Bölüm "Tıbbi Biyoloji" Temel Tıp Bilimleri Bölümü Tez Koleksiyonu için listeleme
Toplam kayıt 33, listelenen: 1-20
-
AEBP1/ACLP'nin Protein Etklileşim Ağının Proteomik ve Biyoinformatik Yöntemlerle Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020)Extracellular Matrix (ECM) is the mechanical supportive structure for cells and tissues. Chronic damage may cause loss of ECM integrity that may result in fibrosis which is the progressive and irreversible accumulation of ... -
Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) Hastalığında Belirlenen Aday miRNA'ların Dolaşımdaki Varlığının Eksozomlar Üzerinden Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018)Familial Mediterranean Fever (FMF) is inherited in an autosomal recessive manner. FMF is a monogenic disease however, phenotypic heterogeneity can be seen in different patient groups. Epigenetic factors including miRNAs ... -
Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalığında Görülen İnflamasyon Sürecinde Rol Alan Mirna'ların Tanımlanması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-09-24)Familial Mediterranean Fever (FMF); is an autosomal recessively inherited autoinflammatory disease. FMF is caused by the mutations in the Mediterranean Fever (MEFV) gene which encodes the pyrin protein. The best treatment ... -
Alzheimer Hastalığı’nın Beyin Anjiyotensin Reseptörleri ile İlişkisi ve Anjiyotensin Reseptör Blokörlerinin Bu İlişkiye Etkisi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2023)Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease, that is characterized by a decline in cognitive function, and whose etiology is not yet fully understood. Recently, it has been shown that the incidence of AD is ... -
Desma Mutant Zebra Balığı Modelinde Tedavi Amaçlı Xmu-Mp-1 Uygulaması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021)In this thesis, the application of XMU-MP-1 drug candidate molecule which is a MST1 / 2 kinase inhibitor and selectively inhibits the Hippo pathway was performed by mixing the drug with zebrafish embryo egg water or adult ... -
Desma ve Desmb Knockout Zebra Balığı Modellerinde Desmin İfadesinin İncelenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017)Desmin, a basic intermediate filament protein specific to muscle tissue, facilitates the transmission of force during muscle contraction and relaxation by forming a large network structure that allows the myofibrils to ... -
Desmin ve Lamin B Etkileşiminin Zebra Balığında Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017)In this thesis the interaction between desmin, an intermediate filament protein located in cytoplasm and lamin B, intermediate filament protein of the nucleus was investigated using wild type AB zebrafish as a model ... -
Desminin çekirdeğe taşınımının potansiyel mekanizmalarının araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2024)Kural Mangıt E., Investigation of Potential Mechanisms for Nuclear Transport of Desmin. Hacettepe University, Graduate School of Health Sciences, Ph.D. Thesis in Medical Biology, Ankara, 2024. Studies have shown that ... -
Diyabet Hastalarında Mineral Trioksit Agregat/1α,25-Dihidroksivitamin D3 Kombinasyonu İle Dental Pulpa Kök Hücrelerinde Odontojenik Farklılaşmanın Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021-01-15)Dental treatments in diabetic patients have been reported to fail in the long term and these patients have more tooth extraction. It is aimed to investigate the odonto/osteogenic differentiation potential of the combination ... -
Glukozilseramidaz-Beta Gen Mutasyonlarının Dopaminerjik Nöronlarda α-sinüklein Yıkım Mekanizmaları Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021)Glucosylceramidase-Beta (GBA1) Gene Mutations are the most important risk factor identified for Parkinson's Disease (PD). Clinically, 'mild' GBA1 mutations (such as N370S) associated with non-neuropathic Gaucher Disease ... -
Investigation of the Role of LAP1B in Transcriptional Regulation of Muscle Cells
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021-01-20)The loss-of-function of the inner nuclear membrane protein LAP1B (lamina-associated polypeptide 1, isoform B) causes muscular dystrophy and cardiomyopathy in humans. The function of LAP1B in muscle is still unknown. The ... -
İlaç Yeniden Konumlandırma Yaklaşımı ile Alfa Tübülin Asetilasyonunu Arttırabilecek Bileşiklerin Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020)Drug repurposing approach is used to identify new indications of drugs outside the scope of their original indications. This approach has been used to identify effective compounds for neurodegenerative diseases. Axonal ... -
İnflamasyon İle İlişkili Nöromüsküler Hastalıklarda Dolaşımdaki Mitokondriyal DNA'nın Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019)Neuromuscular diseases, mostly being among the rare genetic diseases, include a wide range of syndromes and diseases in which directly or indirectly skeletal muscle structure and function are affected. Recent scientific ... -
Kardiyovasküler Sistem Patofizyolojisinde Rol Alan Mikrornaların İncelenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017-12-12)The diseases and attendant complications of cardiovascular system consist of acute coronary syndrome, peripheral vascular disease and stroke that are distinct clinical manifestations yet stem from metabolically-originated ... -
Kistik Fibrozis Hastalarında Fenotipik Ciddiyeti Etkileyen Genlerin ve İlişkili Yolakların Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020-03-02)Cystic fibrosis, the most common autosomal recessive disease, is caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) gene. In addition to CFTR mutations, modifier genes and environmental factors play ... -
Kistik Fibrozis Hastalarında Mitokondriyal DNA Mutasyonları ile Aminoglikozit Ototoksisitesi Arasındaki İlişkinin Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2023)Cystic fibrosis is an autosomal recessive genetic disease seen in Caucasians and caused by mutations in the CFTR gene. Aminoglycosides used in the treatment of cystic fibrosis cause hearing loss as a side effect in patients. ... -
Kistik Fibrozis Patogenezinde Aday Mirna ve Hedef Genlerinin Biyoinformatik Araçlarla Tanımlanması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021)Cystic fibrosis (CF) is a very common autosomal recessive genetic disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) gene. Although disease severity is associated with the effect of mutations ... -
Kolşisin Direnci Olan Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalarında İfadesi Değişen miRNA’ların İnflamasyon ve İlaç Direnci ile İlişkisinin Belirlenmesi
(Tıp Fakültesi, 2022-03-03)Tümerdem, B. Ş., Investigation of the Differentially Expressed miRNA’s in terms of Their Role in Inflammation and Drug Resistance in Colchicine Resistant Familial Mediterranean Fever Patients, Hacettepe University ... -
Limb Girdle Kas Distrofisi 2R (LGMD2R)'de Mekanotransdüksiyonun Rolünün Araştırılması
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019)Ultra-rare LGMD2R (MIM 601419) is a late onset disease with slow progression caused by a splice site mutation on desmin protein leading to interruption of laminB binding domain. Mechanotransduction is a process which cells ... -
Megakoniyal Konjenital Müsküler Distrofi Hastalığında Mitokondri Dinamiğinin İncelenmesi
(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017-07)Mitochondrial fusion and fission events, important constituents of mitochondrial quality control mechanisms, are known as mitochondrial dynamics and regulate morphology and function of the organelle. Although mitochondrial ...