dc.contributor.advisor | Purali, Nuhan | tr_TR |
dc.contributor.author | Ergin, Bora | tr_TR |
dc.date.accessioned | 2015-10-14T10:35:22Z | |
dc.date.available | 2015-10-14T10:35:22Z | |
dc.date.issued | 2014 | tr_TR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/994 | |
dc.description.abstract | Cytosolic Ca2+ plays an essential role in various cellular functions. Changes in cytosolic Ca2+
concentration is important for different cellular activities like muscle contraction and
neurotransmitter release. A set of channels and exchangers are responsible for
maintenance of resting calcium concentration and the generation of the calcium
transient. Na+/Ca2+ exchanger can move Ca2+ in either direction depending on net
electrochemical driving force acting on the exchanger. Structure and function of
Na+/Ca2+ exchanger is conserved within the animal kingdom. In the crayfish there are
some recent functional studies indicating the presence of Na+/Ca2+ exchanger.
However, there is no report focusing onto genetic and molecular properties of the
crayfish exchanger yet. To reveal properties of the crayfish Na+/Ca2+ exchanger gene,
various molecular techniques have been employed by considering the homology
observed among closely related species. As a result, the complete coding sequence
of the putative crayfish Na+/Ca2+ exchanger gene has been revealed. Corresponding
amino acid sequence has been found to be 58 – 65 % similar to known Na+/Ca2+
exchangers, sharing characteristics of the exchanger protein family. Tissue specific
expression pattern of crayfish Na+/Ca2+ exchanger gene indicates that exchanger is
expressed in excitable or biologically active tissues like ganglia, muscle and antennal
gland while its expression is almost absent in gill which passively filters the
neighboring fluid. Future efforts will be dedicated to define structure-function
relationship of the discovered gene. | tr_TR |
dc.language.iso | en | tr_TR |
dc.publisher | Sağlık Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.subject | Crayfish | |
dc.subject | Na+/ca2+ exchanger | |
dc.subject | Nervous system | |
dc.subject | Cloning | |
dc.subject | Quantitative pcr kerevit | |
dc.subject | Na+/ca2+ karşı değiştirici | |
dc.subject | Sinir sistemi | |
dc.subject | Klonlama | |
dc.subject | Kantitatif pcr | |
dc.title | Cloning and Determination of Tissue Specific Expression Pattern of Astacus Leptodactylus Na+ Ca 2+ Exchanger Gene | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | tr_TR |
dc.callno | 2014/1665 | tr_TR |
dc.contributor.departmentold | Biyofizik Anabilim Dalı | tr_TR |
dc.description.ozet | Sitozolik Ca2+ birçok
hücresel fonksiyonda hayati rol oynar. Sitozolik Ca2+ derişimindeki değişiklikler, kas
kasılması ve nörotransmitter salınımı gibi hücresel aktiviteler için önemlidir. İstirahat
kalsiyum derişiminin idamesinden ve kalsiyum geçişlerinin gerçekleştirilmesinden bir
takım kanallar ve karşı değiştiriciler sorumludur. Na+/Ca2+ karşı değiştirici, üzerine
etkiyen net elektrokimyasal sürücü güç uyarınca Ca2+’u iki yönlü taşıyabilir. Na+/Ca2+
karşı değiştiricinin yapısı ve fonksiyonu hayvanlar âlemi içerisinde korunmuştur.
Kerevitte Na+/Ca2+ karşı değiştirici varlığını işaret eden bazı fonksiyonel çalışmalar
yakın zamanda gerçekleştirilmiştir. Buna rağmen, kerevit karşı değiştiricisinin genetik
ve moleküler özelliklerine ilişkin bir rapor henüz mevcut değildir. Kerevit Na+/Ca2+
karşı değiştiricisi geninin özelliklerini açığa çıkarmak amacıyla, yakın türler arasında
gözlenen benzerlikler göz önüne alınarak moleküler teknikler kullanılmıştır. Bu
çalışmanın sonucunda, kerevit Na+/Ca2+ karşı değiştiricisinin kodlayan bölgesinin
sekansının tamamı ortaya çıkarılmıştır. İlgili amino asit sekansı bilinen Na+/Ca2+ karşı
değiştiricileri ile % 58 – 65 oranın benzerlik göstermekte ve karşı değiştirici protein
ailesinin özelliklerini taşımaktadır. Kerevit Na+/Ca2+ karşı değiştirici geninin doku
spesifik ifade deseni, karşı değiştiricinin sinir düğümü, kas ve antennal bez gibi
uyarılabilen ya da biyolojik olarak aktif olan dokularda ifade edilirken etrafındaki sıvıyı
pasif olarak filtreleyen solungaç gibi dokularda ifade edilmediğini göstermektedir.
Devam edecek çalışmalarda bulunan genin yapı-fonksiyon ilişkisinin belirlenmesi
amaçlanacaktır. | tr_TR |