cells, 57% had plasma cells and 100% had macrophages. From the clinical aspect,
serum creatine kinase level was not correlated with any parameter, however Medical
Research Council (MRC) score for muscle strength was correlated with muscle fiber
domain scores, visual analogue score of the pathologist and the macrophage
infiltration scores. Visual analogue score of the pathologist was strongly correlated
with both clinical and histopathological features. Based on these results, it can be
concluded that B cells, macrophages, plasma cells and T cells constitute the
inflammatory milieu of the JDM muscle biopsies; JDM is a disease related with Th1
!
!
vii!
and Th17 T helper cell subtypes; Th2 cells are not involved in the pathogenesis;
Tregs are present but not fully functional.
Key words: Juvenile dermatomyositis, T helper cell, cytokine, muscle biopsy
Supported by Hacettepe University Scientific Research Projects Coordination Unit,
BAB6083 project, Project No: 014 D04 101 013 | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Tıp Fakültesi | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
dc.subject | Jüvenil dermatomiyozit | tr_TR |
dc.subject | Yardımcı T hücre | tr_TR |
dc.subject | Sitokin | tr_TR |
dc.subject | Kas biyopsisi | tr_TR |
dc.title | Jüvenil Dermatomiyozit Hastalarının Kas Biyopsilerinde Yardımcı T Hücre Profilleri | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | tr_TR |
dc.callno | 2015/2334 | |
dc.description.ozet | ÖZET
SAĞ, E., Jüvenil dermatomiyozit hastalarının kas biyopsilerinde yardımcı T
hücre profilleri. Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve
Hastalıkları Tezi. Ankara, 2015. Jüvenil dermatomiyozit (JDM) patogenezi tam
olarak aydınlatılamamış, tedavi edilmediği takdirde ciddi morbidite ve sonunda
yüksek mortaliteye sebep olan önemli bir hastalıktır. Hastalığın temelinde
otoimmünite, inflamasyon ve vaskülopatinin olduğu gösterilmiştir. Kas tutulumu bu
hastalığın en önemli tutulumudur. Bu çalışmada, Türkiye’nin en büyük ve deneyimli
kas biyopsisi merkezlerinden biri olan Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı
Çocuk Hastanesi Çocuk Patoloji Ünitesi’nde tanı almış JDM hastalarının kas
biyopsilerinde yardımcı T hücre profillerinin belirlenmesi amaçlanmış, ayrıca kas
biyopsilerinde inflamasyona katılan diğer hücre grupları tanımlanmaya çalışılmıştır.
Yeterli arşiv dokusuna ulaşılabilen toplam 26 JDM hastasının (13 erkek, 13 kız) kas
biyopsilerinde immünohistokimyasal yöntemle CD3, CD20, CD138, CD68, IL-17,
Foxp3, IFN-ɣ, IFN-alfa ve IL-4 ekspresyonu ile bunların klinikopatolojik
korelasyonu incelenmiştir. JDM kas biyopsisi skorlama aracına göre biyopsiler
değerlendirilmiştir. Biyopsilerin ortalama JDM biyopsi skoru 17,6 olup, orta-ağır kas
tutulumuyla uyumlu bulunmuştur. İnflamatuvar hücreler biyopsilerin büyük
kısmında ya perivasküler ve perimisyal alanda küçük kümeler halinde ya da
endomisyumda dağılmış tek tek hücreler halindeyken, biyopsilerin ikisinde lenfoid
doku benzeri büyük kümeler şeklinde, bir hastada neredeyse tüm kas liflerini ortadan
kaldıracak şekilde yoğun ve yaygın halde görülmüştür. Yardımcı T hücre alt
gruplarına bakıldığında biyopsilerin %80’inde Th1 (IFN-ɣ pozitif), %92’sinde Th17
(IL-17 pozitif), %30’unda Treg (Foxp3 pozitif) boyanması tespit edilmiştir. IL-4
pozitif inflamatuvar hücreler hiçbir biyopside saptanmamıştır. IFN-alfa sadece iki
biyopside gösterilebilmiştir. Hastaların %73’ünde T hücreleri, %88’inde B hücreleri,
%57’sinde plazma hücreleri ve %100’ünde makrofajlar mevcuttur. Klinik bulgulara
bakıldığında serum CK düzeyinin hiçbir parametreyle ilişkili olmadığı, kas gücü
MRC skorunun skorlama aracının kas lifi bölümü, patoloğun vizüel analog skoru ve
makrofaj skorlarıyla ilişkili olduğu görülmüştür. Ayrıca vizüel analog skorunun hem
klinik hem de patolojik parametrelerle kuvvetli ilişkili olduğu saptanmıştır. Tüm bu
sonuçlardan yola çıkarak JDM’nin, inflamatuvar ortamında B hücreleri, makrofajlar,
!
!
v!
plazma hücreleri ve T hücreleri bulunduran bir hastalık olduğu; T hücre alt
tiplerinden Th1 ve Th17’nin aracılık ettiği, Th2’nin patogeneze katılmadığı; Treg
hücrelerinin inflamasyonda yer aldığı fakat fonksiyonlarının yeterli olmadığı
söylenebilir.
Anahtar kelimeler: Jüvenil dermatomiyozit, yardımcı T hücre, sitokin, kas biyopsisi
Destekleyen Kuruluşlar: Hacettepe Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri
Koordinasyon Birimi, BAB6083 projesi, Proje No: 014 D04 101 013 | tr_TR |
dc.contributor.department | Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları | tr_TR |
dc.embargo.terms | Acik erisim | tr_TR |
dc.embargo.lift | 2019-12-08T19:51:37Z | |
dc.funding | Yok | tr_TR |
dc.subtype | medicineThesis | |