Ara
Toplam kayıt 1, listelenen: 1-1
Fenilketonüride Öğrenme Bellek Mekanizmasının Dişi Ve Erkek Sıçanlarda cAMP/PKA/CREB/BDNF Yolağı Üzerinden İncelenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020)
Phenylketonuria is a rare hereditary metabolic disease characterized by deficiency of phenylalanine hydroxylase. The absence of enzyme causes blood phenylalanine levels to rise. If patients are not treated, irreversible ...