Ara
Toplam kayıt 5, listelenen: 1-5
Fenilketonüride Öğrenme Bellek Mekanizmasının Dişi Ve Erkek Sıçanlarda cAMP/PKA/CREB/BDNF Yolağı Üzerinden İncelenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020)
Phenylketonuria is a rare hereditary metabolic disease characterized by deficiency of phenylalanine hydroxylase. The absence of enzyme causes blood phenylalanine levels to rise. If patients are not treated, irreversible ...
Kolestaz Hastalarında Safra Asitlerinin Lc-Ms/Ms ile Araştırılması ve Olası Biyobelirteçlerin Belirlenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020-02-18)
Inborn errors of bile acid synthesis (IEBAS) are autosomal recessively inherited disorders that are resulted from the deficiencies in the structure or function of the enzymes involved in the synthesis of bile acids, causing ...
Kistik Fibrozis Hastalarında Fenotipik Ciddiyeti Etkileyen Genlerin ve İlişkili Yolakların Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020-03-02)
Cystic fibrosis, the most common autosomal recessive disease, is caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) gene. In addition to CFTR mutations, modifier genes and environmental factors play ...
AEBP1/ACLP'nin Protein Etklileşim Ağının Proteomik ve Biyoinformatik Yöntemlerle Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020)
Extracellular Matrix (ECM) is the mechanical supportive structure for cells and tissues. Chronic damage may cause loss of ECM integrity that may result in fibrosis which is the progressive and irreversible accumulation of ...
Hacettepe Üniversitesi Merkez Laboratuvarı Biyokimya Analizlerinde Onay Destek Sistemi Geliştirilmesi ve Validasyonu
(Tıp Fakültesi, 2020)
The autoverification (AV) system in medical laboratories is a process in which computer-based algorithms automatically take actions on laboratory test results without the need for manual intervention by laboratory employees ...