Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorAypar, Ebru
dc.contributor.authorAdıgüzel, Aydın
dc.date.accessioned2018-11-20T09:01:13Z
dc.date.issued2018
dc.date.submitted2018-02-26
dc.identifier.citationAdıgüzel, A., Hacettepe Üniversitesi Çocuk Kardiyoloji Bilim Dalı’nda 2000-2017 yılları arasında Ebstein anomalisi tanısı ile izlenilen hastaların değerlendirilmesi, Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlık Tezi, Ankara 2018.tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/5371
dc.description.abstractIn this study, we aimed to evaluate and compare clinical characteristics, accompanying cardiac anomalies, treatment modalities (catheter, surgery, medical) administered to the patients, findings and results of follow-up of the patients diagnosed as Ebstein’s anomaly (EA) and determine the factors that may affect the disease prognosis. Data of the 79 EA patients followed at Hacettepe University Ihsan Dogramacı Children’s Hospital Pediatric Cardiology Department between years 2000 and 2017 were analysed within this study. Median age of the patients were 12.8 years (0.66-34.0). The most common accompanying cardiac anomaly was atrial septal defect, patent foramen ovale in 56.9%, followed by mild-moderate mitral regurgitation in 21.5% and ventricular septal defect in 16.5% of the patients. 75.9% of the patients had tricuspid regurgitation and severity of tricuspid regurgitation was mild in 11.7%, moderate in 38.3% and severe in 50.0% of the patients. 24 patients (30.3%) had arrhythmia; 20 of them (83.3%) had tachycardia and 4 of them (16.6%) had bradycardia. The most common arrhythmia was supraventricular tachycardia (SVT) and it was present in 79.1% (19/24) of the patients. Atrioventricular re-entrant tachycardia (AVRT) was observed in 15/19 (79.1%) of the arrhythmia patients and it was the most common SVT type. 15 patients had AVRT, 10 of them had Wolff-Parkinson-White syndrome, 1 of them had Mahaim tachycardia and 4 patients had no pre-excitation syndrome. 1 patient had atrioventricular nodal re-entrant tachycardia (AVNRT), 3 patients had intra-atrial re-entrant tachycardia (IART). 1 patient had a history of ventricular tachycardia. Atrioventricular (AV) block was detected in the 4 patients that had bradycardia; 2 of them had congenital complete AV block, 2 of them had postoperative complete AV block. Radiofrequency ablation (RFA) or cryoablation procedures were performed in 16/19 patients who had SVT. Total of 21 ablation procedures were performed in16 patients, 18 (85.7%) of them were RFA and 3 (14.3%) of them were cryoablation. 32.9% of the patients had surgical operation, 8.9% of the patients had second surgical operation. The type of surgical operation was biventricular repair in 11 patients, univentricular repair in 1 patient, one and half ventricle repair 1 patient and other surgical operations in 13 patients. Median follow-up of the patients were 2 years (0-25). Mortality rate was 10.3%. Statistically significant difference was detected with respect to age at diagnosis in between patients who had mortality and those who had not mortality (p=0.012). The patients who had mortality were younger at diagnosis than those who had no mortality. There was no statistically significant difference with respect to gender, clinical presentation, diagnosis during prenatal or postnatal period, accompanying arrhythmia between patients who had mortality and who had not (p>0.05).en
dc.description.tableofcontentsTEŞEKKÜR i ÖZET ii ABSTRACT iv İÇİNDEKİLER vi KISALTMALAR ix ŞEKİLLER DİZİNİ x TABLOLAR DİZİNİ xi 1. GİRİŞ VE AMAÇ 1 2. GENEL BİLGİLER 3 2.1. İnsidans 3 2.2. Embriyoloji ve Anatomi 3 2.3. Sınıflama 5 2.4. Patofizyoloji 8 2.5. Genetik ve Çevresel Risk Faktörleri 8 2.6. Eşlik Eden Anomaliler 9 2.6.1 Kardiyak Anomaliler 9 2.6.2 Kalp Dışı Anomaliler 10 2.7. Klinik Bulgular 10 2.7.1. Semptomlar 10 2.7.2. Fizik Muayene 11 2.8. Tanı 12 2.8.1. Elektrokardiyogram 12 2.8.2. Akciğer grafisi 12 2.8.3. Ekokardiyografi 13 2.8.3.1. Fetal ekokardiyografi 13 2.8.3.2. İnfant ve çocuklarda ekokardiyografi 13 2.8.4. Kardiyak kateterizasyon 14 2.8.5. Kardiyak Manyetik Rezonans Görüntüleme 14 2.8.6. Elektrofizyolojik çalışma 15 2.9. Doğal Seyir 15 2.10. Tedavi 16 2.10.1. Yenidoğan Döneminde Ebstein Anomalisinin Tedavisi 16 2.10.1.1. Biventriküler onarım (Knott-Craig Yaklaşımı) 16 2.10.1.2. Sağ ventrikül by-pass ameliyatları 17 2.10.1.2.1. Starnes Yaklaşımı (Tek ventrikül onarımı) 17 2.10.1.2.2. Modifiye Starnes Onarımı (Tüm ventrikül çıkarımı) 17 2.10.1.3. Kardiyak transplantasyon 17 2.10.2. Çocukluk Çağında Ebstein Anomalisinde Tedavi 18 2.10.2.1. Medikal Tedavi 18 2.10.2.2. Kateter Ablasyon 19 2.10.2.3. Cerrahi Tedavi 20 2.10.2.3.1. Triküspid Kapak Onarımı 21 2.10.2.3.1.1. Danielson Onarımı 21 2.10.2.3.1.2. Modifiye Danielson Onarımı 21 2.10.2.3.1.3. Carpentier Tekniği 21 2.10.2.3.2. Triküspid Kapak Replasmanı 22 2.10.2.3.3. Bir Buçuk Ventrikül Onarımı 22 2.10.2.3.4. Atrialize Sağ Ventrikülün Plikasyonu 24 2.10.2.3.5. Sağ Küçültücü Atriyoplasti 24 2.10.2.3.6. Aritmilerin Cerrahi Tedavisi 25 2.10.2.3.7 Kalp Transplantasyonu 25 3. YÖNTEMLER 26 3.1 Çalışma Grubu 26 3.2 Çalışma Verileri 26 3.3. Çalışma Kaynakları 27 3.4 İstatistiksel Yöntemler 27 4. BULGULAR 28 Ensite NavX navigasyon ve görüntüleme teknolojisi 36 5. TARTIŞMA 49 6. SONUÇLAR VE ÖNERİLER 56 7. KAYNAKLAR 59tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherTıp Fakültesitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectEbstein anomalisitr_TR
dc.subjectKonjenital kalp hastalığıtr_TR
dc.subjectRadyofrekans ablasyontr_TR
dc.subjectSupraventriküler taşikarditr_TR
dc.subjectTriküspid kapaktr_TR
dc.subjectWolff-Parkinson-White sendromutr_TR
dc.titleHacettepe Üniversitesi Çocuk Kardiyoloji Bilim Dalı’nda 2000-2017 yılları arasında Ebstein anomalisi tanısı ile izlenilen hastaların değerlendirilmesitr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesistr_TR
dc.description.ozetBu çalışmada Ebstein anomalisi (EA) tanısı ile izlenilen hastaların başvuru dönemindeki klinik özellikleri, eşlik eden kardiyak defektler, hastalara uygulanan girişimsel cerrahi ve medikal tedaviler, izlemdeki bulguları ve sonuçları incelenerek ve karşılaştırılarak hastalığın prognozuna etkili olabilecek etkenlerin saptanması amaçlanmıştır. Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi Çocuk Kardiyoloji Bilimdalı’nda 2000-2017 yılları arasında EA tanısıyla izlenen 79 hastanın verileri çalışma kapsamında incelendi. Çalışmada yaşayan hastaların yaş ortancası 12,8 yıldı (0,66-34,0). En sık başvuru semptomları %34,1 üfürüm, %29,1 siyanoz ve %13,9 çarpıntıydı. En sık eşlik eden kardiyak anomaliler %56,9 ile atriyal septal defekt/patent foramen ovale, %21,5 hafif-orta mitral yetmezlik, %16,5 ventriküler septal defektti. Hastaların %75,9’unda TY mevcuttu, TY’si olan hastalarda %11,7’sinde hafif TY, %38,3’ünde orta TY ve %50,0’sinde ağır TY saptandı. 24 hastada (%30,3) ritim bozukluğu saptandı; 20 hastada (%83,3) taşikardi, 4 hastada (%16,6) bradikardi ile giden aritmiler mevcuttu. En sık görülen ritim bozukluğu supraventriküler taşikardi (SVT) aritmisi olan hastaların %79,1’inde (19/24) saptandı, SVT saptanan hastalarda en sık görülen aritmi (15/19 hasta, %79) atriyoventriküler reentrant taşikardi (AVRT) idi. AVRT’si olan hastaların 10’unda Wolff-Parkinson-White sendromu, 1’inde Mahaim taşikardisi saptandı, 4 hastada eşlik eden preeksitasyon sendromu saptanmadı.1 hastada atriyoventriküler nodal reentrant taşikardi (AVNRT), 3 hastada intra-atriyal reentrant taşikardi (İART) saptandı. 1 hastada VT öyküsü mevcuttu. Ritim bozukluğu olarak bradikardisi olan 4 hastada atriyoventriküler (AV) blok saptandı; konjenital tam AV blok (2), postoperatif tam AV blok (2). Supraventriküler taşikardi saptanan 16/19 hastada radyofrekans ablasyon (RFA) veya kriyoablasyon işlemi uygulandı. Bu 16 hastaya toplamda 21 kez ablasyon işlemi yapıldı. 18/21 hastaya (%85,7) RFA, 3/21 hastaya (%14,3) kriyoablasyon uygulandı. Hastaların %32,9’una cerrahi yapıldı, %8,9’una ikinci kez cerrahi uygulandı. 11 hastaya biventriküler onarım, 1 hastaya tek ventrikül onarımı, 1 hastaya birbuçuk ventrikül onarımı ve 13 hastaya da diğer cerrahi işlemler uygulandı. Araştırma kapsamında incelenen hastaların ortanca izlem süresi 2 yıl (0-25) olup %10,1’inde mortalite gelişti. Mortalite görülen ve görülmeyen hastalar arasında tanı yaşı açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptandı (p=0,012). Mortalite görülen hastaların tanı yaşı görülmeyenlerden anlamlı olarak düşüktü. Mortalite görülen ve görülmeyen hastalar arasında cinsiyet, başvuru semptomu, tanı zamanının prenatal veya postnatal dönemde olması ve eşlik eden aritmi varlığı, eşlik eden aritmi tipleri açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı (p>0,05).tr_TR
dc.contributor.departmentÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.embargo.lift2020-11-21T09:01:14Z
dc.subtypemedicineThesis


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster