Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorKorkusuz, Petek
dc.contributor.advisorKöse, Sevil
dc.contributor.authorÖnen, Selin
dc.date.accessioned2019-08-02T08:08:59Z
dc.date.issued2019
dc.date.submitted2019-07-10
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/8497
dc.description.abstractÖnen, S. Researching The Effect of Mesenchymal Stem Cells on the Testicular Microenvironment and the Spermatogonial Stem Cell Pool Under in vitro Conditions. Hacettepe University Graduate School of Health Sciences, Master of Science Thesis in Stem Cell Programme, Ankara, 2019. Fourty six percent of male patients display infertility due to germ cell damage induced by chemo-radiotherapy for treatment of childhood cancers. It is not possible to collect mature sperm from these patients since spermatogenesis is not present start until puberty. Monolayer long term culture of spermatogonial stem cells is challenging. Mesenchymal stem cells have a similar embryonic origin with the Sertoli cells that have a crucial role in regulation of spermatogenesis. Sertoli cells share gene expression profile and differentiation potential of mesenchymal stem cells. We hypothesized that mesenchymal stem cells can support the testicular niche and maintain the stem cell pool in an in vitro co-culture system by supporting Sertoli cells. The aim of this study is to protect stem cell viability of newborn C57BL/6 mice testes for 1, 2, 4 and 6 weeks by using an syngenic bone marrow derived mesenchymal stem cell supported indirect air liquid interphase co-culture system. The co-culture system has been set and maintained successfully using isolated mesenchymal stem cells of passage 3. The efficiency of mesenchymal stem cell contributed co-culture system was evaluated by histochemical, immunohistochemical and flow cytometric analyses. Mesenchymal stem cells increased seminiferous tubule area at week 1 to 6 and the luminal area at week 2 and 6 when compared to controls (p<0.05). The number of SALL4 labeled spermatogonial stem cells increased at week 1 to 6; PLZF labeled cells increased at week 1 and 2; and c-Kit labeled spermatogenic cells increased at week 6 (p<0.05) with mesenchymal support. In conclusion, this novel mesenchymal stem cell contributed air liquid interphase co-culture system presents a new tool for the in vitro maintenance of testis strips prior to gonadotoxic cancer treatment by providing moderate growth and development of testicular tubules.tr_TR
dc.description.sponsorshipHacettepe Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi, Yüksek Lisans Tez Destek Projesi, TYL-2018-17531tr_TR
dc.description.tableofcontentsONAY SAYFASI iii YAYIMLAMA VE FİKRİ MÜLKİYET HAKLARI BEYANI iv ETİK BEYAN SAYFASI v TEŞEKKÜR vi ÖZET vii ABSTRACT viii İÇİNDEKİLER ix SİMGELER VE KISALTMALAR xii ŞEKİLLER xiv TABLOLAR xvii 1. GİRİŞ 1 2. GENEL BİLGİLER 4 2.1. Çocukluk Çağı Kanserleri Nedenli Erkek İnfertilitesi 4 2.2. Fare ve İnsanda Spermatogenez 5 2.3. Testisteki Spermatogonyal Kök Hücre Nişi 8 2.3.1. Sertoli Hücreleri 9 2.3.2. Leydig Hücreleri 11 2.3.3. Peritübüler ve İnterstisiyel Makrofajlar 11 2.3.4. Peritübüler Miyoid Hücreler 11 2.3.5. Endotel Hücreleri 12 2.3.6. Epididimdeki Beyaz Yağ Dokusu 12 2.3.7. Spermatogonyal Kök Hücre Nişinin Ekstrasellüler Matriks Bileşenleri 12 2.4. Mezenkimal Kök Hücreler 13 2.5. Mezenkimal Kök Hücreler ve Testis 13 3. GEREÇ ve YÖNTEM 17 3.1. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin ve Testislerin Elde Edilmesi, MKH’lerin Karakterizasyonu ve Kültürü 19 3.1.1. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin İzolasyonu 19 x 3.1.2. İzole Edilen Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Kültürü 20 3.1.3. İzole Edilen Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Karakterizasyonu 21 3.1.4. Testis Dokularının İzole Edilmesi ve Kokültür için Hazırlanması 25 3.2. Altı Günlük C57BL/6 Erkek Farelerden Elde Edilen Testislerin Mezenkimal Kök Hücrelerle Kokültürü 26 3.3. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Testisteki Spermatogonyal Kök Hücre Havuzuna Etkisinin Değerlendirilmesi 27 3.3.1. Akım Sitometri ile Testis Dokularındaki Spermatogonyal Kök Hücre Miktarlarının Belirlenmesi 27 3.4. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin in vitro Koşullarda Testis Mikroçevresi Üzerindeki Koruyucu Etkisinin Değerlendirilmesi 28 3.4.1. İmmünohistokimyasal ve İmmünofloresan Boyama ile Testis Mikroçevresinin in vitro Koşullarda Korunmasına Mezenkimal Kök Hücrelerin Katkısının Değerlendirilmesi 28 3.5. Sonuçların İstatistiksel Olarak Değerlendirilmesi 29 4. BULGULAR 31 4.1. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin ve Testis Dokusunun Elde Edilmesi, Kültürü ve Karakterizasyonu 31 4.1.1. