dc.contributor.advisor | Pehlivan, Sibel | tr_TR |
dc.contributor.author | Yavuz, Burçin | tr_TR |
dc.date.accessioned | 2015-10-14T12:32:15Z | |
dc.date.available | 2015-10-14T12:32:15Z | |
dc.date.issued | 2014 | tr_TR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/1150 | |
dc.description.abstract | Ocular drug delivery is still
a challenge due to its complex structure with many anatomical and physiological
barriers. Delivering drugs to the back of the eye is especially harder because of
barriers like cornea, sclera, blood-retina barrier; acellular vitreous structure, tear
turnover. Thus retinal drug delivery can be only achieved by intravitreal route, which
is an invasive technique that might cause serious ocular damage with repeated
applications. However, posterior segment of the eye has many serious diseases,
which increase the risk of blindness unless treated, such as age related macular
degeneration, choroidal neovascularization and diabetic retinopathy. Dexamethasone
(DEX) is a corticosteroid has been used for most of the ocular diseases including DR
and macular edema. It is desirable to have a drug delivery system that can deliver
DEX in a non-invasive manner, and yet achieve sufficiently high concentration in
retina, or prolong the residence time and reduce the application frequency. Dendrimers are nanostructured polymers with high capability of interacting
especially with hydrophobic drugs and improve their solubility and tissue permeation. In this study, various types of PAMAM dendrimers were used to prepare
DEX complex or conjugate formulations in order to investigate the effect of dendrimers with different generations and charges, on DEX delivery to the retina, in terms of corneal and scleral permeability or the duration of the stay. DEX-PAMAM
complex formulations are expected to show immediate release and a possible
delivery system for topical or subconjunctival application. On the other hand DEXPAMAM
conjugates were designed to obtain an extended release following
subconjunctival or intravitreal injection. Thus, these formulations have been
evaluated in different terms, based on their purpose of development. | tr_TR |
dc.language.iso | en | tr_TR |
dc.publisher | Sağlık Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.subject | Ocular drug delivery | |
dc.subject | Retinal drug delivery | |
dc.subject | Dexamethasone | |
dc.subject | Pamam dendrimers | |
dc.subject | Oküler ilaç taşınması | |
dc.subject | Retinaya ilaç taşınması | |
dc.subject | Deksametazon | |
dc.subject | Pamam dendrimer | |
dc.subject | İn vivo | |
dc.title | In Vitro/In Vivo Evaluation of Dendrimeric Systems Forretinal Drug Delivery | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | tr_TR |
dc.callno | 2014/1544 | tr_TR |
dc.contributor.departmentold | Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı | tr_TR |
dc.description.ozet | Göze ilaç uygulanması, gözün anatomik ve fizyolojik bariyerler bulunduran kompleks
yapısı nedeni ile halen zorluklar içermektedir. Gözün arkasına ilaç taşınması özellikle kornea, sklera, kan-retina bariyeri gibi bariyerler, vitrözün hücresiz yapısı,
göz yaşı salgısı nedenleri ile daha zordur. Bu nedenle ilaçlar retinaya genellikle
sadece intravitreal yoldan uygulanabilmektedir, ancak bu girişimsel yol tekrarlanan
uygulamalarda göze ciddi zararlar verebilmektedir. Diğer yandan gözün arka
kısmında görülen, yaşa bağlı maküler dejenerasyon, koroid nörovaskülerizasyove
diyabetik retinopati gibi hastalıklar tedavi edilmediği taktirde körlüğe yol
açabilmektedir. Deksametazon (DEX), diyabetik retinopati, maküler ödem gibi bir
çok oküler hastalığın tedavisinde kullanılan kortikosteroid bir ilaçtır. Bu nedenle
DEX’u retinaya yeterli konsantrasyonda taşıyabilecek, girişimsel olmayan ya da
gözde kalış süresini uzatarak uygulama sıklığını azaltacak bir taşıyıcı sisteme ihtiyaç
duyulmaktadır. Dendrimerler, özellikle hidrofobik ilaçlarla yüksek oranda
etkileşerek, çözünürlük ve dokudan permeasyonlarını arttırabilen, nanoyapılı
polimerlerdir. Bu çalışmada farklı PAMAM dendrimer türlerinin, DEX ile kompleks
ve konjugat formülasyonları hazırlanarak, farklı boyut ve yüke sahip dendrimerlerin
DEX’un retinaya taşınması ve gözde kalış süresi üzerindeki etkileri araştırılmıştır.
DEX-PAMAM kompleks formülasyonları hızlı salım yapan, permeabilite arttırıcı
sistemler olarak topikal ve subkonjunktival yoldan, DEX-PAMAM konjugat
sistemleri ise uzun sureli salım yapmak üzere subkonjunktival ve intravitreal
injeksiyon yolu ile uygulanmak üzere tasarlanmıştır. Formülasyonlar kullanılış
amaçlarına uygun olarak farklı şartlar altında incelenmiş ve değerlendirilmiştir. | tr_TR |