| dc.contributor.advisor | Vargel, İbrahim | |
| dc.contributor.author | Yavuz, Züleyha | |
| dc.date.accessioned | 2019-10-21T11:55:11Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.date.submitted | 2019-06-14 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/9287 | |
| dc.description.abstract | In this thesis study, the effects of cardioplegia solutions modified with Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) and Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) - N-methacryloyl-L-histidine methyl ester (PHEMAH) nanoparticles on myocardial protection was investigated in-vitro. To characterization the synthesized nanoparticles; zeta size analysis, scanning electron microscopy (SEM), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), swelling experiments and surface area measurements were performed. Adsorption behaviors of PHEMAH nanoparticles were explained by investigating the interactions between nanoparticles and L-histidine. Effects of adsorption of L-histidine; different buffer solutions, initial concentration of L-histidine, adsorption time and temperature were investigated. The maximum adsorption capacity was reached at Tris buffer, at 1.5 mg/mL initial concentration of L-histidine and at 45 minute adsorption time. The maximum adsorption capacity was found as 251.2 mg/g. Effects of Histidine, Tryptophan, Ketoglutarate (HTK) solutions in different volumes containing different nanoparticle consantrations were compared with 3- [4,5-dimethyl-2-thiazolyl] -2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) test in-vitro. Success between groups was demonstrated for the role of myocardial protection in the HUVEC cell line. This study showed that cardioplegia solution which was modified with PHEMA and PHEMAH nanoparticles provided better cell viability percentage at a lower volume as compared to HTK and has a potential to support myocardial protection. | tr_TR |
| dc.description.tableofcontents | ÖZET ................................................................................................................................. i
ABSTRACT ................................................................................................................... iii
TEŞEKKÜR ..................................................................................................................... v
İÇİNDEKİLER............................................................................................................... vi
ÇİZELGELER ............................................................................................................ viii
ŞEKİLLER ..................................................................................................................... ix
SİMGELER VE KISALTMALAR............................................................................... xi
1. GİRİŞ VE GENEL BİLGİLER ........................................................................... 1
1.1. Tarihçe ................................................................................................................ 2
1.2. Miyokardın Yapısı ............................................................................................. 6
1.3. Miyokard Metobolizması ..................................................................................... 6
1.4. Miyokard Koruması ............................................................................................. 6
1.4.1. İskemi – Reperfüzyon Hasarı ........................................................................... 7
1.4.2. Hipotermi .......................................................................................................... 8
1.4.3. Kardiyopleji ...................................................................................................... 9
1.5. Nanoteknoloji ...................................................................................................... 15
1.5.1. Nanoteknolojinin Uygulama Alanları ............................................................ 16
1.5.2. Nanoteknolojinin Avantajları ve Dezavantajları ............................................ 16
1.5.3. Kalp Korumasında Nanoteknoloji .................................................................. 17
1.5.4. Polimerler ....................................................................................................... 18
1.5.4.1. Miniemülsiyon Yöntemi .......................................................................... 20
1.5.4.2. PHEMA .................................................................................................... 20
2. DENEYSEL ÇALIŞMALAR ............................................................................. 22
2.1. Deneysel Çalışmalarda Kullanılan Kimyasallar .............................................. 22
2.2. Deneysel Çalışmalarda Kullanılan Cihazlar .................................................... 22
2.3. Nanopartiküllerinin Hazırlanması .................................................................... 23
2.4. Nanopartiküllerin Karakterizasyonu ................................................................ 24
2.4.1. Zeta Boyut Analizi.......................................................................................... 24
2.4.2. Yüzey Morfolojisi........................................................................................... 25
vii
2.4.3. Şişme Deneyi ................................................................................................. 25
2.4.4. Yüzey Alanı Ölçümleri .................................................................................. 25