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin İzolasyonu 31 4.1.2. İzole Edilen Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Kültürü 31 4.1.3. İzole Edilen Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Karakterizasyonu 31 4.1.4. Testis Örneklerinin İzole Edilmesi ve Kokültür için Hazırlanması 34 4.2. Altı Günlük C57BL/6 Erkek Farelerden Elde Edilen Testislerin Mezenkimal Kök Hücrelerle Kokültürü 34 4.3. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin in vitro Koşullarda Testis Mikroçevre Üzerindeki Koruyucu Etkisinin Değerlendirilmesi 35 xi 4.3.1. Histokimyasal Boyama ve İmmünohistokimyasal İşaretleme ile Testis Mikroçevresinin in vitro Koşullarda Korunmasına Mezenkimal Kök Hücrelerin Katkısının Değerlendirilmesi 35 4.4. Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Testiste Bulunan Spermatogonyal Kök Hücre Havuzunun Korunması Üzerindeki Etkisinin Değerlendirilmesi 42 4.4.1. Akım Sitometrisi ile Testisteki Spermatogonyal Kök Hücre Miktarının Belirlenmesi 42 5. TARTIŞMA 45 6. SONUÇLAR 56 7. KAYNAKLAR 57 8. EKLER 66 EK-1: Hacettepe Üniversitesi Yerel Etik Kurulu Karar Yazısı EK-2: Birinci Hafta Kontrol Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları EK-3: Birinci Hafta Kokültür Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları EK-4: İkinci Hafta Kontrol Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları EK-5: İkinci Hafta Kokültür Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları EK-6: Dördüncü Hafta Kontrol Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları EK-7: Dördüncü Hafta Kokültür Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları EK-8: Altıncı Hafta Kontrol Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları EK-9: Altıncı Hafta Kokültür Grubuna Ait Akım Sitometrisi Sonuçları EK-10: PE ve APC işaretli akım sitometrisi antikorları için kullanılan izotipik kontrol sonuçları EK-11: Tez çalışması orijinallik raporu EK-12: Dijital makbuz 9. ÖZGEÇMİŞ 81tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherSağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectTestistr_TR
dc.subjectOrgan kültürütr_TR
dc.subjectMezenkimal kök hücretr_TR
dc.subjectSpermatogonyal kök hücretr_TR
dc.subjectKokültürtr_TR
dc.subject.lcshKonu Başlıkları Listesi::Tıptr_TR
dc.titleMezenkimal Kök Hücrelerin In Vıtro Koşullarda Testis Mikroçevresi ve Spermatogonyal Kök Hücre Havuzunun Korunmasına Etkisinin Araştırılmasıtr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesistr_TR
dc.description.ozetÖnen, S. Mezenkimal Kök Hücrelerin in vitro Koşullarda Testis Mikroçevresi ve Spermatogonyal Kök Hücre Havuzunun Korunmasına Etkisinin Araştırılması. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Kök Hücre Programı Yüksek Lisans Tezi, Ankara 2019. Çocukluk çağı kanserlerinde kemo-radyoterapi sonrası testiste germ hücresi hasarı sonucu hastalarda %46 oranında infertilite görülmektedir. Erkeklerde puberteye kadar spermatogenez başlamadığından testisten olgun sperm eldesi mümkün olmayıp, spermatogonyal kök hücrelerin, in vitro koşullarda uzun süreli kültürü sağlanamamaktadır. Mezenkimal kök hücreler, spermatogenezin devamlılığında asıl etkili Sertoli hücreleriyle embriyonik köken, gen ekspresyon profili ve farklılaşma potansiyeli açısından benzerdir. Sertoli hücrelerine kimyasal destek sunacak mezenkimal kök hücreler, in vitro koşulda testis nişinde kök hücre havuzunun korunmasına katkı sağlayabilir. Bu çalışmanın amacı, in vitro koşulda allojenik mezenkimal destekli hava sıvı interfaz tekniği ile tasarlanmış indirekt kokültür sistemindeki C57BL/6 türü yenidoğan fare testis şeritlerinde yapı, işlev ve spermatogonyal kök hücre canlılığının 1, 2, 4 ve 6 hafta süreyle korunmasıdır. Mezenkimal kök hücreler deneylerde kullanılmak üzere karakterize edilmiş; kokültür sisteminin etkinliği akım sitometrisi, histokimyasal ve immünohistokimyasal kantitatif yöntemlerle ortaya konmuştur. Mezenkimal kök hücreler, in vitro koşullarda indirekt kokültür ortamında 1-6 hafta arasında seminifer tübül (p<0.05) ve 2. 6. haftada lümen alanını (p<0.05) arttırıcı etki göstermiştir. Mezenkimal kök hücreler kokültür ortamında 1-6 haftalar arasında SALL4 ile işaretli; 1 ve 2. haftada PLZF ile işaretli spermatogonyal kök hücre; 6. haftada c-Kit işaretli ileri farklılaşmış spermatojenik seri hücre sayısını kontrole göre arttırmıştır (p<0.05). Sonuç olarak, kemik iliği kaynaklı mezenkimal kök hücrelerin in vitro kokültür sisteminde destekleyici etkisi ortaya konduğundan, klinikte gonadotoksik tedavi öncesi izole edilen testis şeritlerinin bu sistemle in vitro koşullarda korunabilmesinde kullanılabilecek tedavi stratejilerine iyi bir aday olabileceği saptanmıştır.tr_TR
dc.contributor.departmentKök Hücretr_TR
dc.embargo.terms6 aytr_TR
dc.embargo.lift2020-02-04T08:08:59Z
dc.identifier.ORCID0000-0002-3255-3035tr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster