dc.contributor.advisor | Hökelek, Tuncer | |
dc.contributor.author | Aşkın, Gülçin Şefiye | |
dc.date.accessioned | 2017-02-17T08:38:26Z | |
dc.date.available | 2017-02-17T08:38:26Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.date.submitted | 2017-01-26 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11655/3184 | |
dc.description.abstract | Nicotinamide (NA) is one form of niacin. Some benzoic acid derivatives have been
extensively reported in coordination chemistry, as bifunctional organic ligands, due to the
varieties of their coordination modes. The structure-function-coordination relationships of
the arylcarboxylate ion in trasition metal complexes of benzoic acid derivatives may
change depending on the natures and positions of the substituent groups on the benzene
rings, the natures of the additional ligand molecules or solvents, and the pHs and
temperatures of syntheses.
While benzoate ligands may coordinate to transition metals through the oxygen atoms
monodentately or bidentately, nicotinamide ligands coordinate to transition metals only
through the pyridine nitrogen atoms monodentately.
In this thesis, the molecular and crystal structures of some transition series metal
complexes containing nicotinamide and / or benzoate ligands were determined by single
crystal X-ray diffraction method.
The intensity data of the complexes were collected on a Bruker SMART BREEZE CCD
diffractometer. The collected data were processed by SHELXS97 and SHELXL97
programs incorporated in the WinGX package. PARST and PLATON programs were used
to determine the possible intermolecular and intramolecular interactions. Chemical and
molecular diagrams were drawn by CHEMWIN and ORTEP 3 programs.
Unit cell parameters, space groups, atomic coordinates, anisotropic displacement
parameters, bond lengths and angles between atoms, torsion angles together with the
dihedral angles of the crystals were determined. It had been determined that there were
disordered atoms in two of the structures to be solved. Three of the structures solved were
centrosymmetric. It has been determined that ligands are bonded to metal atoms
monodentately or bidentately. It was also determined that in all of the structures, the near
equalities of the C-O bonds in the carboxylate groups indicated delocalized bonding
arrangements rather than localized single and double bonds. It was observed that in six of
the structures the coordinations around the transition metal atoms were slightly distorted
octahedrals. By taking into account the possible intra- and intermolecular hydrogen bonds
together with the possible C–H···π and π–π interactions, the possible ring motifs were
determined.
The solved structures were reported in Acta Crystallographica, Section E indexed by Web
of Science. | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Fen Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
dc.subject | Kristal yapı, nikotinamid, geçiş serisi kompleksleri, benzoik asit. | tr_TR |
dc.title | Nikotinamid ve/veya Benzoat Ligandları İçeren Bazı Co(II), Zn(II) ve Mn(II) Komplekslerinin Kristal Yapı Analizi | tr_TR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | tr_TR |
dc.description.ozet | Nikotinamid (NA) nikotinik asitin bir formudur. Bazı benzoik asit türevleri koordinasyon
modlarındaki değişiklikler nedeniyle iki fonksiyonlu organik ligandlar olarak koordinasyon
kimyasında geniş ölçüde rapor edilmişlerdir. Benzoik asit türevlerinin geçiş serisi metal
komplekslerinde arilkarboksilat iyonunun yapı-fonksiyon-koordinasyon ilişkileri benzen
halkalarındaki sübstitüent gruplarının doğalarına ve konumlarına, ilave ligand moleküllerin
veya çözücülerin doğalarına ve sentez sıcaklıkları ile pH değerlerine bağlı olarak
değişebilirler.
Benzoat ligandları geçiş serisi metallerine oksijen atomları aracılığıyla tek dişli
(monodentate) veya çift dişli (bidentate) olarak bağlanabilirken nikotinamid ligandları
geçiş serisi metallerine sadece piridin azot atomları aracılığıyla tek dişli olarak bağlanırlar.
Bu tez çalışmasında, nikotinamid ve/veya benzoat ligandlarını içeren bazı geçiş serisi
metal komplekslerinin molekül ve kristal yapıları, tek kristal X-ışını kırınımı yöntemiyle
belirlenmiştir.
Şiddet verileri Bruker SMART BREEZE CCD difraktometresinde toplanmıştır. Toplanan
veriler, WinGX paketi içerisinde bulunan SHELXS97 ve SHELXL97 programları
kullanılarak değerlendirilmişlerdir. Olası moleküller arası ve molekül içi etkileşimleri
bulmak için PARST ve PLATON programları kullanılmıştır. Kimyasal ve moleküler
diyagramlar CHEMWIN ve ORTEP 3 programları ile çizilmiştir.
Kristallere ait birim hücre parametreleri, uzay grupları, atom koordinatları, anizotropik yer
değiştirme parametreleri, atomlar arasındaki bağ uzunlukları ve açıları, torsiyon açıları ile
dihedral açılar belirlenmiştir. İncelenen yapıların iki adedinde düzensiz atomların
bulunduğu saptanmıştır. Çözülen yapıların üç adedinin simetri merkezine sahip olduğu ve
ligandların metal atomları ile tek dişli veya iki dişli olarak bağlandığı belirlenmiştir.
İncelenen tüm kristallerde, karboksilat gruplarındaki C–O bağ uzunluklarının yakın
olmasından dolayı lokalize tek veya çift bağlar yerine delokalize bağlanma düzeninin
hakim olduğu belirlenmiştir. Yapısı çözülen örneklerin altısında geçiş serisi metalleri
etrafında hafifçe bozulmuş oktahedral koordinasyon küresinin olduğu gözlenmiştir. Olası
molekül içi ve moleküller arası hidrojen bağları, C–H···π ve π–π etkileşimleri saptanarak
hidrojen bağlarının neden olabileceği halka motifleri belirlenmiştir.
Tez çalışmasında, kristal yapıları çözülen komplekslerin makaleleri Science Citation Index
(SCI) tarafından taranan Acta Crystallographica, Section E’de yayımlanmıştır. | tr_TR |
dc.contributor.department | Fizik Mühendisliği | tr_TR |