2.4.5. FT-IR Çalışmaları .......................................................................................... 26
2.4.6. Elementel Analiz ............................................................................................ 26
2.5. Sulu Çözeltiden Adsorpsiyon Çalışmaları ........................................................ 26
2.6. Mitokondriyal Aktivitenin MTT Testi ile Ölçülmesi ...................................... 28
2.6.1. İstatistiksel Değerlendirme............................................................................. 30
3. SONUÇLAR VE TARTIŞMA ........................................................................... 31
3.1. Nanopartiküllerinin Sentezi ve Karakterizasyonu .......................................... 31
3.1.1. Zeta Boyut Analizi ......................................................................................... 31
3.1.2. Yüzey Morfolojisi .......................................................................................... 32
3.1.3. Şişme Özellikleri ............................................................................................ 34
3.1.4. Yüzey Alanı Ölçümleri .................................................................................. 36
3.1.5. FT-IR Çalışmaları .......................................................................................... 36
3.1.6. Elementel Analiz ............................................................................................ 38
3.2. Sulu Çözeltiden Adsorpsiyon Çalışmaları ........................................................ 38
3.2.1. Farklı Tampon Çözeltilerin Adsorpsiyon Kapasitesine Etkisi ....................... 40
3.2.2. Başlangıç L-histidin Derişiminin Adsorpsiyon Kapasitesine Etkisi .............. 40
3.2.3. Sıcaklığın Adsorpsiyon Kapasitesine Etkisi .................................................. 42
3.2.4. Adsorpsiyon İzotermi ..................................................................................... 43
3.2.5. Adsorpsiyon Süresinin Adsorpsiyon Kapasitesine Etkisi .............................. 45
3.2.6. Termodinamik Hesaplamalar ......................................................................... 46
3.2.7. Kinetik Analiz ................................................................................................ 47
3.3. MTT Testi Çalışmaları ....................................................................................... 50
4. SONUÇ VE ÖNERİLER .................................................................................... 62
5. KAYNAKLAR .................................................................................................... 64
ORİJİNALLİK RAPORU ........................................................................................... 76
ÖZGEÇMİŞ .................................................................................................................. 77 | tr_TR |
| dc.language.iso | tur | tr_TR |
| dc.publisher | Fen Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
| dc.subject | Afinite | tr_TR |
| dc.subject | Nanopartikül | |
| dc.subject | L-histidin | |
| dc.subject | HTK | |
| dc.subject | MTT | |
| dc.subject.lcsh | Konu Başlıkları Listesi::Bilim | tr_TR |
| dc.subject.lcsh | Konu Başlıkları Listesi::Tıp | tr_TR |
| dc.subject.lcsh | Konu Başlıkları Listesi::Teknoloji. Mühendislik | tr_TR |
| dc.title | Nanomodifiyeli Kardiyopleji Solüsyonunun Miyokard Korunmasındaki Etkisinin Gözlenmesi | tr_TR |
| dc.title.alternative | Observation Of The Effect Of Nanomodified
Cardioplegia Solution On Myocardial
Protection | tr_eng |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | tr_TR |
| dc.description.ozet | Bu tez çalışmasında, Poli(2-hidroksietil metakrilat) (PHEMA) ve Poli(2-hidroksietil metakrilat)-N-metakriloil-(L)-histidin metil ester (PHEMAH) nanopartiküller ile modifiye edilmiş kardiyopleji solüsyonlarının miyokard koruması üzerindeki etkisi in-vitro olarak incelenmiştir. Sentezlenen nanopartiküllerin karakterizasyonu için zeta boyut analizi, taramalı elektron mikroskobu (SEM), Fourier Transform İnfrared Spektroskopisi (FTIR), şişme deneyi ve yüzey alanı ölçümleri yapılmıştır. PHEMAH nanopartiküllerin L-histidin adsorpsiyon davranışı nanopartikül ve L-histidin arasındaki etkileşimler incelenerek açıklanmıştır. Farklı tampon çözeltilerin, başlangıç L-histidin derişiminin, adsorpsiyon süresinin ve sıcaklığın L-histidin adsorpsiyonuna etkisi incelenmiştir. En yüksek adsorpsiyon kapasitesine MES tamponunda, 1,5 mg/ml L-histidin başlangıç derişiminde ve 45 dakikalık adsorpsiyon süresinde ulaşılmıştır. En yüksek adsorpsiyon kapasitesi 251,2 mg/g’dır. Farklı derişimlerde nanopartikül içeren, farklı hacimlerdeki Histidin, Triptofan, Ketoglutarat (HTK) solüsyonuna ait örneklerin, 3-[4,5-dimetil-2-tiazolil]-2,5-difenil tetrazolyum bromid (MTT) Testi ile in-vitro etkileri karşılaştırılmıştır. HUVEC (İnsan Umblikal Ven Endotel Hücreleri) hücre hattında miyokard korunmasındaki rolleri için gruplar arası başarı durumları ortaya konulmuştur. PHEMA ve PHEMAH nanopartiküller ile modifiye edilmiş kardiyopleji solüsyonunun HTK’ye göre daha az hacimde daha iyi hücre canlılığı yüzdesi sağladığı ve miyokard korumasını destekleyebileceği yönünde üstün bir potansiyel taşıdığı gösterilmiştir. | tr_TR |
| dc.contributor.department | Nanoteknoloji ve Nanotıp | tr_TR |
| dc.embargo.terms | Acik erisim | tr_TR |
| dc.embargo.lift | - | |
| dc.identifier.ORCID | https://orcid.org/0000-0002-5986-2153 | tr_TR |
